Колебательное возбуждение

Cтраница 2

Поскольку вероятность колебательного возбуждения мала при всех скоростях, которые вносят существенный вклад в полную вероятность перехода, вторым членом в правой части уравнения (4.7) можно пренебречь по сравнению с первым. Рассмотренное решение называется приближением искаженных волновых функций. Оставшаяся часть задачи - чисто математическая. [16]

Другой источник колебательного возбуждения при пересечении потенциальных кривых различной мультиплетности заключается в уже упомянутом каскадном процессе. [17]

Время задержки диссоциации At в смеси О2 - Аг. [18]

Расчеты сечения колебательного возбуждения основаны, как правило, на использовании модельных потенциалов. Однако, как показано в [144- 146] на основе рассмотрения передачи колебательной энергии в системе Не - ( - Н2, сечение колебательного возбуждения весьма критично к деталям межмолекулярного потенциала. Это предположение не приводит к матричным элементам или вероятностям переходов, полученным из точных потенциалов. [19]

Зависимость вероятности колебательной дезактивации не - - 7 которых двухатомных молекул от параметра Ландау-Геллера. [20]

Экспериментальное исследование колебательного возбуждения и дезактивации различными релаксационными методами, а также путем изучения кинетики заселенности индивидуальных колебательных состояний при лазерном возбуждении [425, 585] обнаружено большое число случаев, когда модель дышащих сфер оказывается непригодной. При попытке описать вероятности переходов в таких процессах формулой вида (14.2) для параметра 0 приходится принимать столь малые значения, что соответствующие им значения а отвечают необычайно крутому потенциалу отталкивания. Оценка показывает [98], что при птих условиях возможно сильное влияние вращения молекулы на вероятность колебательных переходов. [21]

Экспериментальное исследование колебательного возбуждения и дезактивации различными релаксационными методами, а также путем изучения кинетики заселенности индивидуальных колебательных состояний при-лазерном возбуждении [1766] обнаружило большое число случаев, когда модель дышащих сфер оказывается непригодной. При попытке описать вероятности переходов в таких процессах формулой вида (15.5) для параметра 6 приходится принимать столь малые значения, что соответствующие им значения I отвечают необычайно крутому потенциалу отталкивания. Приведенная в предыдущем разделе оценка показывает, что при этих условиях возможно сильное влияние вращения молекулы на вероятность колебательных переходов. Это влияние, однако, не может быть правильно учтено в рамках теории возмущений. [22]

При наличии колебательного возбуждения в некоторой пептидной группе помимо резонансного взаимодействия, определяющего перескок возбуждения на соседнюю группу, изменяется ее статическое взаимодействие ( водородная связь, вандервааль-сово взаимодействие и др.) с соседними пептидными группами. Такое изменение взаимодействия вызывает тенденцию к локальной деформации молекулы в области возбужденной пептидной группы, поэтому мы будем называть его деформирующим взаимодействием. [23]

Зависимость полного и парциальных сечений ионизации молекулы азота.| Припорогопый участок сечения ионизации личных колебательных температурах. Tvn 300 К. г - Го 1Э4 К. [24]

Таким образом, колебательное возбуждение молекул слабо влияет на сечение их прямой ионизации. [25]

В этих условиях электронные и колебательные возбуждения должны описываться согласованно с конфигурационными возбуждениями, что обусловливает появление в электронных и колебательных спектрах соответственно флуктуационных и локальных мод. Для ряда важных задач физики твердого тела развита теория связи электронных флуктуационных состояний со структурными изменениями: температурными и механическими возбуждениями, мартенситными превращениями, реконструкцией поверхности переходных металлов, свойствами аморфных металлов, аномальным мас-сопереносом. [26]

Показано, что колебательное возбуждение исходных молекул понижает энергию активации во всех этих реакциях, причем степень этого понижения зависит от комбинации масс ядер. Показано также, что подобный реакционный путь изменения колебательной энергии является эффективным механизмом колебательной релаксации при достаточных концентрациях атомарного газа. [27]

Для обратной реакции колебательное возбуждение молекул продукта PQ, рассматриваемых уже в качестве исходных веществ, может сильно увеличить их реакционную способность: но наиболее предпочтительным путем реакции будет тот, который включает высокую степень возбуждения относительного движения реагирующих партнеров ( по крайней мере, когда Р является легким атомом) и который часто постулируют в бимолекулярных процессах. [28]

Ступенчатая столкновительная релаксация колебательных возбуждений является относительно эффективным процессом, сечения рассеяния для одноквантовой дезактивации лежат в пределах 1 - 100 % от газокинетических сечений для многих тушащих газов. Например, спектр флуоресценции NO2 при низких давлениях, хотя его отдельные линии и не разрешаются, по мере возрастания давления в системе все более сдвигается в длинноволновую область. [29]

Рассмотрим теперь влияние колебательного возбуждения молекул на сечение прямой ионизации. [30]

Страницы: 1 2 3 4