Тушитель

Cтраница 1

Тушители триплетов ( например, пиперилен) не влияют на фотолиз, сенсибилизированный углеводородами. С другой стороны, флуоресценция ароматических углеводородов тушится азосоеди-нением. [1]

Неокрашенные тушители оказывают специфическое действие на различные люминесцирующие вещества. Следовательно, тушение посторонними примесями также является тушением второго рода. Оно определяется взаимной диффузией взаимодействующих молекул за время их возбужденного состояния т, происходящей вследствие броуновского движения. Поэтому тушение зависит от вязкости исследуемого раствора. Учет всех этих факторов позволяет установить зависимость выхода свечения от концентрации тушителя, температуры и вязкости растворителя. [2]

Использованные триплетные тушители: 1 3 5-циклогептатриен ( Ет 280 Дж / моль), транс-стильбен ( Ет 197 Дж / моль), кислород, уровни энергии которых лежат в области триплетного уровня азидопирена ( Ет 319 Дж / моль, расчетный Ет 193 - 235 Дж / моль) - оказались неэффективными, что исключало три-плетную природу регистрируемой частицы. Так как время жизни возбужденного синглета азида было определено менее 7 не, то наблюдаемой частице было придано строение возбужденного синглета нитрена. [3]

Типичные триплетные тушители, например, нафталин, кислород, пиперилен благодаря эффективному диффузионно-контролируемому взаимодействию ( k 109 л-моль-1 - с-1) подавляют фотопинаконизацию. [4]

Зависимость тушения люминесценции флуоресцеина ( а, антрацена ( б и хинин-сульфата ( в от концентрации анилина ( А, иодида калия (, гидрохинона ( о и гваякола ( О. [5]

Весьма активными тушителями для многих классов люминес-цирующих соединений являются ионы-окислители или вещества, легко принимающие электроны, - акцепторы электронов. К ним относятся, например, элементарный иод, ионы Fe3, Cu2, Ag и другие. Одни и те же тушители при взаимодействии с различными веществами могут выступать как в качестве физических, так и химических тушителей. Так, ион Fe3 тушит люминесценцию мо-риновых комплексов, разрушая морин. [6]

Наиболее сильными тушителями являются иодиды, ионы серебра, глицерин. [7]

Эффективными тушителями триплетных состояний ароматических углеводородов являются ион-радикалы. [8]

Зависимость тушения люминесценции флуоресцеина ( а, антрацена ( б и хинин-сульфата ( в от концентрации анилина ( А, иодида калия (, гидрохинона ( о и гваякола ( О. [9]

Эффективность тушителя в значительной степени зависит также и от растворителя. Например, в ацетоновых растворах флуорес-цеина тушение свечения иодидом калия значительно ниже, чем в водных. По всей вероятности, это может быть объяснено изменением диссоциации при применении различных растворителей. [10]

Затухание флуоресценции пирена ( ЮмкМ. За флуоресценцией мономера следили при длине волны Л 400 нм в 4 мМ растворе игепала СО-630 без и в присутствии различных тушителей. [11]

Без тушителей флуоресценция мономеров пирена имеет длительные времена жизни, достигающие 32О не в мицеллах неионогенного ПАВ тритона Х-100 и игепапа СО-63О. [12]

Увеличение выхода свечения замороженного водного раствора сернокислого уранила, содержащего тушитель KJ, при его охлаждении. Концентрация U02S04 - 3H20. [13]

Концентрация тушителя ( С 7 7 10 - 4 гIсм3) была в этом опыте много меньше концентрации ура-ниловой соли ( С 4 5 10г г / см3), чем исключена возможность хп мического толкования тушения. [14]

Концентраций тушителя 6 увеличивается, но так как при этом увеличивается и Oi, вскоре константа затухания вспышки становится с ней соизмеримой, и снова бывает трудно наблюдать первую экспоненту. [15]

Страницы: 1 2 3 4