Cтраница 2
В - алкильный радикал, содержащий i - 10 ато-моп углерода, п обычных условиях каучукоподобны; их липкость возрастает с увеличением длины радикала. Поливинилариловые эфиры-твердые желтоватые прозрачные продукты; их жесткость значительно выше, чем поливинилалкиловых эфиров. [16]
![]() |
Влияние модификации на свойства эпоксидных покрытий, отвержденных при 100 С в течение 6 ч. [17] |
Как видно из приведенных данных, при использовании МЭЭ Тс пленок понижается, т.е. возрастает молекулярная подвижность сегментов цепей, причем эффективность флексибилизатора закономерно повышается с увеличением длины неполярного жирнокис-лотного радикала. [18]
Эти соединения представляют собой довольно вязкие жидкости, очень мало растворимые в воде и еще менее растворимые в кислых растворах; растворимость, как и следовало ожидать, уменьшается с увеличением длины алкильвого радикала. Только в случае ди-н-бутилфосфоряой кислоты ( ДБФК) растворимость в элюентах слишком велика, и именно этим объясняется относительно редкое использование этого экстрагента в хроматографии по сравнению с жидкостной экстракцией. [19]
Они же изучали адсорбцию на угле смесей пропионовой, энанто-вон, бензойной, салициловой и антраниловой кислот с предельными одноатомными спиртами и установили, что вытесняющая способность спиртов по отношению к кислоте возрастает с увеличением длины радикала спирта, причем в случае жирных кислот существенное уменьшение адсорбции вызывает только спирт, длина цепи в молекуле которого соразмерна с длиной цепи молекулы кислоты. Здесь же описаны исследования адсорбции ароматических кислот - бензойной, салициловой, о-бромбензойной - с анилином и и-толуидином. Кривые распределения ( избирательности) антраниловой и бензойной кислот с анилином имеют S-образную форму. Этот эффект особенно четко проявляется при малых концентрациях кислоты, когда благодаря избытку анилина кислота адсорбируется в виде молекулярного комплекса. При адсорбции смеси кислот с 7г - толуидином также наблюдается отклонение от правила взаимного вытеснения, по которому кривые избирательности адсорбции кислот на диаграммах избирательности должны быть выше диагонали квадрата, отвечающей отсутствию избирательности. В данном же случае кривые для салициловой и о-бромбензойной кислот размещаются ниже этой диагонали, что, возможно, обусловлено взаимодействием молекул кислот и основания ( анилина) в растворе. [20]
Выс окая - - поверхностная активность коллоидных ПАВ зависит, главным образом, от длины углеводородного радикала. Увеличение длины радикала на одну группу СН2 приводит к возрастанию поверхностной активности приблизительно в 3 2 раза ( правило Дюклю. Это правило соблюдается в основном для истинно растворимых ПАВ. Так как поверхностную активность определяют при бесконечном разбавлении системы, то легко объяснить ее зависимость от длины углеводородного радикала. [21]
Исследование гетероалкилированных аминов с увеличенной длиной алкила показало, что переход от триэтиламина к алкилдиэтиламину не влияет на биоцидность. Увеличение длины радикала в аминокислотах значительно повышает фунгицидность. [22]
При перегруппировке алкилфениловых эфиров получается смесь о - и и-замещенных фенолов. Увеличение длины радикала ( или переход от первичного к третичному) способствует повышению выхода тг-замещенного продукта. [23]
С увеличением длины радикала в молекуле меркаптанов наблюдается уменьшение экстракционной способности. [24]
Диметиловые эфиры легко растворимы в воде. С увеличением длины радикала растворимость уменьшается, так что бутиловые эфиры уже слабо растворимы в воде, но растворяются в спиртах и углеводородах. [25]
Низшие тетраалкоксиды титана, вплоть до ( C5H704) Ti, устойчивы при нагревании и могут быть перегнаны без разложения при атмосферном давлении. С увеличением длины алкилыюго радикала тенденция к разложению при нагревании повышается. [26]
Препараты с формулой RSO3Na обычно являются хорошими моющими средствами, но мало пригодны для замасливания волокна, так как радикал R содержит только 8 - 10 атомов углерода. При увеличении длины радикала R ( 16 - 18 атомов углерода) эти же препараты могут приобрести значение в качестве замасливающих или авиважных веществ в смеси с другими соединениями. [27]
В работе 6 в качестве сокатализаторов в системе TiCl AlRs рассмотрены АОС с линейными и циклическими радикалами. Показано, что с увеличением длины радикала повышается скорость полимеризации изопрена и уменьшается суммарная энергия активации процесса. [28]
Установлено, что при термических превращениях углеводородов всех типов свободные радикалы наиболее легко возникают при низких давлениях и высоких температурах. Их стабильность уменьшается с увеличением длины радикала, а концентрация уменьшается с увеличением давления. [29]
В работе 6 в качестве сокатализаторов в системе TiCl4 - AlR3 рассмотрены АОС с линейными и циклическими радикалами. Показано, что с увеличением длины радикала повышается скорость полимеризации изопрена и уменьшается суммарная энергия активации процесса. [30]