Сильное тушение
Cтраница 2
 |
Спектры свече - 4ff ния ( / и возбуждения ( г бромоиодосеребряной эмульсии. [16] |
Можно показать, что в данном случае в области сильного тушения интенсивность свечения / уменьшается по экспоненте с энергией активации е1, равной энергии активации е перемещения межузельного иона. Экспериментальные результаты, полученные для зеленого и оранжево-красного свечений, подтвердили сделанный вывод. [17]
Повидимому, этот механизм связан с описанным в работе [19] особенно сильным тушением флуоресценции определенными тушителями. [18]
 |
Спектр флуоресценции паров анилина ( р0. 02 мм рт. ст., 20 С.| Спектр поглощения паров анилина при. [19] |
То же самое, очевидно, должно быть сказано о сильном тушении кислородом испускания других флуоресцирующих органических молекул. [20]
При атмосферном давлении из-за столкновений возбужденных атомов между собой и с другими молекулами воздуха происходит сильное тушение процесса флуоресценции. [21]
В то время как ограничение выхода флуоресценции хлорофилла в чистых растворах может обусловливаться как физическим рассеянием энергии, так и фотохимическими реакциями ( таутомеризацией или реакциями с растворителем), сильное тушение малыми количествами 10 - 3 моль / л) посторонних веществ следует приписать химическим взаимодействиям. Скорость физического рассеяния энергии, повиди-мому, не может зависеть от сравнительно редких встреч возбужденных молекул красителя с молекулами тушителя или от изменения средних свойств растворителя, вызываемого тушителем; исключением является случай резонанса, о котором будет сказано ниже. [22]
Наконец, по разделу физических индикаторов на свободные радикалы при адсорбции упомяну работу Каспарова [10] ( представляющую собой продолжение моей работы совместно с Гачков-ским [11]), в которой было установлено сильное тушение флуоресценции окиси алюминия при адсорбции на ней паров ацетона. При упругости паров ацетона 1.0 мм рт. ст. интенсивность флуоресценции А1203 падает до 50 % первоначального значения. [23]
Абсолютная величина концентрации тушителя, вызывающая сильное тушение, иногда также является хорошим признаком для определения природы тушения. Возникновение сильного тушения при концентрации молекул тушителя, малой по сравнению с концентрацией потушенных молекул, делает очевидной невозможность химических причин тушения; наоборот, развитие тушения при определенном соотношении числа молекул люминесцентного вещества и тушителя делает вероятной химическую причину тушения. На практике приходится иметь дело с обоими видами тушения. Особенно часто химические причины играют роль при уменьшении свечения различных природных объектов - минералов. [24]
Обнаружено три типа тушащих центров: тип А - сильное тушение независимо от типа возбуждения - наблюдается при введении примесей с 4 / - и 5 / - электронными оболочками. Тип В - сильное тушение катодолюминесценции, слабое тушение фотолюминесценции при коротковолновом УФ-воз-буждении ( 254 нм) и отсутствие тушения в случае длинноволнового УФ-возбуждения - наблюдается при введении металлов IV или VI групп. [25]
Было установлено, что флуоресценция пирена сильно тушится при добавлении DMA в мицеллярные растворы СТАС и SDS ( додецилсульфат натрия, C ] 2H25SO Na) и в них не наблюдается гетероэксимерной флуоресценции. В обоих этих растворах обнаружено более сильное тушение, чем то, которое должно соответствовать простому уравнению Штерна - Фольмера. [26]
После электрофореза бумагу следует тщательно высушить в сушильном шкафу при 100 С. Даже небольшое количество влаги или пиридина может вызвать сильное тушение флуоресценции, что заметно снизит чувствительность метода. Рекомендуется также установить за ультрафиолетовой лампой фен и обдувать теплым воздухом бумагу в ходе определения. [27]
Наименьшие скорости МБР наблюдаются в теллуритных стеклах, а наибольшие - в боратных. Аналогичное объяснение можно дать наблюдаемому в боратных стеклах аномально сильному тушению люминесценции ионов Nd34 - ( квантовый выход примерно 0 12 при концентрации ионов Nd3, равной 0 25 мол. Действительно, энергетический за -: юр 4 / V / 2 - 4 / i5 2 ионов Nd34 составляет в этих стеклах приблизительно 4900 см 1, и для его перекрытия требуется не более 4 фононов, тогда как в стеклах других основ порядок МБР на этом переходе оказывается выше. [29]
Вторая смесь более пригодна для использования в современных сцинтилляционных счетчиках с биметаллическими фотокатодами. Диоксан легко окисляется при хранении, при этом образуются пероксиды, вызывающие сильное тушение. Для удаления пероксидов диоксан пропускают через колонку с молекулярными ситами или кипятят с металлическим натрием. При работе с щелочными водными радиоактивными образцами наблюдается интенсивная хемилюминесценция, искажающая результаты определения радиоактивности. [30]
Страницы: 1 2 3 4