Cтраница 2
Аналогично изменяются динамическая или кинематическая вязкости при увеличении поляризуемости связи Дас - х или ее дипольного момента. [17]
В химии большая реакционная активность таких мест объясняется увеличением поляризуемости связи углеродного атома в точке разветвления цепи под действием заместителей или под влиянием вступающей в реакцию частицы; увеличение же стабильности группы тореяг-бутила - сверхсопряжением в нем. [18]
Для ряда ионов, несущих одинаковый заряд, можно ожидать увеличения поляризуемости с увеличением размера иона; причем этот эффект для отрицательных ионов должен быть более заметен, чем для положительных. [19]
Такое повышение кислотности с увеличением размера элемента обычно связывают с увеличением поляризуемости, что обеспечивает повышение стабильности аниона за счет делокализации заряда в большем объеме. [20]
В ряду F, С1, Вг - -, I происходит увеличение поляризуемости нуклеофнла и уменьшение его основности. [21]
Однако ее увеличение ведет к снижению рабочего потенциала, отдачи и к увеличению поляризуемости, то есть показатели осадков при разряде ухудшаются. [22]
В ряду F -, С1 -, Вг -, I - происходит увеличение поляризуемости нуклеофила и уменьшение его основности. В случае рассмотренных ранее кислородсодержащих нуклео-филов поляризуемость обычно изменяется симбатно изменению основности, что и обусловливает направление изменения нуклеофильности. [23]
Далее видно, что момент л, так же как и отношение 5 / г0, уменьшается с увеличением поляризуемости в порядке С1 -, Вг -, 1 -, как и следовало ожидать. В табл. 15 включены данные для некоторых молекул галоге-нидов щелочных металлов в газовой фазе, полученные Шеффер - сом1 с помощью метода молекулярного пучка, несколько напоминающего эксперимент Штерна-Герлаха, описанный в гл. Мы видим, что даже в настолько полярных молекулах, как рассматриваемые, происходит значительная поляризация аниона. [24]
При введении в антрахиноновое ядро заместителей типа гид-роксильной группы, являющихся более сильными по сравнению с хлором донорами электронов, наблюдается увеличение поляризуемости как хиноновых, так и бензофеноновых хромофоров. Следствием этого является значительный батохромный сдвиг полос поглощения, и получающиеся красители обладают желтовато-зелеными оттенками. [25]
![]() |
Схематическое изображение влияния сопротивления Ki на поляр - г ность электрода. [26] |
Анализ диаграммы, кроме того, показывает, что возрастание сопротивления электрода в цепи увеличивает крутизну суммарной поляризационной кривой, что равнозначно увеличению поляризуемости электрода. При этом уменьшается роль этого электрода в общем токе системы. Последнее, как нетрудно показать, может привести к изменению полярности; другой электрод, работавший ранее катодом, может начать функционировать в качестве анода, и наоборот. [27]
![]() |
Влияние анодной поляризуемости на катодное распределение тока. [28] |
Машовец и Г. В. Форсблома показывают, что если плотности тока вдоль электродов возрастают или убывают в разных направлениях ( рис. 62 а), увеличение поляризуемости анода приводит к ухудшению катодного распределения тока. [29]
В отношении температуры плавления углеводородов можно дать только приближенные правила, а именно: температуры плавления имеют тенденцию к повышению с увеличением молекулярного веса, с увеличением поляризуемости и с возрастанием симметрии. [30]