Увеличение - концентрация - соляная кислота
Cтраница 3
Окраска раствора развивается быстрее с увеличением концентрации соляной кислоты. Концентрация хлорида олова должна соответствовать 0 5 - 0 7 мл 5 % - ного раствора SnCl2 - 2H20, считая на 50 мл окрашенного раствора. [31]
Как видно из табл. 19, с увеличением концентрации соляной кислоты стимулирующее действие ионов меди ослабевает и они в 20 % НС1 даже являются слабыми ингибиторами. [32]
Снижение экстракции америция из концентрированных хлоридных растворов с увеличением концентрации соляной кислоты ( рис. 7) вызывается конкуренцией между экстракцией металла и экстракцией второй молекулы кислоты. [34]
 |
Соосаждение цинка с CdS ( кривая / /. [35] |
Из данных табл. 7 и рис. 2 следует, что с увеличением концентрации соляной кислоты соосаждение цинка с CdS и SnS2 сильно уменьшается. [36]
Сорбция Bi ( III), Mo ( VI) с увеличением концентрации соляной кислоты уменьшается. [37]
Как и в растворах соляной кислоты [5], в сульфат-хлоридных электролитах с увеличением концентрации соляной кислоты повышается растворение двуокиси марганца. Концентрация серной кислоты в электролите не оказывает существенного влияния на коррозионную стойкость титан-двуокисномарганцевых анодов. [38]
 |
Влияние концентрации соляпой кислоты на поглощение цинка.| Влияние концентрации соляной кислоты на поглощение свинца. [39] |
Дальнейшее повышение емкости этих углей, а также обычного активного угля СКТ с увеличением концентрации соляной кислоты связано с поглощением отрицательно заряженных комплексных ионов цинка и свинца. После достижения максимума поглощение комплексных ионов снова уменьшается вследствие конкурирующего влияния хлор-ионов. [40]
Так как в реакцию вступает недиссоциированная азотистая кислота или ее хлорангидрид с поляризованной двойной связью, то увеличение концентрации соляной кислоты должно ускорять реакцию диазотирования. [41]
Во всем интервале концентраций соляной кислоты ниобий сорбируется лучше тантала, причем разность коэффициентов распределения возрастает с увеличением концентрации соляной кислоты примерно до 8 - У N, после чего остается практически постоянной. [42]
Как показали результаты опытов, в 0 009 М растворе плавиковой кислоты скорость вымывания элементов и острота пиков возрастает при увеличении концентрации соляной кислоты от 0 17 до 0 23 М ( рис. 70); при этом частичная замена соляной кислоты на хлорид лития не изменила скорости вымывания зон компонентов, что говорит о преобладающем влиянии ионов хлора, а не ионов водорода. [43]
Ионы трехвалентного галлия, двухвалентного палладия и четырехвалентной платины адсорбируются очень хорошо из растворов в 0 1 - 12 М НС1, причем адсорбция обычно уменьшается с увеличением концентрации соляной кислоты. Трехвалентный иридий практически не адсорбируется из растворов в 0 1 - 12 М НС1, но адсорбируется при очень малых концентрациях соляной кислоты. [44]
Степень извлечения серебра и ртути практически не зависит от концентрации азотной ( 0 25 - 3 М) и хлорной ( 0 5 - 6 М) кислот, но падает с увеличением концентрации соляной кислоты. Считается, что это связано с образованием в водной фазе неэкстрагирующихся хлоридных комплексов металлов. Реагенты CI и CIII извлекают серебро я ртуть лучше, что косвенно указывает на их бидентат-ность и монодентатность реагентов СП и CIV в экстрагирующихся координационных соединениях. [45]
Страницы: 1 2 3 4