Убихинон

Cтраница 2

Бензохиноновое кольцо убихинона образуется из шикимата через хоризмат (3.52) и п-гидроксибензоат ( 3 54) ( рис 311) Возможно, что некоторые другие природные бензо-хиноны синтезируются из шикимата либо вышеуказанным путем через / г-гидроксибензоат, либо через гомогентизат (3.55) или даже через С6 - С3 - коричные кислоты ( гл. [16]

Гиды от убихинонов ( Rf X 100 - 86) на силикагеле Г, используя смесь бензол - хлороформ ( 50 50) и затем убихиноны подвергают специальному анализу. [17]

Фосфорилированное производное убихинона вступает затем во взаимодействие с АДФ с образованием АТФ и восстановленного убихинона ( убигидрохинона), который в результате реакции с цитохромом b превращается в исходный окисленный убихинон; таким образом, система убихинон - убигидрохинон может выполнять функции как промежуточного переносчика электронов и протонов, так и звена, в котором происходит аккумуляция энергии окисления в форме макроэргической фосфатной связи. [18]

Вплоть до стадии убихинона переносу подвергаются два протона и два электрона. На последующих ступенях в цепи дыхания переносятся только электроны. Они переносятся через ряд стадий одноэлектронного переноса на кислород. В последней части цепи дыхания участвуют различные цитохромы, цитохромоксндазы, а также кислород как акцептор электронов. При окислении водорода, начиная с NADH, по цепи дыхания высвобождается около 217 кДж, что частично выделяется в виде тепла, а частично запасается в АТР. В рамках цепи дыхания осуществляется три фосфорилирования: между NADH и FAD, между цитохромом b и цитохромом с, а также между цитохромоксидазой и кислородом. На фосфорилирование трех молей ADP затрачивается 96 кДж, что соответствует примерно 45 % всей освобождающейся энергии. [19]

Подвижные коферменты, именно убихинон и цитохром с, совершают челночные движения, отнимая электроны у одного комплекса и отдавая их другому. [20]

Ранее полагали, что убихинон и кофермент Q10 представляют собой одно и то же соединение. [21]

В ранних работах для убихинонов использовалась запутанная номенклатура и несколько систем нумерации. В настоящее время название убихинон предпочитают коферменту Q, а число изопреноидных звеньев обозначают прибавлением иифр 6 - 10 в суффиксе. Так, убихинон-10 характерен для человека. Из природных источников выделены два других продукта, родственных убихинону-10. Один из них, убихроменол ( 29), легко образующийся в результате циклизации убихинона-10, возможно, является артефактом. Другой представляет собой частично восстановленное производное убихинона-10, в котором двойная связь концевого изопреноидного звена насыщена. [22]

В поддержку такой роли убихинона в дыхательном переносе электронов говорит тот факт, что лиофилизованные митохондрии после экстракции пентаном и ресуспендирования в буфере не способны осуществлять транспорт электронов. [23]

Хорошо изучены пути синтеза убихинона из тирозина в животных клетках. [24]

ГЖХ ряда витаминов К и убихинонов. [25]

Среди компонентов дыхательной цепи обнаружены также убихинон ( ко-энзим Q) и белки, содержащие негемовое железо, так называемые железосер-ные белки. [26]

Цепь переноса электронов при фотосинтезе. [27]

Электроны от фотовозбужденного Рт передаются на убихинон Q, восстанавливая его, далее на цит be, комплекс и через цит сие, возвращаются к молекуле окисленного Рт. [28]

Икан и др. [77] исследовали содержание убихинонов в тканях маток восточного шершня, проводя предварительное отделение липидов на колонке с флоризилом. [29]

Газо-жидкостная хроматография витаминов группы К и убихинонов. [30]

Страницы: 1 2 3 4