Локальное возбуждение

Cтраница 1

Локальное возбуждение, вызванное слабым воздействием, например легким уколом, небольшим током, называют местным возбуждением. В случае достаточно сильного раздражения - порогового и сверхпорогового - возбуждение распространяется вдоль клетки или ряда клеток, способных проводить возбуждение. [1]

Являясь локальными возбуждениями, солитоны могут возникать только при локальном выделении энергии. В частности, они могут появляться в том случае, когда на конце белковой молекулы происходит экзотермическая химическая реакция. [2]

Когда локальное возбуждение в кристалле распространяется за его пределы, процесс можно приравнять к движению квазичастицы, экситона, через кристалл. [3]

Эти критерии описывают распределение локальных возбуждений и деформаций сегментов цепей. Критерий разности напряжений [86, 139] неявно имеет отношение к двум механизмам: кавитации в поле растягивающих напряжений и стабилизации каверн в расходящемся поле напряжений. Эти механизмы более точно учтены Ховардом и др. [137] с помощью математической модели расширения полости в твердом пластике, а также Аргоном [152] и Каушем [11] с помощью молекулярных моделей. [4]

При 296 ммк наблюдается полоса локального возбуждения фенильного хромофора, которая немного смещена и имеет несколько большую интенсивность по сравнению с соответствующей полосой ( 255 ммк) самого бензола. При 250 ммк имеется полоса электронного перехода [165], в то время как третий максимум ( 200 ммк) отмечает второе локальное возбуждение фенильного хромофора, эквивалентное полосе 200 ммк в спектре бензола. Итак, основные элементы спектра диметиланилина в области длин волн больше 200 ммк могут быть приписаны поглощению фенильного хромофора и электронному переходу. [5]

Диабатшеская поверхность типа без связи или локального возбуждения является отталкивательной. Увеличение энергии такой диабатической поверхности с понижением межмолекулярного расстояния описывается соответствующей стерической функцией. [6]

Электронный спектр поглощения 1-инданона в гептане. [7]

В - и - полосы соответствуют локальному возбуждению бензольного ядра и поэтому всегда присутствуют в спектрах ароматических соединений. Появление в спектре замещенного бензола, наряду с ними, так - же / ( - полосы свидетельствует о наличии сопряженного хромофора, включающего бензольное ядро. [8]

Упругая деформация жидкокристаллического слоя при его локальном возбуждении приводит к тому, что в процесс переориентации вовлекаются не только молекулы ЖК, находящиеся в области повышенного электрического поля, но также молекулы, лежащие вне его. [9]

Поправки для расчета Л, енонов в различных растворителях, если известны соответствующие X Пик в 9 % - ном этаноле или метаноле. [10]

Можно предположить, что их появление обусловлено локальными возбуждениями я-электронной системы, однако низкая интенсивность одной нз полос свидетельствует о том, что скорее всего причиной этого является запрещенный переход ( см. работу [10], с. Интересно, что упоминавшаяся полоса обладает сложной тонкой структурой я смешается в длинноволновую область по мере увеличения числа алкильных заместителей в бензольном кольце [ ср. [11]

Возбуждения в ( 6 - 56) включают и локальные возбуждения на реагирующих молекулах ( по отдельности или вместе), и возбуждения, связанные с переносом заряда по одному направлению или одновременно по двум направлениям. Объяснение члена первого порядка Е дано в разд. [12]

Предполагается, что более коротковолновая полоса соответствует переходу с локальным возбуждением диеновой системы, тогда как длинноволновая полоса отражает процесс электронного возбуждения всей полностью сопряженной хромофорной системы. Расчет Л акс длинноволновой полосы с помощью приведенных в табл. 2.2 правил дает значение 281 нм, что хорошо согласуется с экспериментально найденным А макс 278 нм. [13]

Аналогичная полоса или уступ в области 29 О нм у растворов яранс-п-пропенилфенола и тране-п-кумарилового спирта обусловлены также переходами типа локального возбуждения, свойственными бензольному циклу. Введение метоксилов оказывет то же действие, что и в случае фенолов с насыщенной боковой цепью, но у димето-ксипроизводных этот перегиб сливается с главным максимумом. [14]

Так, в спектрах орто - и лета-нитроанилина имеются три полосы, вызванные переносом заряда от донора к акцептору, от кольца к акцептору и локальным возбуждением бензольного кольца с вкладом переноса заряда от донора к кольцу. [15]

Страницы: 1 2 3 4