Cтраница 2
С увеличением концентрации соляной кислоты растворяющая способность ее повышается, в то же время скорость растворения при концентрациях более 22 % снижается. Возрастают с увеличением концентрации кислоты и коррозионная активность, и эмульгирующее свойство, а также вероятность выпадения солей в виде осадка при смешивании кислоты с пластовой водой. [16]
С увеличением концентрации соляной кислоты влияние углерода проявляется слабее. [18]
С увеличением концентрации соляной кислоты с 3 до 8 % эффективность ее действия при27 С возрастает вдвое, а дальнейшее повышение температуры нагрева хотя и способствует растворению продуктов коррозии, но в меньшей степени. Повышение температуры соляной кислоты вызывает обильное выделение хлористого водорода, который отравляет воздух и вызывает излишний расход кислоты. На практике применяют 8 - 10 % - ные растворы соляной кислоты при температуре 30 - 40 С. Следует иметь в виду, что применение соляной кислоты сопряжено со значительными трудностями, так как отмыть ее с поверхности технического средства трудно. [19]
С увеличением концентрации соляной кислоты растворимость магнитной окиси железа увеличивается, а с увеличением концентрации серной кислоты этого не наблюдается. Скорость травления железа в серной кислоте увеличивается с повышением концентрации ( до определенного предела) в значительно большей степени, чем в соляной кислоте. В серной кислоте более высокой концентрации ( выше 700 Г / л) с повышением концентрации кислоты скорость растворения железа уменьшается, а чистое железо в концентрированной серной кислоте практически не растворяется. [20]
С увеличением концентрации соляной кислоты в растворе степень гидролиза хлора уменьшается; концентрация хлорноватистой кислоты оказывает на гидролиз хлора менее сильное влияние. [21]
С увеличением концентрации соляной кислоты в слабокислом водном растворе интенсивность окраски хелата гафния по сравнению с хелатом циркония уменьшается в большей степени. [22]
С увеличением концентрации соляной кислоты растворяющая способность ее увеличивается, в то же время скорость растворения при концентрациях более 22 % снижается. Возрастают с увеличением концентрации кислоты и коррозионная активность, и эмульгирующая способность, а также вероятность выпадения солей в виде осадка при смешивании кислоты с пластовой водой. [23]
![]() |
Влияние концентрации SnQ2 на коэффициент распределения. if.| Влияние концентрации НС1 на степень извлечения вольфрама из солянокислых растворов и на растворимость диэтилового эфира. [24] |
При увеличении концентрации соляной кислоты в растворе экстраги-руемость вольфрама эфиром резко повышается. [25]
При увеличении концентрации соляной кислоты в исходном растворе значительно увеличивается растворимость эфира в солянокислом растворе. [26]
При увеличении концентрации соляной кислоты до 4 М ( в качестве исходного соединения использовали хло-ридный комплекс рутения [ Ru ( H20) Cl5 ] 2), оптическая плотность водно-этанольного раствора комплекса рутения с XLV сильно растет. Для экстракции смешанного комплексного соединения пригодны хлороформ и дихлорэтан. Определению мешают только большие количества палладия. Устойчивость комплексов выше, чем устойчивость комплексов с тиомоче-виной, хотя, по другим данным [201], введение в молекулу тиомочевины ароматических радикалов ( фенил -, дифенил -, дитолил -) понижает устойчивость комплексов с рутением. Таутомеризация в сторону образования ти-ольной формы в XLV проявлена, по-видимому, значительно сильнее, чем в обычных замещенных тиомочевины, и экстракция металлов при помощи этого реагента часто осуществляется по катионообменному механизму, хотя не везде однозначно установленному. [27]
![]() |
Зависимость степени поглощения катионов. [28] |
По мере увеличения концентрации соляной кислоты различные катионы образуют в жидкой фазе комплексные анионы. [29]
Показано, что при увеличении концентрации соляной кислоты от 5 до 10 % масс, резко возрастает количество примеси, извлекаемой в солянокислый раствор. При концентрациях 10 - 20 % масс., содержание железа в фильтрате практически не изменяется. Дальнейшее концентрирование кислоты приводит к уменьшению извлечения примеси железа с поверхности угля. [30]