Cтраница 1
Увеличение потенциала электрода Е, как следует из уравнения (7.3), приводит к резкому возрастанию скорости ионизации металла. [1]
Однако по мере увеличения потенциала электродов наступает момент, при котором установления такого равновесия уже не наблюдается, и между электродами начинает течь постоянный ток, подчиняющийся закону Ома. Потенциал, при котором в растворе начинает течь постоянный ток, получил название потенциала разложения. [2]
![]() |
Зависимость напряжения на ячейке от давления при плотности тока. 7 - 2 5 кА / м. 2 - 3 - 4 - кА / м. [3] |
По данным [72], увеличение потенциалов электродов при повышении давления несколько больше, чем это следует из расчетов для идеальных газов. [4]
По данным Фаузера77, увеличение потенциалов электродов с ростом давления несколько выше, чем следует из расчета для идеальных газов. [5]
Пассивность металла может непрерывно возрастать с увеличением потенциала электрода и соответственно поверхностной концентрации кислорода. Лишь в первый момент времени с увеличением потенциала скорость растворения пассивного металла возрастает, качественно в согласии с законами электрохимической кинетики; затем, вследствие возрастания поверхностной концентрации кислорода, скорость растворения при том же потенциале вновь уменьшается. Конечная скорость растворения мо - - жет совпадать, а может и отличаться от той, что была при менее положительном потенциале. [6]
Из кривой 2 видно, что сила тока увеличивается с увеличением потенциала электрода, что свидетельствует об изменении состояния поверхности. Это влияние оказывают небольшие количества посторонних анионов, которые изменяют поверхностное состояние катода и таким образом влияют на электродные процессы. В области кривой ab поверхность становится более активной, а в области cd наблюдается торможение реакции восстановления. Пассивность катода связана с появлением на поверхности электрода пленки из продуктов электролиза, которая служит тормозом для одних реакций и способствует протеканию других. [7]
Из уравнения ( I, 10) видно, что с увеличением потенциала электрода ь работа адсорбции уменьшается и при некотором его значении может достичь нуля; адсорбции происходить не будет. [8]
Согласно законам электрохимической кинетики, скорость анодного растворения металла должна возрастать при увеличении потенциала электрода. [9]
Из этих уравнений вытекает, что предельный кинетический ток ik уменьшается при увеличении потенциала электрода. [10]
Если чскорость изменения потенциала V достигает, например, 500 в / сек, то время, необходимое для увеличения потенциала электрода на 1 в, равно лишь 2 - Ю 3 сек. Однако возможности простого хроно-амперометрического метода сильно ограничены, так как при повышении V становится очень большим ток заряжения двойного электрического слоя электрода, который может стать значительно больше фарадеевского тока, обусловленного протеканием электродной реакции; для уменьшения влияния емкостного тока в приборы приходится вводить специальные устройства. [11]
Если скорость изменения потенциала V достигает, например, 500 в / сек, то время, необходимое для увеличения потенциала электрода на 1 в, равно лишь 2 - 10 - 3 сек. Однако возможности простого хроно-амперометрического метода сильно ограничены, так как при повышении V становится очень большим ток заряжения двойного электрического слоя электрода, который может стать значительно больше фарадеевского тока, обусловленного протеканием электродной реакции; для уменьшения влияния емкостного тока в приборы приходится вводить специальные устройства. [12]
![]() |
Зависимость плотности тока от температуры при осаждении меди в координатах lg / - . [13] |
При исследовании зависимости положения максимума 7 - - кривых от потенциала катода для различных металлов оказалось, что при осаждении Си, Zn, Cd и Ag характер этой зависимости одинаков: с увеличением потенциала электрода максимум / - / - кривых смещается в сторону более низких температур. [14]
При пропускании тока в данном случае происходит поляризация идеально поляризуемого электрода, так как все количество введенного электричества идет на изменение заряда поверхности и в общем ( учитывая изменение емкости с изменением потенциала) на увеличение потенциала электрода. [15]