Убихинон

Cтраница 3

Сравнение гема цитохрома Ъ с темами цитохромов а и с. [31]

Цитохромы располагаются в митохондриальной цепи между убихиноном и кислородом. [32]

ММО - метанмонооксигеназа; УХ и MX - убихинон и 2-оксоглутаратдегидрогеназа. [33]

Возможно, наиболее существенную роль играют изопренилированные молекулы убихинона и мена-хинона, которые являются дыхательными коферментами в системах переноса электронов у животных, растений и микроорганизмов, а также близкий к ним по строению хинон - пласто-хинон фотосинтетических систем переноса электронов в хлоро-пластах ( гл. Важным свойством в данном случае является легкость и обратимость восстановления хинонов через семи-хиноновый радикал до гидрохинонов. [34]

Сукцинат: убихинон-редуктаза ( СУР) катализирует окисление сукцината убихиноном. По данным электрофореза, в полиакриламид-ном геле в присутствии додецилсульфата натрия фермент состоит из 3 - - 4 полипептидов. Да) придают сукцинатдегидрогеназе реактивность по отношению к убихинону, чувствительность к специфическим ингибиторам и, по-видимому, принимают участие в связывании фермента с мембраной. Выделение препарата СУР основано на экстракции фермента из мембраны с помощью неионного детергента тритона Х-100 и концентрировании препарата охлажденным ацетоном. Дальнейшее фракционирование сульфатом аммония и очистка на кальций-фосфатном геле позволяют получить фермент в высокоочищенном состоянии с каталитической активностью около 25 мкмоль окисленного сукцината в 1 мин на 1 мг белка. [35]

Экк и Хребет [73] исследовали несколько содержащихся в листьях каштана убихинонов и пластохинонов, а также диме-ров последних. [36]

Одним из компонентов дыхательной цепи митохондрий является коэнзим Q, или убихинон. Это соединение способно к редокс-превраще-ниям и присутствует в митохондриях в количествах, более чем на порядок превышающих содержание ферментов дыхательной цепи. Коэнзим Q акцептирует электроны от дегидрогеназ, локализованных во внутренней мембране митохондрий ( сукцинат - и НАДН-дегидроге-назы), и передает их комплексу III ( с. Согласно хемиосмоти-ческой гипотезе Митчела, в процессе редокс-превращений коэнзим Q осуществляет векторный перенос протонов через мембрану в так называемом Q-цикле. Реакция переноса электронов и протонов с участием коэнзима Q в комплексе III сопровождается высвобождением энергии, достаточной для синтеза одной молекулы АТФ. [37]

Измерение активности убихинонщитохром с-оксидоредуктазьи В качестве естественных субстратов для комплекса III служат восстановленный убихинон ( убихинол) и окисленный цитохром с. Природные убихинон и убихинол, содержащие 10 изопреноидных остатков в боковой цепи, совершенно нерастворимы в воде. В связи с этим для измерения активностей ферментов, для которых убихинон служит либо-донором электронов, либо акцептором, приходится принять искусственные гомологи, или аналоги убихинона. [38]

Раздел, посвященный хинонам, включает жидкостную хроматографию простых хинонов, антрахинонов, убихинонов и пласто-хинонов. Применительно к ним жидкостная хроматография используется главным образом для очистки и препаративного получения синтетических соединений или для выделения активных компонентов из природных веществ. [39]

Фосфорилированное производное убихинона вступает затем во взаимодействие с АДФ с образованием АТФ и восстановленного убихинона ( убигидрохинона), который в результате реакции с цитохромом b превращается в исходный окисленный убихинон; таким образом, система убихинон - убигидрохинон может выполнять функции как промежуточного переносчика электронов и протонов, так и звена, в котором происходит аккумуляция энергии окисления в форме макроэргической фосфатной связи. [40]

Образование антрациклинона е-пирромициноиа из поликетида. [41]

Это путь, по которому синтезируются важные, хотя и неокрашенные клеточные компоненты - убихинон, менахинон, филлохинон и пластохинон. [42]

Образующиеся при окислении сукцината, ацил - КоА и других субстратов электроны переносятся на убихинон комплексом II или другой митохондриальной дегидрогеназой через связанный с ферментом ФАДН2 или флавопротеин. При этом окисленная форма ко-фермента Q восстанавливается в ароматический убигидрохинон. [43]

Из культуры Bacillus sphaericus был выделен природный хинон, которому вначале была придана структура убихинона ( УХ9) [39, 108], но позднее удалось идентифицировать его как витамин К. Поскольку это соединение оказалось активным акцептором электронов при дегидрировании, следует полагать, что оно и является природным кофактором для 1 2-дегидро-геназы. [44]

Возможности разделения методом ХТС смесей политерпенов, в особенности каротинов и каротиноидов, а также убихинонов, описаны в следующей главе. [45]

Страницы: 1 2 3 4