Cтраница 1
Увеличение скорости диффузии связано, с одной стороны, с разрыхлением структуры волокнистого материала, а с другой - с повышением диффузионной способности красителя с ростом температуры. Однако пдследнее не имеет решающего значения. [1]
Увеличение скорости диффузии при фазовых превращениях показано экспериментально ( см. гл. Возможно, что в процессе перестройки решетки уменьшается ее сопротивление движению дислокаций. [2]
Увеличение скорости диффузии в результате кислотной обработки морденита доказано измерением уширения хроматографических пиков при пропускании азота в токе гелия через колонку с Н - мор-денитами. Однако необходимо заметить, что найденное авторами увеличение скорости диффузии вполне может быть вызвано удалением остаточных катионов Na из каналов, а не деалюминированием, поскольку декатионирование путем разложения МН4 - формы при 500 С также облегчает диффузию. Результаты соответствовали кинетике реакций первого порядка, скорость которых экспоненциально уменьшается во времени. Отсюда следует, что уменьшение числа активных центров не компенсируется некоторым облегчением диффузии и снижением дезактивирующего действия остаточных катионов Na. К опубликованным в литературе данным по активности Н - морденитов надо относиться с большей осторожностью, поскольку они могут быть искажены дезактивацией катализаторов во времени, а иногда и диффузионными ограничениями. Правда, такие осложнения в фожазитах проявляются в значительно меньшей степени, поэтому представление о том, что Н - морденит в целом более активен, чем HY, от этого не изменится. [3]
Увеличение скорости диффузии при гидродинамическом перемешивании может также привести к снижению концентрации сегрегирующей примеси у фронта кристаллизации и, тем самым, к уменьшению количества примеси в кристалле. [4]
Увеличение скорости диффузии ионов HSOj за счет повышения температуры расширяет пределы зарядного и разрядного тока. [5]
Для увеличения скорости диффузии в газовой и жидкой средах помимо повышения температуры применяют перемешивание компонентов. При интенсивном перемешивании молекулярная диффузия [ уравнения ( 61) и ( 62) ] заменяется более быстрой, турбулентной. [6]
![]() |
Схема диализатора. [7] |
Для увеличения скорости диффузии ионов из золя в воду применяют различные способы, в частности, сочетают обычный диализ с электролизом. [8]
Существенное значение имеет увеличение скорости диффузии молекул воды вследствие повышения структурной температуры. [9]
Вотерс описывает способ увеличения скорости диффузии молекул красителя при крашении терилена азокрасителями, заключающийся в уменьшении молекулярного веса красителей. В общих чертах этот метод состоит в обработке волокна в водной дисперсии смеси 2-окси - З - нафтойной кислоты и замещенного ароматического амина; затем амин диазотируется и сочетается с нафтойной кислотой, образуя в волокне азокраситель. Заслуживает внимания то обстоятельство, что ариламиды нафтойной кислоты, применяемые для крашения хлопка, сообщают терилену очень бледные оттенки, по-видимому, потому, что их сродство к волокну и высокий молекулярный вес препятствуют быстрой диффузии соединений в волокно. Для адсорбции амина и нафтола на сложноэфирных группах в волокне с образованием водородных связей их следует применять в нейтральном растворе, а не в виде солей. Диазотирование можно проводить на холоду, но сочетание происходит только в горячей щелочной ванне. Это можно объяснить тем, что указанные два компонента должны равномерно распределиться в волокне, прежде чем они прореагируют друг с другом. Азо-красители дают насыщенные оттенки, которые трудно получить при помощи дисперсных красителей. [10]
Перемешивание электролита благодаря увеличению скорости диффузии уменьшает концентрационную поляризацию и ведет к образованию осадков наиболее крупнокристаллической структуры. Однако перемешивание вместе с тем позволяет применять более высокие Плотности тока, что, как уже отмечалось, оказывает обратное перемешиванию действие на ход электрокристаллизации. [11]
Перемешивание электролита благодаря увеличению скорости диффузии уменьшает концентрационную поляризацию и ведет к образованию осадков более крупнокристаллической структуры. [12]
Перемешивание электролита благодаря увеличению скорости диффузии уменьшает концентрационную поляризацию и ведет к образованию осад - - ков более крупнокристаллической структуры. [13]
Первичная рекристаллизация сопровождается увеличением скорости диффузии. Вероятно, это объясняется образованием избыточных подвижных вакансий в процессе массового перераспределения и аннигиляции дислокаций, а также движения границ при формировании зародышей рекристаллизации. [14]
Рост кристаллов интенсифицируется увеличением скорости диффузии через пограничную пленку на поверхности кристалла. [15]