Сильное тушение

Cтраница 1

Сильное тушение происходит у антрахинона в его нолувосстановлен-ных формах: аитраиоле и антроне, и у - производных; полное отсутствие тушения имеет место при введении нескольких заместителей, из которых один должен находиться в а-положении. [1]

Сильное тушение люминесценции обычно наблюдается при увеличении концентрации раствора. Одновременно происходят уменьшение т и деформации электронного спектра поглощения молекул растворенного вещества. Концентрационное тушение является обратимым процессом - выход свечения полностью восстанавливается при обратном разведении концентрированного раствора. Оно связано с возникновением ассоциированных молекул в концентрированных растворах. При увеличении концентрации происходит сближение молекул и их ассоциация. [2]

Тушение флуоресценции окиси алюминия при адсорбции C6H5NH3 и фотодиссоциации адсорбированных молекул. [3]

Весьма знаменательно сильное тушение, обнаруженное для бензола, ко торое приводит к выводу о большом электронном сродстве свободного радикала фенила С6Н5, подтверждаемое независимыми химическими данными. Отсутствие тушащего действия у радикала ОН, получаемого путем фотодиссоциации из С2Н5ОН, находится в согласии с последними подсчетами величины его электронного сродства, приводящими к величине 48 ккал. [4]

Самый факт сильного тушения флуоресценции означает, что значительная электронная энергия возбуждения, содержащаяся в возбужденной молекуле А, сразу растрачивается путем перехода в колебательные и поступательные степени свободы, в тепловую энергию частиц, разлетающихся после столкновения. [5]

В отсутствие очень сильного тушения время жизни триплет-ных молекул на несколько порядков больше времени жизни син-глет-возбужденных молекул. Поэтому в рамках метода стационарных концентраций процессы с участием триплетных состояний можно рассматривать изолированно, что сильно упрощает кинетические расчеты. [6]

Блок-схема установки с атомизатором проб в виде порошков. [7]

Для исключения сильного тушения резонансной флуоресценции линии ртути 253 7 нм кислородом воздуха [7] испарение проводят в атмосферу аргона. [8]

Тушение люминесценции флуоресцеина. [9]

Абсолютная величина концентрации тушителя, вызывающая сильное тушение, иногда также является хорошим признаком для определения природы тушения. Возникновение сильного тушения при концентрации молекул тушителя, малой по сравнению с концентрацией потушенных молекул, делает очевидной невозможность химических причин тушения; наоборот, развитие тушения при определенном соотношении числа молекул люминесцентного вещества и тушителя делает вероятной химическую причину тушения. На практике приходится иметь дело с обоими видами тушения. Особенно часто химические причины играют роль при уменьшении свечения различных природных объектов - минералов. [10]

Диаграмма спектрального распределения для натриевой лампы.| Диаграмма спектрального распределения для ртутной лампы. [11]

При больших давлениях и токах возникает сильное тушение резонансного излучения натрия. [12]

Люминесценция неорганических веществ в растворах подвержена сильному тушению, вследствие чего большинство неорганических веществ, обладающих люминесценцией в твердом агрегатном состоянии, при растворении теряют эту способность. В результате охлаждения растворов вязкость их сильно увеличивается, тепловое движение ионов и вероятность безызлучательной дезактивации резко уменьшается. Особенно благоприятные условия для люминесценции создаются при охлаждении до температуры жидкого азота. В этих условиях люминесцирует большинство ртутеподобных ионов. Люминесценция этих растворов интенсивна и пригодна для аналитического использования. Причем оказалось, что определение некоторых элементов ( свинец, висмут) по люминесценции их галогенидов в замороженных растворах является единственным люминесцентным методом, которым можно чувствительно и специфично определять микрограммовые количества этих элементов. Для других элементов, например сурьмы, определение по свечению галогенидов в замороженных растворах намного чувствительнее известных методов определения в растворах и более надежно и специфично, чем полуколичественное определение по свечению кри-сталлофосфоров. [13]

С этой точки зрения можно понять наличие сильного тушения кислородом флуоресценции тех соединений, у которых интервал между уровнями 1Г и 3Г, который мы в дальнейшем обозначаем ДГ, достаточно мал. ДГ; наконец, это может объяснить также тушение кислородом флуоресценции порфиринов, хлорофилла и фталоцианинов, для которых трип-летный метастабильный уровень также близко расположен к возбужденному. [14]

Обнаружено три типа тушащих центров: тип А - сильное тушение независимо от типа возбуждения - наблюдается при введении примесей с 4 / - и 5 / - электронными оболочками. Тип В - сильное тушение катодолюминесценции, слабое тушение фотолюминесценции при коротковолновом УФ-воз-буждении ( 254 нм) и отсутствие тушения в случае длинноволнового УФ-возбуждения - наблюдается при введении металлов IV или VI групп. [15]

Страницы: 1 2 3 4