Увеличение - концентрация - активатор
Cтраница 1
Увеличение концентрации активатора сверх оптимального соотношения М: А приводит к падению каталитической активности металла вследствие образования с активатором координационно-насыщенного комплекса. [1]
При увеличении концентрации активатора потенциал стали смещается все более в отрицательную сторону ( рис. 171, кривая 2), что затрудняет адсорбцию хлор-ионов и уменьшает число питтингов, возникающих на поверхности стали. [2]
При увеличении концентрации активаторов постепенно подавляется полоса самоактивированной люминесценции и усиливаются полосы, свойственные активаторам. В сульфиде цинка самоактивированная синяя полоса полностью подавляется зеленой при 1 - 10 - 2 % Си, а в селениде цинка - при 1 - 10 - 4 % Си. По мере увеличения концентрации меди в сульфиде цинка до ( 2 - 3) 10 2 % появляется синяя полоса меди. Она совпадает по положению с самоактивированной полосой, но, как уже отмечалось, смещается при охлаждении в коротковолновую область. [3]
При увеличении концентрации активатора в кристаллофосфоре в результате взаимодействия между ионами лантаноида наблюдается концентрационное тушение люминесценции. [4]
При увеличении концентрации активатора потенциал стали смещается все более в отрицательную сторону ( рис. 171, кривая 2), что затрудняет адсорбцию хлор-ионов и уменьшает число питтингов, возникающих на поверхности стали. [5]
Скорость комплексообразования растет с увеличением концентрации активатора и с уменьшением размера гранул карбамида. [6]
Рост анодного тока по мере увеличения концентрации активатора вначале также обусловлен в основном ростом числа активных центров, однако в дальнейшем их число падает и прирост тока происходит за счет ускорения процесса непосредственно в питтингах. [8]
 |
Термическое высвечивание в видимой области фосфора NaCl 0 003 мол. % РЬС12. [9] |
Уменьшение интенсивности свечения в пике при - 130 С при увеличении концентрации активатора может быть обусловлено снятием запрета с перехода 4cf9 5р3Р2 - 4d10 1S0 вследствие возникающих искажений внутрикристаллического поля. [10]
Увеличение максимального выхода гидропероксидов, несмотря на уменьшение каталитической активности комплекса при увеличении концентрации активатора, по-видимому, объясняется тем, что в присутствии о-фенантролина происходит стабилизация образующегося дигидропероксида. [11]
 |
Зависимость скорости реакции окисления индигокармина перекисью водорода, катализируемой марганцем ( 11, от концентрации активатора 1 10-фенантролина. [12] |
После полного связывания М в неактивный комплекс МА скорость продолжает убывать линейно с увеличением концентрации активатора, поскольку скорость реакции замещения, протекающей по механизму Sn2, описывается кинетическим уравнением второго порядка. [13]
Обращает на себя внимание то обстоятельство, что при постоянной концентрации одного из компонентов увеличение концентрации активатора приводит к появлению на поверхности гораздо меньшего числа питтингов, чем в случае увеличения концентрации окислителя. Глубина же проникновения коррозии в обоих случаях примерно одинакова. Отсюда следует, что вероятность появления питтинговой коррозии в электролитах, содержащих большие концентрации окислителя, намного выше, чем в электролитах, содержащих высокие концентрации активатора. [15]
Страницы: 1 2 3