Cтраница 1
Увеличение углеводородного радикала, связанного с фосфором, снижает токсичность и инсектицидность соединения. Токсичность для млекопитающих изменяется в зависимости от строения эфирных радикалов в том же порядке, что и в эфирах фосфорной и тио-фосфорной кислот. Так, О-алкил - О - ( 4-нитрофенил) - овые эфиры алкилфосфоновых кислот более токсичны, чем О-алкил - 0 - ( 2 4 5-три-хлорфенил) - овые эфиры этих кислот. [1]
Увеличение углеводородного радикала, связанного с фосфором, снижает токсичность и инсектицидность соединения. [2]
Увеличение углеводородного радикала, связанного с фосфором, снижает токсичность и инсектицидность соединения. [3]
С увеличением углеводородного радикала, связанного с фосфором, токсичность и инсектицидность соединения снижается. Эту зависимость наглядно иллюстрируют следующие данные: ЛД50 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) метилтиофосфоната 2 5 мг / кг, 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) изопропилтиофосфоната 25 мг / кг, 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) - м-гексилтиофосфоната 250 мг / кг. [4]
С увеличением углеводородного радикала реакция протекает более интенсивно и при этом легче для нормальных, изо - п затем вторичных спиртов. В той же последовательности возрг-стает и количество катализатора, необходимое для реакции алкилирования. Реакция проводилась с отгонкой воды, причем в качестве азеотропа может служить сам спирт - в случае высших спиртов, или высококипящий ароматический углеводород - толуол, ксилол. Реакция алкилирования п-аминофенола спиртами осложняется побочными процессами каталитического превращения спиртов в присутствий никеля Ренея. Из продуктов этого превращения выделены и идентифицированы соответствующие алкены. [5]
![]() |
Физические свойства некоторых галогенпронзводных. [6] |
С увеличением углеводородного радикала плотность уменьшается. [7]
С увеличением углеводородного радикала, связанного с фосфором, токсичность и инсектицидность соединения снижается. Эту зависимость наглядно иллюстрируют следующие данные: ЛДко 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) метилтиофосфоната 2 5 мг / кг, 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) изопропилтиофосфоната 25 мг / кг, 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) - н-гексилтиофосфоната 250 мг / кг. [8]
Она уменьшается с увеличением углеводородного радикала, связанного с фосфором. Токсичность свободных алкил - и арилфосфо-новых кислот и соответствующих тио - и дитиофосфоновых кислот сравнительно невелика и в большой степени зависит от радикалов, связанных с фосфором. [9]
Инсектицидная активность пирофосфатов уменьшается с увеличением углеводородного радикала эфирной группы. [10]
Можно было видеть, что с увеличением углеводородного радикала в амине межплоскостные ( 101) - расстояния в решетке целлюлозы увеличиваются, в то же время заметно возрастает трудность проникновения молекул аминов в структуру волокон. [11]
Инсектицидная активность пирофосфа тов уменьшается с увеличением углеводородного радикала эфирной группы. [12]
![]() |
Кратность и устойчивость пены растворов алкилсульфатов с алкильным радикалом. [13] |
Следует отметить также, что при увеличении углеводородного радикала до Cie значительно снижается кратность и устойчивость пены растворов алкилсульфата. Это объясняется снижением растворимости ал-килсульфата. Так, растворы гексадецилсульфата при 25 С перламутровые, в то время как растворы остальных исследов анных ПАВ прозрачные. Обращает внимание децилсульфат, растворы которого при концентрации выше 0 5 %, имеют кратность я устойчивость пены, близкие к растворам додецилсу ьфата. [14]
![]() |
Температура плавления карбоновых кислот.| Ориентация молекул в кристаллах жирных кислот. [15] |