Тушение - флуоресценция
Cтраница 3
Например, при тушении флуоресценции пирена п-дицианобензолом, TCNB, а также тетрацианоэтиленом в ацетонитриле относительные выходы ионной диссоциации составляют соответственно 1 0, 0 5 и 0 3, уменьшаясь с возрастанием сродства к электрону тушителя. [31]
II было кратко обсуждено тушение флуоресценции растворенным кислородом, а примеры этого тушения приведены в гл. Обычные растворители, насыщенные воздухом, содержат около 10 - 3М кислорода. Степень тушения флуоресценции этим кислородом варьирует от 1 % для соединений, имеющих сильную первую полосу поглощения и низкий квантовый выход флуоресценции, до 95 % для веществ с долгоживущей флуоресценцией. [32]
При соблюдении описанных условий тушение флуоресценции усиливается пропорционально концентрации Вг в анализируемом растворе. K, NHf, Mg2, Ca2, Gu и Fe3, а также формальдегид, этанол или этилендиамин не мешают анализу. [33]
 |
Тушение флуоресценции А1203 кислородом.| Тушение флуоресценции А12О3 парами йодистого метила. [34] |
На рис. 4 представлено тушение флуоресценции А1203 парами йодистого метила. Здесь также наблюдается монотонное тушение, зависимость которого от упругости пара совершенно аналогична случаю кислорода. [35]
Наиболее детально было исследовано тушение флуоресценции А1203 парами иода. [36]
Хорошо известно, что тушение флуоресценции в результате переноса заряда приводит в некоторых случаях к эффективному образованию триплетных состояний. При образовании гетероэксимеров в неполярных растворителях локальные триплетные состояния могут образовываться в результате интеркомбинационных переходов в гетероэксимере. [37]
Ввиду того, что тушение флуоресценции эозина вызывается фосфор-органическими соединениями, разнящимися по химической структуре, можно было предположить, что тушащее действие обусловлено примесями, загрязняющими препарат. Для решения этого вопроса соединения, тушащие флуоресценцию эозина, подвергались хроматографированию на бумаге. [38]
В работе [120] изучено тушение флуоресценции магния различными при месями в воздушно-водородном пламени, а в работе Братцеля с соавт. Найдено, что элементы, образующие прочные окислы, заметно уменьшают яркость флуоресценции. Это влияние менее значительно в более горячих пламенах. [39]
На рис. 12 приведены кривые тушения флуоресценции А12О3 ( при желтом светофильтре) при различной степени загрязнения иода, возрастающей от / / к IV. Кривая / представляет собой кривую, типичную для чистых условий. Мерой загрязнения может служить величина начального падения интенсивности при разбивании шарика, изображенная на кривых III и IV. По величине этого поглощения можно судить о заполнении поверхности адсорбированными молекулами иода, независимо от тушения. [40]
 |
Тушение флуоресценции гидроксила окисью углерода, водородом, азотом, и аргоном ( по Неуймину и Теренину. [41] |
Весьма вероятно, что тушение флуоресценции N a углекислым газом в основном протекает по аналогичному механизму. Сравнительно небольшое сечение тушения флуоресценции натрия аргоном ( в несколько раз меньшее газокинетического) нужно приписать малой вероятности превращения энергии электронного возбуждения в энергию поступательного движения. [42]
Большое аналитическое значение имеет тушение флуоресценции меркурипроизводного флуоресцеина сульфид-ионом. На этом принципе основаны два варианта аналитических методик, одна включает построение калибровочного графика в присутствии избытка меркурипроизводного, другая - прямое флуориметрическое титрование. Воздух пропускают через 0 1 - 1 0 М раствор NaOH в течение 60 мин и затем анализируют полученный раствор. [43]
Добавка инертного газа производит совсем слабое тушение флуоресценции бензола и его производных. Кислород оказывает самое сильное действие. [44]
На рис. 18 представлены кривые тушения флуоресценции окиси алюминия при повышенной температуре. [45]
Страницы: 1 2 3 4