Cтраница 1
Увеличение концентрации эмульгатора в этих условиях должно уменьшать вероятность дезактивации свободных радикалов и тем самым увеличивать скорость инициирования, а следовательно, и общую скорость реакции эмульсионной полимеризации. В тех случаях, когда в полимеризацион-ной системе содержится большое количество эмульгатора, возможность превращения свободных радикалов в неактивные частицы мала и еще больше уменьшается с ростом концентрации эмульгатора, пока не достигнет некоторого минимума, величина которого определяется природой эмульгатора. [1]
С увеличением концентрации эмульгатора скорость полимеризации возрастает, что связано с увеличением числа N. Все кривые, приведенные на рис. 4.2, весьма типичны для эмульсионной полимеризации. Есть начальная стадия, протекающая с самоускорением, зависящим от свойств данной системы. Это отвечает промежутку времени, необходимому для образования мицелл. Когда число активных мицелл становится постоянным, зависимость между скоростью полимеризации и временем становится линейной, до тех пор пока сохраняется избыток капелек мономера и [ М ] остается постоянной. При высоких степенях превращения с уменьшением [ М ] скорость снижается. [2]
С увеличением концентрации эмульгаторов увеличивается скорость полимеризации; молекулярный вес полимера, достигнув определенной величины, в дальнейшем не изменяется. Молекулярный вес полимера мало зависит от природы эмульгатора. Для его регулирования добавляют меркаптаны. [3]
![]() |
Определение прочности индивидуальных контактов в 70 % - ных эмульсиях бензола, стабилизованных поверхностно-активными полимерами. [4] |
При увеличении концентрации эмульгатора до тех значений, при которых в растворах происходит объемное структурообразо-вание, и при содержании углеводорода около 70 % образуются твердообразные концентрированные эмульсии, обладающие свойствами концентрированных гелей, в которые включены отдельные капельки масла. [5]
![]() |
Зависимость молекуляр. [6] |
При увеличении концентрации эмульгатора симбатно увеличиваются и скорость полимеризации, и молекулярный вес продукта. [7]
Скорость полимеризации возрастает с увеличением концентрации эмульгатора ( в области малых концентраций) 3 и зависит от начального размера частиц эмульсии. Продолжительность индукционного периода возрастает с увеличением среднего радиуса частиц. В частности, для полимеризации стирола установлено, что увеличение радиуса частиц от 0 4 до 3 6 р вызывает удлинение индукционного периода от 30 мин. [8]
Известно, что в результате увеличения концентрации ионогенного эмульгатора в ходе полимеризации повышается скорость процесса, что связано с увеличением общей площади поверхности адсорбционных слоев эмульгатора. Но если поверхность латексных частиц заполнена молекулами эмульгатора, то увеличения скорости можно ожидать только при наличии капель мономера. В этом случае возможно возникновение новых растущих частиц. [10]
Прочность структуры концентрированных эмульсий также повышается с увеличением концентрации эмульгатора. Появление объемной прочности эмульсий углеводородов, стабилизованных растворами белков и поверхностно-активных полимеров ( при малых концентрациях), можно, по-видимому, объяснить возникновением контактов сцепления между внешними сторонами адсорбционных слоев эмульгатора, окружающих капельки дисперсной фазы. Диаметры капелек эмульсий, определенные седиментометрически, составляли 20 - 50 мк. [11]
Прочность структуры концентрированных эмульсий также повышается с увеличением концентрации эмульгатора. Размеры капелек эмульсии, определенные седиментометрически, составляли 20 - 50 мк. [12]
Это вполне понятно, так как с увеличением концентрации эмульгатора увеличивается количество его мицелл, а каждая мицелла растворяет в себе мономер и является местом полимеризации. Это объяснение не является единственным. Различные ученые по-разному объясняют сложный механизм эмульсионной полимеризации. [13]
Это вполне понятно, так как с увеличением концентрации эмульгатора увеличивается количество его мицелл, а каждая мицелла растворяет в себе мономер и является местом полимеризации. Это объяснение не является единственным. Различные ученые по-разному объясняют сложный механизм эмульсионной полимеризации. [14]
Юрженко и Цветков [181, 184] показали, что при увеличении концентрации эмульгатора скорость полимеризации уве-личивается, стремясь к предельному значению. Точно так же существует некоторая оптимальная концентрация инициатора, при которой скорость имеет максимальное значение. При увеличении значения константы скорости разложения инициатора максимум на кривой скорость - концентрация инициатора смещается в сторону меньших концентраций инициатора; при больших концентрациях эмульгатора скорость полимеризации определяется скоростью образования свободных радикалов в водной фазе эмульсии. [15]