Увеличение - углеводородный радикал
Cтраница 2
Из табл. 15 видно, что с увеличением углеводородного радикала происходит плавное возрастание температур кипения. Кислоты с нормальной цепью имеют более высокие температуры кипения, чем их изомеры с разветвленной цепью. [16]
В алифатическом ряду фунгицидная активность соединения понижается с увеличением углеводородного радикала, связанного со ртутью. Максимальную активность имеют этилмеркур-произ-водные, несколько более слабым действием обладают метилмеркур-аналоги, но различие не очень существенно. Изменение строения кислотного остатка также оказывает влияние на токсичность соединения, так как изменяются его физические свойства и растворимость в воде и органических растворителях. [17]
 |
Температуры плавления лекуле плавится при более вы-карбоновых кислот. сокой температуре, чем два ее.| Ориентация молекул в кристаллах жирных кислот. [18] |
Из приведенной таблицы также видно, что с увеличением углеводородного радикала происходит плавное возрастание температур кипения. [19]
 |
Зависимость наводороживания стальных катодов ( проволока ПП 0 0 55 мм от концентрации дикарбоновых кислот в 0 1 н. H2SO4 2 6 мг / л H2SeO3. [20] |
Экранируемая органическими молекулами поверхность электрода должна увеличиваться при увеличении углеводородного радикала, при этом увеличивается расстояние между точками контакта молекулы дикарбоновои кислоты с поверхностью электрода. [21]
 |
Температуры плавления карбоновых кислот.| Ориентация молекул в кристаллах жирных кислот. [22] |
Из приведенной таблицы, также видно, что с увеличением углеводородного радикала происходит плавное возрастание температур кипения. [23]
Мэ таблицы видно, что количество орто-изомера заметно снижается с увеличением углеводородного радикала за счет значительного увеличения содержания пара-изомера. Количество мета-изомера с увеличением боковой цепи заметно увеличивается. Такое изменение содержания орто-изомера связано, невидимому, с сильным стерическим влиянием алкиль-ной группы на замещение в орто-положение. [24]
Значение и положение минимума можно объяснить тем, что с увеличением углеводородного радикала упорядочивающее действие молекул спиртов растет. [25]
Из таблицы видно, что количество орто-изомера заметно снижается с увеличением углеводородного радикала за счет значительного увеличения содержания пара-изомера. Количество мета-изомера с увеличением боковой цепи заметно увеличивается. Такое изменение содержания орто-изомера связано, невидимому, с сильным стерическим влиянием алкиль-ной группы на замещение в - орто-положение. [26]
Влияние двухосновных карбоновых кислот на наводороживание стальных проволочных катодов показано на рис. 5.9. В этом случае увеличение углеводородного радикала на одну или несколько групп - СН2 - сопровождается увеличением ингибирующего наводороживание действия. Потенциал катода ( при Дк20 и 50 мА / см2) находится в соответствии с относительной эффективностью ингибирующего наводороживание действия: он увеличивается в ряду кислот щавелевая - - эдалоновая - - - янтарная. [27]
Поверхностная активность тем выше, чем больше адсорбционный потенциал ПАВ, который в свою очередь возрастает с увеличением углеводородного радикала. Для гомологических рядов ПАВ связь между поверхностной активностью и длиной углеводородной цепи устанавливается правилом Дюкло-Траубе. [28]
Поверхностная активность тем выше, чем больше адсорбционный потенциал ПАВ, который в свою очередь возрастает с увеличением углеводородного радикала. Для гомологических рядов ПАВ связь между поверхностной активностью и длиной углеводородной цепи устанавливается правилом Дюкло - Траубе. [29]
Поверхностная активность тем выше, чем больше адсорбционный потенциал ПАВ, который в свою очередь возрастает с увеличением углеводородного радикала. Для гомологических рядов ПАВ связь между поверхностной активностью и длиной углеводородной цепи устанавливается правилом Дюкло-Траубе. [30]
Страницы: 1 2 3 4