Cтраница 2
В дальнейшем, с увеличением концентрации катализатора, выход первичных продуктов реакции падает, и. [16]
Как правило, с увеличением концентрации катализатора, независимо от его свойств, кислотные числа [ оксикарбоновых кислот понижаются. Такое же явление наблюдается с уменьшением скорости движения воздуха в сечении реактора ( фиг. [17]
При этом замечено, что увеличение концентрации катализатора благоприятно сказывается на избира - телыюсти монохлорирования, уменьшая как количество побоч. Еыход ыонохлорксклола достигает 33 - 95 j от теоретического по прореагировавшему о-ксилолу. [18]
Скорость ионной полимеризации линейно возрастает по мере увеличения концентрации катализатора. [19]
![]() |
Зависимость конверсии от времени при различных концентрациях катализатора. [20] |
Данные таблицы 3 показывают, что с увеличением концентрации катализатора растут молекулярный вес полимера и конверсия. На рис. 3 и 4 соответственно показаны зависимости конверсии и Тко-рости реакции от времени для различных концентраций хлористого алюминия. [21]
Напротив, при понижении давления мономера и увеличении концентрации катализатора, а также повышении температуры процессубудет протекать в диффузионной области по мономеру, в которой глубина превращения мономера максимальна. Также максимальной будет производительность реактора, поскольку скорость процесса равна скорости диффузии. [22]
Скорость полимеризации растет с понижением температуры и с увеличением концентрации катализатора. В растворе толуола полимеризация не идет. [23]
![]() |
Зависимость процесса оксидации масла от расхода воздуха.| Влияние катализатора на скорость оксидации масла. [24] |
При низких температурах ( кривые /, 2) увеличение концентрации катализатора существенно не сказывается на скорости окисления масел. [25]
Если деструкция происходит во внешней диффузионно-кинетической области, то с увеличением концентрации катализатора скорость процесса будет изменяться ( в большинстве случаев возрастать) в соответствии с кинетическими уравнениями, приведенными в гл. [26]
![]() |
Схема произЕодства полипропилена при низком давлении под влиянием треххлористого титана и диэтилалюминийхлорида. [27] |
Скорость полимеризации пропилена возрастает, а молекулярная масса ПП снижается с увеличением концентрации катализатора и его дисперсности, а также с повышением температуры реакции. Повышение давления реакционной смеси ( увеличение в ней концентрации пропилена) способствует росту скорости реакции и молекулярной массы ПП. [28]
Отсюда вытекает и способ управления гомогенно-каталитическими процессами: ускорение процесса достигается увеличением концентрации катализатора и реагирующих веществ или повышением температуры системы, а замедление - обратными действиями. [29]
Скорость реакции отверждения возрастает при повышении начальной температуры композиции и при увеличении концентрации катализатора. В результате равновесное давление пара увеличивается, а продолжительность формирования поверхностной корки уменьшается. [30]