Cтраница 1
Увеличение полидисперсности в ходе процесса обусловлено тем, что с возрастанием продолжительности реакции рост толщины пленки полиамида осуществляется за счет образования новых порций полиамида, имеющего меньший молекулярный вес. Это в свою очередь обусловлено тем, что полиамидная пленка, образовавшаяся в первый момент реакции, играет роль диафрагмы, препятствуя диффузии реагентов из одной фазы в другую. [1]
Увеличение полидисперсности приводит к увеличению максимальной плотности упаковки ( равной 0 74 для монодисперсной системы) и к понижению вязкости. Недавно было показано [32], что увеличение полидисперсности частиц в реальных условиях, например в результате агломерации, приводит к сравнительно небольшому увеличению плотности упаковки. Значительно большее влияние на понижение вязкости при этом оказывает, во-первых, уменьшение количества воды, иммобилизованной на поверхности частиц, и, во-вторых, возможность более свободного скольжения соседних слоев такого латекса по сравнению с исходным латексом. С понижением температуры вязкость латекса возрастает [30, 33- 35] вплоть до потери им текучести. [2]
С увеличением полидисперсности характер кривых резко меняется в сторону увеличения начального наклона. [3]
С увеличением полидисперсности ( MjMn) возрастают и различия в значениях Mw и Мц. Это можно использовать для оценки полидисперсности полимера, если измерять его характеристическую вязкость в двух растворителях, в которых показатель степени а различен. При этом значения Мц и М будут различаться и тем больше, чем больше различаются значения а и а для обоих растворителей. [4]
Однако такое увеличение полидисперсности одновременно сопровождается примерно трехкратным уменьшением относительного квантового выхода люминесценции. Последнее обстоятельство является, по-видимому, следствием того, что увеличение полидисперсности, сопровождается возрастанием относительной роли безызлучательных переходов в процессе миграции энергии. Это подтверждается также сопоставлением величин квантового выхода люминесценции полимеров различной степени полимеризации и их смеси в спектрах возбуждения люминесценции. Действительно, количество поглощенной энергии, необходимой для получения эквивалентной люминесценции, для смеси больше, чем для отдельных фракций. [5]
При этом увеличение полидисперсности по т более существенно, чем по М: в зависимости от показателя степени е отношение Mw / Mn увеличивается в 1 2 - 1 6 раза, a mw / mn - в 3 7 - 8 6 раза. [6]
Ма растет с увеличением полидисперсности. Очевидно также, что чем сильнее различаются молекулярные веса ф ракций высокомолекулярного вещества, тем больше должно быть отношение Ма / Мп. Величина Ма / Мп, характеризующая полидисперсность высокомолекулярного вещества, называется показателем, или коэффициентом, пол и дисперсности. [7]
Ми и Мс т возрастает с увеличением полидисперсности. Неучет этого обстоятельства и попытки предсказать величину вязкости при независимо определенном К по формуле (2.112) на основе одного определения Л / ч М) могут привести к тем серьезным технологическим затруднениям, о которых говорилось во введении. [8]
При конечных стадиях испарения формула (4.42) становится неприменимой вследствие увеличения полидисперсности системы, по-видимому, обусловленного как самим испарением, так и турбулентностью. [9]
Деструкция приводит к уменьшению полидисперсности полимеров с широким ММР и к увеличению полидисперсности в случае полимеров с узким ММР. [10]
Для нефракционированных полимеров различия между этими двумя весами возрастают по мере удаления от а 1 и увеличения полидисперсности. [11]
Для нефракционированных полимеров различия между этими двумя весами возрастают по мере удаления от а I и увеличения полидисперсности. Ми: нефракционированных полимеров уже нежелательна. [12]
В результате каких элементарных процессов, протекающих в реакционной среде при полимеризации виниловых мономеров, происходит увеличение полидисперсности полимера; возникает разветвленность полимера. [13]
Использованию в производстве, наряду с крупными, мелких фракций древесного угля препятствует резко возрастающее с увеличением полидисперсности угля гидродинамическое сопротивление слоя, затрудняющее проникновение парообразной серы сквозь толщу древесного угля. [14]
Однако с укрупнением макромолекул по мере облучения смол, следствием чего является рост молекулярной массы и характеристической вязкости, обнаружено [13] увеличение полидисперсности полимера. [15]