Тушение - люминесценция
Cтраница 1
Тушение люминесценции может наблюдаться при добавлении в люминофор специальных примесей - центров тушения. Энергия возбуждения передается от центров люминесценции к центрам тушения, которые затем переходят в основное состояние за счет безызлучательных переходов. Интересно, что тушение люминесценции наблюдается и при достаточно сильном повышении концентрации самих центров люминесценции; в этом случае говорят о концентрационном тушении. [1]
Тушение люминесценции происходит в том случае, когда энергия ИК-лучей оказывается достаточной для переноса электрона из валентной зоны на уровни ионизованных активаторов. Это приводит к уничтожению положительного заряда на уровнях активатора и, следовательно, к уменьшению числа переходов, сопровождающихся излучением света. Ослабление указанного эффекта может возникнуть из-за того, что дырки, образовавшиеся в валентной зоне, начнут перемещаться по ней и переходить на уровни активатора, вновь создавая условия для излучательной рекомбинации. Если вводить в люминофор Со, Ni и Fe, то эффект усиливается. [2]
Тушение люминесценции посторонними поглощающими веществами осуществляется за счет резонансной передачи ( миграции) энергии возбуждения от люминесцирующего вещества к тушителю. При этом миграция энергии будет тем значительнее, чем сильнее перекрываются между собой спектры люминесценции исследуемого вещества со спектрами поглощения тушителя. В тех случаях, когда посторонние молекулы сами обладают люминесцентной способностью, в результате миграции на них энергии возбуждения возникает их сенсибилизированная люминесценция. [3]
Тушение люминесценции, вызванное передачей ( миграцией) энергии возбуждения от возбужденных люминесци-рующих мономеров красителя к его нелюминесцирующим аосо-циатам. [4]
Тушение люминесценции приписывается образованию адсорбированными электроотрицательными молекулами поверхностных уровней захвата электронов, приводящих к снижению вероятности рекомбинации электронов с фотоионизованными центрами слоя. Разгорание потушенной люминесценции при длительном освещении объясняется фотодесорбцией адсорбированных тушащих молекул. [5]
Тушение люминесценции в этом случае-определяется, по-видимому, передачей электронной энергии макромолекулам в области ТТд полимера. [6]
Тушение люминесценции по С. И. Вавилову может быть двух родов. [7]
Тушение люминесценции при образовании КВС впервые описано Матага и др. [18] для системы 2-нафтол-пиридин. Такое тушение происходит, если выполняются два условия: 1) оба партнера, образующие КВС, обладают развитыми я-электронными системами и 2) функциональные группы, образующие ВС, сопряжены с я-электронными системами. [8]
Тушение люминесценции, как правило, носит весьма избирательный характер. Приведенные на рис. 17 данные показывают, что сила тушителя зависит от того, что он тушит. Анилин, являясь весьма активным тушителем свечения флуоресиеина, практически не тушит свечения хинин-сульфата. Гваякол, наоборот, активно тушит свечение хинин-сульфата и мало влияет на свечение флуорес-цеина. [9]
 |
Тушение люминесценции ( а некоторых органических веществ в зависимости от степени перекрывания спектров ( б. [10] |
Тушение люминесценции веществами второго типа, по всей вероятности, аналогично по своей природе концентрационному тушению. [11]
Такое тушение люминесценции называют статическим. [12]
Рассмотрим тушение люминесценции ионов Nd3 в стеклах гидроксильными группами ОН. [13]
Для тушения люминесценции красителей красителями необходимо, чтобы спектр свечения люминесцентного вещества по возможности сильно накладывался на спектр поглощения тушителя и чтобы молекула тушителя сама не обладала люминесцентной способностью. Первое условие обеспечивает установление резонанса, второе нужно для осуществления размена энергии возбуждения, воспринятой молекулой тушителя. [14]
Причины тушения люминесценции у алифатических азосоединений детально не изучены. Отмечается, что увеличению вероятности безызлучательной дезактивации электронного возбуждения способствует нежесткая структура молекул и легкость возникновения крутильных колебаний. [15]
Страницы: 1 2 3 4