Cтраница 2
Для тушителей второго типа, напротив, характерно наличие зон перекрывания в спектрах излучения люминофора и поглощения тушителя. [16]
К типичным нерезонансным тушителям относятся йодистый калий и другие соли галогенов, многие органические вещества - анилин, фенол, резорцин, а также во многих случаях растворенный кислород. [17]
Так как тушители с Ет 55 ккал / моль тушат триплетные состояния диацетила на порядок более медленно, чем тушители с Ет 55 ккал / моль ( см. табл. 28), можно было бы предполагать, что в реакции участвует триплетное состояние. Однако неясно, что означают приведенные данные; если антрацен и нафталин рассматривать как внутренние фильтры, то результат должен быть тем же самым. Для количественного объяснения необходимо знать концентрации и коэффициенты экстинкции тушителей и диона. [18]
Наиболее действенны тушители, имеющие значительное поглощение в спектр, области люминесценции. Типичными тушителями люминесценции растворов служат J - и др. неоргаппч. [19]
Огне / тушители предназначены для тушения загораний и пожаров в начальной стадии их возникновения до прибытия пожарных подразделений. Огнетушители подразделяют на следующие основные группы. [20]
Вокруг молекул тушителя создаются очень значительные градиенты концентрации возбужденных частиц. [21]
В качестве тушителя применяют также фуксин Циля и диазоновый зеленый. [22]
В качестве тушителей могут выступать как неокрашенные ( не имеющие поглощения в видимой области), так и окрашенные ( обладающие интенсивным видимым поглощением) соединения. Механизм их взаимодействия с молекулами исследуемого люминесцирующего вещества существенно неодинаков. [23]
В присутствии тушителя становится существенным влияние температуры на вязкость растворителя, а следовательно, и на скорость встреч флуоресцирующих молекул с молекулами тушителя. В результате этого влияния эффективность флуоресценции уменьшается с ростом температуры; с другой стороны, при понижении температуры увеличивается образование комплексов в основном состоянии, что ведет к тушению флуоресценции по статическому механизму. Все эти эффекты необходимо учитывать при изучении влияния температуры на флуоресценцию конкретной системы. [24]
В присутствии тушителя становится существенным влияние температуры на вязкость растворителя, а следовательно, и на скорость встреч флуоресцирующих молекул с молекулами тушителя. [25]
В присутствии тушителя становится существенным влияние температуры на вязкость растворителя, а следовательно, и на скорость встреч флуоресцирующих молекул с молекулами тушителя. В результате этого влияния эффективность флуоресценции уменьшается с ростом температуры; с другой стороны, при понижении температуры увеличивается образование комплексов в основном состоянии, что ведет к тушению флуоресценции по статическому, механизму. Все эти эффекты необходимо учитывать при изучении влияния температуры на флуоресценцию конкретной системы. [26]
В качестве тушителей флуоресценции могут выступать также примеси посторонних веществ, например нефлуоресцирующих красителей, вводимых в дневные флуоресцентные пигменты наряду с люминофорами. [27]
В присутствии тушителя Q скорость перехода молекулы из возбужденного состояния в основное увеличивается. [28]
Тушащее действие отдельных тушителей оказывается специфичным по отношению к различным люминесцентным веществам. [29]
Кислород является эффективным тушителем флюоресценции [12], однако роль этого процесса в образовании продуктов окисления не ясна. При насыщении углеводородов кислородом ( - 10 - 2М) при атмосферном давлении возбужденные молекулы могут провзаимодействовать с кислородом до флюоресценции, так как по оценкам, проведенным в работе [5], время жизни молекул в возбужденных состояниях - 10 - 8 сек. В недавней работе Хирояма и Липского [12] установлено, что времена жизни возбужденных молекул зависят от их структуры. В табл. 1 приведены соответствующие значения. [30]