Cтраница 3
Таким образом, говоря о влиянии структуры на свойства молекул, можно сказать, что возмущающие элементы вызывают ослабление связи электронов, а следовательно, ведут к увеличению поляризуемости. [31]
Сопряжение кратных углерод-углеродных связей с группами, проявляющими - С-эффект ( СО, COOR, C N, NO2, SO2 и др.), приводит к увеличению поляризуемости системы, к уменьшению л-электронной плотности кратной углерод-углеродной связи, в результате чего становится возможной нуклеофильная атака на крайний углеродный атом сопряженной системы. [32]
В отношении температуры плавления yi леводородов можно дать только приближенные правила, а именно: температуры плавления имеют тенденцию к повышению с увеличением молекулярного веса, с увеличением поляризуемости и с возрастанием симметрии. [33]
Поскольку дипольные моменты молекул н-спиртов почти одинаковы ( 1 7 D), можно полагать, что увеличение общей энергии взаимодействия молекул с ростом номера спирта обусловлено усилением дисперсионных сил за счет увеличения поляризуемости молекул. [34]
Это предсказание получает экспериментальное подтверждение при сравнении энергий решеток соответствующих фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов или окислов, сульфидов и селенидов, например в табл. 3.7, из которой видно, что при увеличении поляризуемости аниона увеличивается неионный вклад в энергию решетки кристалла. [35]
Хотя до сих пор нет общей теории, которая позволила бы объяснить эти результаты, представляется существенным, что степень транс-влияния возрастает по мере усиления способности лиганда к образованию я-связей с металлом, а также при увеличении поляризуемости лиганда. Оба эти фактора должны вызывать повышение электронной плотности около транс-влияющего лиганда за счет электронной плотности на противоположной стороне. Поэтому связь с лигандом в транс-положении ослабляется и, что еще более существенно, отталкивание вступающей группы становится минимальным. [36]
Поэтому уменьшение степени извлечения основного азота по схеме 1 на второй ступени обработки образца хлористым водородом по сравнению со схемой 2, вероятно, связано с удалением из нефтяной системы низкомолекулярных, наиболее основных лигандов, благоприятствующих осаждению высокомолекулярных азотистых оснований вследствие увеличения поляризуемости донорно-акценторных связей образующихся комплексов. Из этого обсуждения ясно, что выделение азотистых оснований из нефтей желательно проводить по схеме 2 вследствие более высокой степени извлечения основных азотистых соединений и получения концентратов К с большим абсолютным содержанием основного азота. [37]
Уменьшение поляризуемости электродов / G и Кч способствует увеличению плотности тока. Увеличение поляризуемости, наоборот, приводит к уменьшению плотности тока на аноде. [38]
Уменьшение поляризуемости электродов К и / ( а способствует увеличению плотности тока. Увеличение поляризуемости, наоборот, приводит к уменьшению плотности тока на аноде. [39]
![]() |
Положение полос излучения и полос возбуждения длительного свечения в зависимости от аниона и катиона фосфора в обработке В. А. Ястребова. [40] |
По рис. 248 легко проследить влияние катиона и аниона основного вещества на положение полос поглощения и излучения. Увеличение поляризуемости ионов ( см. таблицу 44) вызывает сдвиг спектров поглощения и излучения в длинноволновую сторону и приводит к меньшей температурной устойчивости излучения. [41]
У одно - и двузамещенных производных бензола ось наибольшей поляризуемости лежит всегда в плоскости кольца и направлена от его середины к наиболее сильно поляризующемуся заместителю. С увеличением поляризуемости остатка молекулы эти изменения увеличиваются в том направлении, где находится заместитель, а в направлениях, перпендикулярных к этому направлению, понижаются, как это и следует ожидать с точки зрения теории Зильберштейна вследствие взаимодействия индуцированных диполей. Заместители, которые нарушают симметрию и у которых совпадают направления момента и наибольшей поляризуемости, увеличивают постоянную Керра с повышением степени поляризации. [42]
![]() |
Определение величины контактного тока по катодной поляризационной кривой. [43] |
Графический анализ показывает, что весьма чувствительными к контактной коррозии должны быть металлы, находящиеся в активном состоянии. По мере увеличения поляризуемости анода ( см. кривую ф БЖЗИ) влияние более благородного контакта ослабевает ( ср. На этом основании можно заранее предсказать, например, что влияние контактов будет более сильно проявляться в кислых средах, нежели в нейтральных, в которых металлы анодно поляризуются сильнее. Чем в большей степени металл поляризуется анодно в данном электролите, тем в меньшей степени опасен контакт с более благородным металлом. [44]