Cтраница 4
Установлено, что мевалоновая кислота ( 41) является предшественником, участвующим в построении полипренильной боковой цепи убихинонов высших растений, млекопитающих и многих микроорганизмов. Предполагают, что полипренилпирофосфаты синтезируются независимо от ароматических ядер и на определенной стадии биосинтеза они соединяются вместе, образуя соответствующие арилполипренильные производные. [46]
Гомологические ряды при этом закономерно разделяются, в то время как витамины Кь К2 ( зв) и убихинон ( 45) располагаются на одинаковой высоте. [47]
Близкие к убихинонам пластохиноны, выполняющие аналогичные функции переносчиков при транспорте электронов в процессе фотосинтеза, отличаются от убихинонов алкильиыми заместителями в бензольном кольце. [48]
Изучение механизма биогенеза стероидов, каротиноидов, каучуков, терпенов, боковых цепей витаминов К и Е, убихинонов указало на ступенчатое превращение исходного для всех этих соединений - ацетата в мевалоновую кислоту и распад ее 5-пирофосфата в пирофосфорный эфир изопентенилового спирта. Фермент изопентенил-пирофосфатизо-мераза катализирует превращение этого эфира в пирофосфат диметил-аллилового спирта. Конденсация двух пирофосфорных эфиров и последующие реакции представляют путь энзиматического образования изопреноидных соединений ( новых С-С - связей) без участия карбонильных групп. [49]
С этих позиций представляет интерес возникновение новой точки зрения на возможный механизм биологической деятельности витаминов группы К и недавно открытых убихинонов. [50]
Гомологические ряды при этом закономерно разделяются, в то время как витамины К4, К2 ( зО) и убихинон ( 45) располагаются на одинаковой высоте. [51]
![]() |
Схема переноса электронов в дыхательной цепи митохондрий. [52] |
ФМН - простатическая группа НАД ( Ф) Н2 - дегидрогеназы; ФАД - просте-тическая группа сукцинатдегидрогеназы; УХ - убихинон; Ь, с, с, a, at - цитохромы. [53]
![]() |
Некоторые пути метаболизма фенилаланина и тирозина в организме животных. [54] |
Остальные реакции декарбокси-лирования, метилирования и пренилирования ( рис. 14 - 19) сходны С реакциями, ведущими к синтезу убихинона. [55]