Cтраница 4
Низшие одноосновные кислоты - бесцветные жидкости с резким запахом, с водой смешиваются в любых соотношениях. Высшие кислоты - твердые вещества, по мере увеличения углеводородного радикала растворимость в воде уменьшается. Температуры кипения кислот значительно выше температур кипения спиртов и альдегидов. [46]
Нами были исследованы некоторые отечественные препараты. С уменьшением длины углеводородной цепи степень флотации понижается, что согласуется с физико-химическими свойствами поверхностно-активных веществ и сублатов, гндрофоб-ность которых возрастает с увеличением углеводородного радикала. [47]
Двухосновная фталевая кислота может образовать со спиртами как неполные ( кислые), так и полные ( средние) эфиры; при избытке спирта образуются преимущественно полные эфиры. Фталевый ангидрид взаимодействует оо спиртами быстрее, чем фталевая кислота ( ср. С увеличением углеводородного радикала спирта летучесть эфиров обычно снижается, а вязкость их возрастает. Без подобных добавок эти материалы зачастую слишком хрупки в условиях их применения. Наиболее летучий из эфиров фталевой кислоты - диметилфталат применяется для отпугивания насекомых; мухи, комары, москиты не жалят кожу, смазанную диметил-фталатом, и обычно даже не садятся на нее. [48]
Если поверхностно-активные вещества диссоциируют, образуя поверхностно-активные ионы, то они, адсорбируясь по правилу Траубе-Дюкло, разряжают поверхность. В данном случае имеет место применение уже хорошо известного нам правила Траубе-Дюкло и для случая коагуляции. Так, Фрейндлих показал1, что коагулирующая способность анионов гомологического ряда при коагуляции гидрозоля растет с увеличением углеводородного радикала. [49]
Наиболее успешно реакция Фаворского применяется для синтеза третичных ацетиленовых спиртов и гли-колей. Почти все кетоны, за исключением некоторых стерически затрудненных ( пентаметил - и гексаметилацетон), а также легко енолизую-щихся а р-непредельных кетонов ( например, окись мезитила), можно ввести в реакцию Фаворского. При этом выход спирта снижается ( а гликоля возрастает) с увеличением молекулярной массы кетона, поскольку гликоль образуется тем легче, чем выше растворимость алкоголята калия, а последняя повышается с увеличением углеводородных радикалов. Ароматические кетоны реагируют значительно - медленнее алициклических и алифатических кетонов. Реакционная способность их в сильной степени зависит от наличия заместителей в кольце, например ди-п-толилкетон энергично конденсируется с ацетиленом, хотя бензофенон реагирует очень медленно. [50]
В табл. 6 показано влияние заместителей, находящихся в бензольном кольце. Из нее видно, что количество мета-изомера увеличивается не только при введении электроотрицательных заместителей, но и при увеличении боковой цепи. Последнее особенно резко влияет на соотношение между орто - я пара-изомерами. С увеличением углеводородного радикала выход орто-нэомера падает за счет роста выхода пара-изомера. Это явление, возможно, связано со стеричоскнм влиянием а шильной группы на замещение в орто-положение. [51]
Так, введение в положение 2 метоксильной группы почти He-изменяет фунгицидность соединения, а при введении карбоксильной группы фунгицидность резко снижается. Заместители в ароматическом радикале, связанном со ртутью, также влияют на микробиологическую активность соединения и на токсичность для млекопитающих. Наибольшей активностью обладают фенил - и толилпроизводные. С увеличением углеводородного радикала активность соединения снижается. Полициклические производные ртути менее активны. [52]