Увеличение - концентрация - катализатор
Cтраница 3
Какие же причины лежат в основе явления понижения выходов продуктов реакции с увеличением концентрации катализатора при всех прочих равных условиях, при которых развивается реакция окисления. [31]
Полученные закономерности отчетливо показывают возрастание доли реакций диспропорционирования в общем процессе при увеличении концентрации катализатора. [32]
Если деструкция происходит во внутренней диффузионно-кинетической и кинетической областях, то при увеличении концентрации катализатора ( кислоты, основания) в агрессивной среде скорость процесса, измеряемая по накоплению мономеров ( реакция деполимеризации) или количества концевых групп ( реакции распада цепи), будет возрастать. Однако при этом могут наблюдаться некоторые эффекты, которые необходимо учитывать, рассчитывая долговечность полимерных изделий при концентрациях агрессивной среды в условиях эксплуатации. [33]
Характерной особенностью реакции полимеризации триоксан является наличие индукционного периода, длительность которог уменьшается с увеличением концентрации катализатора. Реакци: протекает по цепному катионному механизму, причем в передач цепи участвуют формальдегид и вода, в небольших количества: присутствующая в реакционной среде. Одна из наиболее вероят ных схем развития процесса полимеризации состоит в следующе. [34]
Для любой авто каталитической реакции, происходящей в жидкой фазе, скорость реакции постепенно возрастает с увеличением концентрации катализатора, но понижение концентрации промежуточных продуктов противодействует этому влиянию концентрации катализатора и скорость реакции начинает уменьшаться. Математическое выражение скорости авто каталитической реакции находится в соответствии с двумя требованиями: 1) в начале реакции катализатор не присутствует и 2) скорость реакции пропорциональна концентрации реагирующего продукта. [35]
 |
Влияние органических добавок на скорость разложени НСЮ в МЭК. 1 - без добавок. 2 - изопропилбензол. 3 - уксусная кислота. 4 - н-бутанол. 5 - ацетальдегид. [36] |
Опыты показали, что в среде органического растворителя, как и в водной среде, с увеличением концентрации катализатора скорость процесса саморазложения НСЮ повышается. [37]
При низких концентрациях катализатора ассоциация молекул литийполиизопрена понижена, в связи с чем скорость полимеризации возрастает с увеличением концентрации катализатора. [38]
 |
Скорость полимеризации стирола под давлением. [39] |
При исследовании каталитической полимеризации стирола ( катализатор - пероксид бензоила) было отмечено сильное ускорение реакции при увеличении концентрации катализатора и повышении давления. Однако, как уже упоминалось, свойства полимера от действия этих двух факторов будут различны: рост давления приводит к продукту с высокой относительной молекулярной массой, а большая концентрация катализатора - к низкомолекулярному продукту. Каталитическая полимеризация стирола является цепным процессом так же, как и полимеризация этилена. [40]
 |
Влияние хлорфеноксиуксусных кислот на каталазную активность угля. [41] |
Если в гомогенных и микрогетерогенмых ( коллоидных) системах скорость катализа, как правило, постепенно растет с увеличением Концентрации катализатора, то в исследуемых системах максимум положительного действия наблюдается при очень малых концентрациях хлорфеноксиуксусных кислот, после чего наступает переход к отрицательному эффекту. [42]
Недавно проведенное исследование кинетики реакции с бенз-гидролом [21] показало, что скорость реакции гидрогенизации до дифенилметана возрастает с увеличением концентрации катализатора дикобальтоктакарбонила и реакция по концентрации бензгидрола имеет первый порядок. [43]
Реакция гидролиза, как и всякая каталитическая реакция, может быть значительно ускорена не только повышением температуры, но и увеличением концентрации катализатора. [44]
 |
Влияние добавок м-ами-лового спирта на кинетику образования гидроперекиси. [45] |
Страницы: 1 2 3 4