Увеличение - длина - радикал
Cтраница 1
Увеличение длины радикала в боковой цепи облегчает подвижность звеньев цепей, поэтому газопроницаемость полибутадиена выше газопроницаемости натурального каучука. [1]
Увеличение длины перфторированного радикала ведет к угасанию бактериостатической активности. [2]
С увеличением длины радикала происходит дальнейшее изменение типа распада. Обозначим алкиль-ную группу через R. Тогда если R длиннее, чем С2Н5, то распад связи О-R может сопровождаться миграцией двух атомов водорода к кислородсодержащему осколку, причем заряд остается на этом осколке. Во всех случаях, когда карбоксильные группы непосредственно соединены с ароматическим ядром, это направление распада более вероятно, чем направление, включающее миграцию лишь одного атома водорода, хотя последнее также обладает достаточной вероятностью. В спектре н-бутилбензоата пик ионов с массой 123, образованных таким путем, является вторым по величине в спектре и обладает интенсивностью 70 % от интенсивности максимального пика. Эта перегруппировка также имеет место в случае сложных эфиров поликарбоновых кислот. [3]
Скорость изомеризации падает с увеличением длины радикала К. [4]
При этом устойчивость связи Si - О падает с увеличением длины радикала R. [5]
 |
Нек-рые физические свойства акрилатов.| Нек-рые физические свойства акрилатов. [6] |
Cj до С6 растворимы в ацетоне и отилаце-тате; с увеличением длины радикала улучшается растворимость в менее полярных растворителях и соответственно снижается бензо - и маслостойкость. [7]
В работе [132] установлено уменьшение устойчивости нормальных алкоксисоединешш ниобия с увеличением длины радикала, чю находится в контрасте с поведением соответствующих соединений таптяла. [8]
Петров и Л. Л. Щуковская [255], продолжая изучение этой реакции, заметили, что с увеличением длины радикалов в RsSiCl 1выходы кремнеацетиленовых соединений продолжают падать и при R CeHi3 или CeHs они становятся равными нулю. [9]
Итак, как мы видели, реакционная способность триалкилхлорсиланов по отношению к магнийорганическим соединениям падает с увеличением длины алкилыюго радикала. [10]
Из титановых циглеровских катализаторов наиболее изученной системой является ПСЦ-АШз, в которой алкилирующая способность АОС понижается с увеличением длины радикала. С другой стороны, во многих случаях использование высших АОС предпочтительно из-за их более мягкого восстанавливающего эффекта и большего стабилизирующего действия на образующиеся АЦ. В итоге активность каталитических комплексов оказывается чаще всего выше из-за относительно высокой концентрации АЦ. [11]
Из титановых циглеровских катализаторов наиболее изученной системой является TiCl4 - AlR3, в которой алкилирующая способность АОС понижается с увеличением длины радикала. С другой стороны, во многих случаях использование высших АОС предпочтительно из-за их более мягкого восстанавливающего эффекта и большего стабилизирующего действия на образующиеся АЦ. В итоге активность каталитических комплексов оказывается чаще всего выше из-за относительно высокой концентрации АЦ. [12]
 |
Зависимость плотности отвержден -. ной эпоксидной смолы от объемной доли гло - бул. [13] |
Зависимость Sa от количества атомов углерода в углеводородном радикале ПАВ представлена в табл. 4.8. Можно видеть, что по мере увеличения длины радикала модифицирующие свойства ПАВ улучшаются. [14]
Страницы: 1 2 3 4