Увеличение - скорость - диффузия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Я люблю путешествовать, посещать новые города, страны, знакомиться с новыми людьми."Чингисхан (Р. Асприн) Законы Мерфи (еще...)

Увеличение - скорость - диффузия

Cтраница 2


16 Изменение скорости реакции н1, т-ры Т реагирующей системы, концентраций горючего а и продуктов П вдоль координаты х распространения фронта горения. зоиа реакции, 2-зона прогрева, 3-зоиа диффузии.| Изменение энтальпии Н реагирующей системы вдоль координаты х распространения фронта горения. ч и О-коэффициенты температуропроводности смеси н диффузии продуктов соответственно.| Распределение концентрации окислителя ( 1 горючего ( 2 продуктов реакции ( 3 и т-ры смеси ( 4 во фронте диффузионного горения. х-простран-ст ценная координата, Гр-адиабатич. т-ра горения. [16]

Рост га с увеличением скорости диффузии возможен лишь до определенного предела. По достижении предельного значения га р-ция переходит в низкотемпературный кинетич.  [17]

В случае автокаталигических реакций увеличение скорости диффузии может привести к уводу катализирующего продукта реакции от поверхности и, следовательно, к уменьшению скорости реакции. Рассмотрим простейший случай автокаталитической реакции первого порядка по образующемуся продукту. Ограничимся случаем, когда концентрации С и С малы в сравнении с общим запасом реагирующего вещества в системе.  [18]

Можно предположить, что увеличение скорости диффузии компонентов реакции является причиной ускорения процесса окисления в этих условиях. Интенсивная диффузия ионов титана приводит к образованию на внешней стороне окалины слоя со столбчатой структурой.  [19]

Другой возможный подход к решению проблемы увеличения скорости диффузии заключается в изменении структуры применяемых красителей. Ясно, что при прочих равных условиях скорость диффузии будет увеличиваться с уменьшением молекулярного веса красителя. Размер молекул дисперсных красителей азобензольного типа близок к минимально возможному размеру окрашенных органических молекул, содержащих сопряженные двойные связи. Следовательно, единственный путь возможного уменьшения размера молекулы - это применение красителя, состоящего из двух типов молекул. Например, волокно обрабатывается фенолом и амином, и компоненты диазотируются и сочетаются в волокне с образованием нерастворимого азокрасителя. Этот процесс широко применяется при крашении целлюлозных волокон. Получаемые красители, несмотря на их низкий молекулярный вес, очень стойки благодаря тому, что они не растворимы в воде и механически связаны в волокне и, следовательно, не способны к быстрой диффузии из волокна при его промывке или при какой-либо другой мокрой обработке.  [20]

Для ускорения процесса ацетилирования за счет увеличения скорости диффузии уксусного ангидрида в целлюлозу и получения выеокоза-мещенного продукта целлюлозу подвергают активации.  [21]

22 Катодные ( верхние и анодные ( нижние поляризационные кривые Re, снятые в H2S04 различной концентрации. [22]

Уменьшение при этом толщины диффузионного слоя и увеличение скорости диффузии, по-видимому, перекрывает влияние уменьшения концентрации кислорода.  [23]

При дальнейшем повышении температуры все больше сказывается увеличение скорости диффузии хрома в обедненные зоны и время до появления у стали склонности к МКК увеличивается.  [24]

При аллотропическом превращении - - - наблюдается увеличение скорости диффузии водорода; скорость выделения водо рода достигает максимума при температуре несколько ниже равновесной точки Лсь В мартенситных сталях превращение-а идет при охлаждении ниже мартенситной точки; поэтому около температур 300 - 200 возможно повышение скорости выделения водорода.  [25]

Уменьшение переменного коэффициента г происходит за счет увеличения скорости диффузии поглотителя при большем количестве твердых частиц гидроокиси и за счет уменьшения коэффициента распределения с увеличением концентрации бромида.  [26]

Так, уменьшение молекулярной массы приводит к увеличению скорости диффузии.  [27]

Таким образом, синергизм антипиренов проявляется в увеличении скорости диффузии и концентрации частиц в поверхностной или предпламенной зоне, а также в ускорении карбонизации и коксования при малом содержании антипиренов.  [28]

При увеличении тока эмиттера рекомбинационные потери уменьшаются как вследствие увеличения скорости диффузии за счет полевого тока, так и из-за увеличения т с ростом концентрации неосновных носителей, которое имеет место в достаточно легированных образцах, где TOO тр.  [29]

Для повышения набухания нитрата целлюлозы и тем самым для увеличения скорости диффузии реагентов в волокно денитрацию проводят в водно-спиртовой среде. Однако денитрация даже в мягких условиях ( обработка волокна спиртовым раствором гидросульфида натрия) всегда приводит к значительной деструкции целлюлозы. Как показали Роговин и Шляховер51, а в дальнейшем Штаудингер и Мор 52, при денитрации происходит значительное снижение степени полимеризации целлюлозы ( по сравнению с исходной целлюлозой, примененной для нитрации), причем препараты омыленной целлюлозы имеют примерно одинаковую вязкость, отвечающую степени полимеризации 120 - 300, независимо от степени полимеризации исходной целлюлозы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4