Cтраница 3
Тот факт, что при кислородном тушении люминесценции падает т, может служить доказательством взаимодействия между люминесцирующей молекулой и кислородом, происходящего именно в состоянии возбуждения. Кроме того, известно, что особенно сильное влияние кислород оказывает на свечение молекул, обладающих фосфоресценцией ( при тех или иных условиях), и особенно на самую фосфоресценцию, а это в свою очередь может служить, по крайней мере, косвенным доказательством того, что при акте тушения кислородом затрагиваются триплетные уровни молекулы. [31]
Тот факт, что при кислородном тушении люминесценции падает т, может служить доказательством взаимодействия между люминесцирующей молекулой и кислородом, происходящего именно в состоянии возбуждения. Кроме того, известно, что особенно сильное влияние кислород оказывает на свечение молекул, обладающих фосфоресценцией ( при тех или иных условиях), а это может служить косвенным доказательством, что при акте тушения кислородом затрагиваются триплетные уровни молекулы. Таков в общем механизм физического тушения - люминесценции кислородом; его достоверность может быть подтверждена восстановлением величины выхода люминесценции при удалении кислорода из раствора. [32]
Флуориметрическое определение цинка основано на тушении люминесценции водного раствора родамина С цинкороданид-родаминным соединением. Для получения воспроизводимых результатов и максимального тушения люминесценции родамина С сливание растворов производится в определенном порядке: к раствору цинка приливают роданид, затем родамин С и до определенного объема доводят водой. [33]
ШТЕРНА - ФОЛЬМЕРА УРАВНЕНИЕ, оиисывает тушение люминесценции и торможение фотохим. [34]
ШТЕРНА - ФОЛЬМЕРА УРАВНЕНИЕ, описывает тушение люминесценции и торможение фотохим. [35]
Примером такого химического тушения может служить кислородное тушение люминесценции бензоиновых комплексов некоторых металлов. [36]
Описанная схема позволила объяснить уменьшение эффективности тушения люминесценции при введении донорных и акцепторных заместителей в одну из молекул, образующих КВС [25], однако вопрос о механизме тушения при образовании КВС в целом еще нельзя считать решенным окончательно. [37]
В люминесцентном анализе иногда используют эффект тушения люминесценции посторонними веществами. При этом обходятся без фотометрических устройств, а судят о концентрации анализируемых растворов по количеству введенного химического тушителя, которое необходимо, чтобы люминесценция исчезла полностью. Затем стехиометрическим расчетом определяют концентрацию. [38]
Сравнение вероятностей этих двух главных механизмов тушения люминесценции ионов Nd3 в стеклах показывает, что у стекол, изготовленных по обычной технологии ( & 0н - 5 см 1), вероятность тушения гидроксильными группами превосходит кросс-релак-сациопное тушение до концентраций ионов Nd3 Af0 6 - 1020см - 3, а при более высоких концентрациях преобладающими становятся кросс-релаксационные процессы тушения. Отсюда вытекает и критерий необходимой степени обезвожен поста лазерных неодимовых стекол: максимально допустимой концентрацией остаточных групп ОН в стекле является такая, при которой вероятность тушения ОН-группамн будет значительно меньше вероятности тушения ионов Nds по кросс-релаксационной схеме. [39]
Возникновение неоптических переходов обычно приводит к тушению люминесценции и, таким образом, к падению энергетического выхода. Это справедливо только для внутримолекулярных неоптических переходов или тех неоптических переходов, связанных взаимодействием со средой, которые носят статистический характер и приближают систему к термодинамическому равновесию. У таких неоптических переходов вероятности перехода вниз всегда превосходят вероятности перехода вверх. [40]
Другой существенной причиной уменьшения квантового выхода является тушение люминесценции. Оно может вызываться посторонними веществами, в частности кислородом. Для биофизики особый интерес представляют процессы, которые проявляются, в частности, в концентрационном тушении и в концентрационной деполяризации люминесценции. [42]
Проводят 5 параллельных измерений 1к и расчитывают тушение люминесценции ЧЭ-HF ( 1о - 1к); затем по градуировочному графику определяют значения концентраций С HF ( в мг / м) и расчитывают среднеарифметическое результатов наблюдений. [43]
Критическое расстояние Rc, найденное для случая тушения люминесценции европия ионами неодима, оказалось равным 12 8 А. Тушение типа В обусловлено прежде всего зарядовыми дефектами. Для случая примесей молибдена или вольфрама тушение связано также с образованием уровней захвата, которые отчетливо проявляются в спектрах термостимулированной люминесценции. После переноса энергии возбуждения Mo-центрам в них происходит безызлучательная диссипация энергии или свето-запасание. Слабые или нулевые эффекты тушения для тушителей типа С обусловлены отсутствием у них уровней энергии, сильно взаимодействующих с европием, а также с отсутствием зарядовых дефектов. [44]
![]() |
Поверхности потенциальной энергии для реакций между атомами щелочного металла и хлора ( Меги. [45] |