Увеличение - исходная концентрация
Cтраница 3
Из данных таблицы следует, что средняя скорость переноса массы лизина при одной и той же плотности тока возрастает с увеличением исходной концентрации лизина. [31]
На основании представленных данных можно установить следующее: переход фосфора в металл шва наблюдается при концентрациях его во флюсе более 0 03 %; с увеличением средней исходной концентрации фосфора в металле при прочих равных условиях переход его в металл постепенно уменьшается. [32]
Важно, что макроскопическим следствием быстрого локального протекания реакции полимеризации является зависимость средней ММ от концентрации катализатора и мономера, а также значительное уширение ММР при увеличении исходной концентрации мономера, в то время как ММ ПИБ, согласно кинетической схеме, полностью определяется передачей цепи на мономер и предсказывает в изотермическом режиме независимость ММ и ММР от концентраций катализатора и мономера. [33]
 |
Кривые элюирования кремнекислоты па молселекте Г-25. Обозначения 1. [34] |
При фракционировании растворов концентрацией более 0.1 мг / мл SiO2 на хрома - юграмме четко иден лкрпцпроиани два пика: один в области элюирования мономерно-димерной формы, другой - в области выхода веществ с М - - - - 1500, причем при увеличении исходной концентрации кремнии в растворе содержание мономерно-димерной формы остается практически постоянным, тогда как доля полимерных форм соответственно возрастает. [35]
Аналогичным образом действует и понижение температуры. Увеличение исходной концентрации полимера приводит к увеличению относительной доли фазы / / в студне и также к увеличению количества кристаллитов. [36]
Степень извлечения зависит от многих параметров. С увеличением исходной концентрации ПАВ в воде возрастает пенооб-разующая способность раствора и степень его извлечения. Это происходит вследствие того, что с увеличением концентрации ПАВ возрастает дисперсность образующихся пузырьков. С увеличением щелочности раствора, начиная с рН 9 5, степень извлечения ПАВ сначала растет, а затем при рН 12 3 несколько снижается. [37]
Для снижения энергозатрат сточные воды перед электрохимической обработкой подвергают подкислению серной кислотой до достижения общей кислотности ( и концентрации сульфатов) - 40 ммоль / л на каждые 200 мг / л содержащегося в ней шестивалентного хрома. С увеличением исходной концентрации шестивалентного хрома в сточных водах снижают удельную гидравлическую нагрузку на единицу объема пористого катода. [38]
 |
Зависимость относительной степени заполнения адсорбционного объема цеолита СаХ лауриновой ( а и уксусной ( б кислотами от соотношения их исходных концентраций. [39] |
На рис. 3 приведена взаимосвязь степеней заполнения адсорбционного объема больших полостей цеолита СаХ молекулами уксусной и лау-риновой кислот. С увеличением исходной концентрации уксусной кислоты начинается вытеснение лауриновой, и, как показал расчет числа молекул в большой полости цеолита СаХ, вытесняется та часть молекул, которая адсорбировалась лишь за счет дисперсионного взаимодействия со всем. [40]
Наблюдается, что при увеличении исходных концентраций растворов лучше выражено изменение электропотенциала, характеризующее место образования зоны осадка. Как уже отмечалось ранее [3], с перемещением зоны наблюдается также и перемещение места изменения. Это явление хорошо видно в данном случае. Характер кривых почти сохраняется при всех исходных концентрациях, а также во времени. Однако изменение электропотенциала становится меньше, что указывает на большее убывание концентрации иода, чем свинца. При взятых соотношениях ионов свинца и иода имеется некоторый избыток ионов иода; из приведенных данных видно, что чем больше избыток иода, тем дальше перемещается зона от камеры с раствором К J. Следовательно, характер изменения сохраняется, приобретая более четкую форму, благодаря росту избытка ионов иода. [41]
Вофси и Качальский [987] исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена, проводимой при 20 в метилэтилкетоне в присутствии пиридиновых оснований. Молекулярные веса полимеров возрастают с увеличением исходной концентрации мономера и мало зависят от концентрации катализатора и его основности. При понижении температуры полимеризации от 20 до - 20 молекулярный вес получаемого полимера увеличивается почти вдвое. Из данных об ультрафиолетовых спектрах сделан вывод о том, что при обрыве ( или передаче) цепи происходит замыкание молекулы полимера в цикл. [42]
Если полученные результаты объясняются гетерогенной конденсацией на примесных ядрах в отсутствие гомогенной конденсации, обусловленной большей длительностью инкубационного периода, то можно ожидать существования следующего явления. Поскольку инкубационный период быстро уменьшается с увеличением исходной концентрации, а скорость гомогенного зародышеобразования при этом увеличивается, при достаточно больших концентрациях роль гомогенной конденсации должна превысить роль гетерогенной. В самом деле, при конденсации пара серебра с исходной концентрацией z1 5 - 10H атомов / см3 в работе [3] были получены аэрозоли с настолько высокими счетными концентрациями, что участием посторонних зародышей в конденсации можно было пренебречь заранее. Можно предположить, что при некоторых промежуточных концентрациях пара по обоим механизмам образуется сравнимое количество частиц, но поскольку по гомогенному механизму частицы образуются с опозданием, то их средний размер должен быть гораздо меньше, чем размер частиц, выросших на посторонних зародышах. Поэтому распределение частиц по размерам может быть бимодальным. При этом высокодисперсная фракция должна быть полидисперсной, поскольку она образуется по коагуляционному механизму, а более грубая - монодисперсной. Счетная концентрация в таком аэрозоле должна быть высокой, что в свою очередь обусловливает быструю коагуляцию и исчезновение бимодального распределения спустя короткое время после образования аэрозоля. Предположение об образовании аэрозолей с бимодальным распределением по размерам было проверено экспериментально. [43]
В отличие от этих данных, при эпоксидировании пропилена надуксусной кислотой [3] был установлен второй порядок реакции по олефину. Показано, что при постоянной концентрации надуксусной кислоты увеличение исходной концентрации пропилена приводило к возрастанию скорости накопления соответствующей окиси только до определенного предела. Это явление авторы объяснили тем, что при достаточно больших концентрациях олефина вся над-кислота связана в переходной комплекс олефин-надкислота и скорость образования окиси определялась только скоростью распада переходного комплекса на продукты реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5