Увеличение - исходная концентрация
Cтраница 4
VI), отметим лишь, что с увеличением исходной концентрации с0 разрешающая способность ультрацентрифуги как масс-спектрометра быстро падает. Это достаточно наглядно иллюстрируется рис. 11, где изображены распределения qw ( s) ( в октане) для полиизопренового каучука при двух конечных концентрациях и при бесконечном разбавлении. [46]
В ходе химической реакции концентрации компонентов уменьшаются и скорость ее вследствие этого падает. Увеличения рабочих концентраций взаимодействующих компонентов на практике достигают путем увеличения исходных концентраций компонентов, отводом продуктов реакции из реакционного объема, а также дополнительным подводом реагентов в реактор непосредственно в ходе процесса. [47]
 |
Кинетика разложения трет-бутилперокситриэтилсилана в н-де-кане при 180 С ( Са 0 054 моль / л. [48] |
При этом оказалось, что во всех случаях скорость процесса удовлетворительно описывается кинетическим уравнением реакции первого порядка. Вместе с тем величина эффективной константы скорости растет с увеличением исходной концентрации перекиси. Это хорошо видно из данных табл. 1, где представлены значения эффективных констант скорости & эфф. [49]
 |
Кинетика разложения трет-бутилперокситриэтилсилана в к-де-кане при 180 С ( С0 0 054 моль. л. [50] |
При этом оказалось, что во всех случаях скорость процесса удовлетворительно описывается кинетическим уравнением реакции первого порядка. Вместе с тем величина эффективной константы скорости растет с увеличением исходной концентрации перекиси. Это хорошо видно из данных табл. 1, где представлены значения эффективных констант скорости йэфф. [51]
Приведенная в табл. 32 - 34 относительная количественная оценка фазовых составляющих определяет формирование в качестве основного продукта взаимодействия фазы MgTi2O4, содержание которой для всех исходных составов в интервале 1300 - 1500 С увеличивается, а в интервале 1600 - 1700 С уменьшается. Следует также отметить тенденцию к уменьшению формирования фазы MgTi2O4 с увеличением исходной концентрации TiO. Формирование MgTiOs наблюдается в значительно меньших количествах, причем ее рост пропорционален повышению температуры и увеличению исходной концентрации TiO. Приведенная оценка количества остаточных фаз MgO и TiO указывает на относительно большой расход TiO в процессе взаимодействия по сравнению с MgO. Например, фаза MgO сохраняется при составе 30 % TiO 70 % MgO до 1600 С, а при составе 50 % TiO 50 % MgO - до 1400 С, в то время как остаточная фаза TiO наблюдается в основном только при составе 70 % ТЮ 30 % MgO до 1400 С. [52]
В работе [8] описана зонная очистка 2 3-диметил - 1 3-бута-диена. Как показал термический и газохроматографический анализ, эффективность процесса падает по мере увеличения исходной концентрации примесей. [53]
 |
Влияние содержания циклогексанона в исходном циклогексане на выход кетона ( температура 140 С, давление 24 am, время окисления Зч. [54] |
Сопоставляя данные, приведенные в табл. 8, видим, что выход циклогексанола и адипиновой кислоты практически не зависит от исходной концентрации циклогексанона, в то время как выход циклогексанона существенно изменяется. Как видно из этого рисунка, содержание циклогексанона в продуктах реакции возрастает с увеличением исходной концентрации циклогексанона вплоть до 1 %; дальнейшее увеличение содержания инициатора не повышает выхода циклогексанона. [55]
Изучена возможность электроднализного разделения флавиана-та аргинина и пикратов пролина и оксипролина в пятикамерных аппаратах в динамических условиях. Установлено, что скорость разделения флавианата аргинина увеличивается с увеличением плотности тока и уменьшается с увеличением исходной концентрации флавианата аргинина. Аналогичная зависимость получена при разделении пикратов пролина и оксипролина. Выход аргинина и пролина 60 - 65 %, считая на его содержание в исходном гидроли-зате. [56]
 |
Зависимость адсорбции фосфата на гидроксиде алюминия от рН для трех исходных концентраций нит - - рата алюминия. [57] |
Графическое изображение уравнения (4.4) представлено на рис. 4.4. Тангенсы углов наклона прямых и точки их пересечения с осью ординат рассчитаны методом наименьших квадратов. Результаты, приведенные в табл. 4.3, показывают, что тангенс угла наклона прямой возрастает с увеличением исходной концентрации алюминия. Это позволяет сделать вывод, что активность сорбента зависит от количества адсорбированного фосфата. Если Л [ Р ] очень мало по сравнению с Q [ A1 ] 0, то значение А [ Р ] не будет влиять на тангенс угла наклона, так как активность сорбента практически не меняется в процессе адсорбции. С другой стороны, если Л [ Р ] не очень мало по отношению к jQ [ Al ] 0, линейная зависимость величины адсорбции от рН все7 еще сохраняется, но для определения тангенса угла наклона необходимо ввести коэффициент, характеризующий обмен ионов ОН - на эквивалентное количество сорбированного фосфата. [58]
В процессе изучения миграции лизина через мембрану МК-40 [2] было установлено, что скорость миграции лизина уменьшается с увеличением исходной концентрации. При этом скорость миграции лизина через мембрану из средней камеры в катодную уменьшается по мере накопления лизина в катодной камере. [59]
 |
Зависимость выхода кристаллов ( а и концентрации в них высокоплавкого компонента от исходной концентрации расплава ( смесь нафталин - толуол. VM 0 8 м / с, т 30 мин. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5