Cтраница 3
Экстракция и газохроматографи-ческое определение ft - азарона и et - и - туйона в винах. [31]
Мы видели, что этот последний представляет значительный интерес для выяснения конституции туйона. Между тем отвечающий ему непредельный углеводород С10Н18, или туйаментен, до сих пор неизвестен. [32]
Токсичность туйевого масла, состоящего из терпенов d - пинена, 1-борнеола, туйона и 1-фенхона была исследована Эбелингом ( Ebeling) [96] на водных организмах. [33]
Мнение это, однако, не было подкреплено другими доказательствами кроме указания на непредельный характер туйона. Мы уже видели, что такой взгляд на туйон не может считаться справедливым. Кроме того, гипотеза Брюля оставляет открытым вопрос, почему энолизация, вопреки известным фактам, в данном случае наблюдается для монокетона. Наконец, безусловно против мнения Брюля говорит то обстоятельство, что аномальная рефракция констатирована не только у туйона, но и у целого ряда его производных, где об энолизации, очевидно, не может быть и речи. [34]
Мы увидим сейчас, что эти особенности не получают достаточного оправдания в свойствах и превращениях туйона и его дериватов. [35]
Очевидно, что если кетон ( X) может образоваться путем дегидрогенизационного расщепления трехчленного цикла туйона ( III), то образованию кетона ( IX) должна предшествовать изомеризация, однако сущность последней осталась невыясненной. [36]
Совершенно непонятным с точки зрения этой последней остается и громадная разница в удельном весе между туйоном и кароном при одинаковом характере циклов этих кетонов. [37]
По всей вероятности, тот же амин был получен Валлахом [10] и Землером [11] при редукции туйон. [38]
Эта система лежит в основе некоторых терпенов, например са-бинена ( см. стр, 154) и туйона ( стр. [39]
Дело в том, что большая часть доказательств в пользу формулировки Земмлера основана на изучении продуктов изомеризации туйона - карво-танацетона и изотуйона. Притом только строение первого кетона может считаться хорошо установленным. [40]
С другой стороны, следует принять во внимание также и образование нового асимметрического атома углерода при переходе от туйона к туйило-вому спирту. Но из этих спиртов можно получить два структурно-изомерных туйена, каждый из которых в свою очередь может появляться в двух стереоизомерных формах. [41]
Если сравнить физиологическое действие трех рассмотренных би-циклических кетонов с их молекулярной структурой, то становится очевидной наибольшая агрессивность туйона и изотуйона, молекулы которых включают циклопропановый фрагмент. Меньшую токсичность проявляет пинокамфон, имеющий циклобутановую группу, хотя и он имеет свойства нервно-судорожного яда. [42]
Подробно изучено енолизирующее действие различных магнийоргани-ческих соединений на камфору [288, 289], а также бромистого изопропил-магния на циклогексанон [289, 290], туйон, карвон и окись мезитила [289] - во всех этих случаях установлен факт енолизации. [43]
Наконец, третий вывод, вытекающий из моих опытов, имеет критический характер и касается формулы, предложенной для туйона несколько лет тому назад проф. [44]
Наконец, к циклопропанкарбоновым кислотам несколько более сложного строения относится а-т анацетогендикарбоновая кислота, образующаяся при окислении бициклического кетона туйона ( стр. [45]