Cтраница 2
Рост га с увеличением скорости диффузии возможен лишь до определенного предела. По достижении предельного значения га р-ция переходит в низкотемпературный кинетич. [17]
В случае автокаталигических реакций увеличение скорости диффузии может привести к уводу катализирующего продукта реакции от поверхности и, следовательно, к уменьшению скорости реакции. Рассмотрим простейший случай автокаталитической реакции первого порядка по образующемуся продукту. Ограничимся случаем, когда концентрации С и С малы в сравнении с общим запасом реагирующего вещества в системе. [18]
Можно предположить, что увеличение скорости диффузии компонентов реакции является причиной ускорения процесса окисления в этих условиях. Интенсивная диффузия ионов титана приводит к образованию на внешней стороне окалины слоя со столбчатой структурой. [19]
Другой возможный подход к решению проблемы увеличения скорости диффузии заключается в изменении структуры применяемых красителей. Ясно, что при прочих равных условиях скорость диффузии будет увеличиваться с уменьшением молекулярного веса красителя. Размер молекул дисперсных красителей азобензольного типа близок к минимально возможному размеру окрашенных органических молекул, содержащих сопряженные двойные связи. Следовательно, единственный путь возможного уменьшения размера молекулы - это применение красителя, состоящего из двух типов молекул. Например, волокно обрабатывается фенолом и амином, и компоненты диазотируются и сочетаются в волокне с образованием нерастворимого азокрасителя. Этот процесс широко применяется при крашении целлюлозных волокон. Получаемые красители, несмотря на их низкий молекулярный вес, очень стойки благодаря тому, что они не растворимы в воде и механически связаны в волокне и, следовательно, не способны к быстрой диффузии из волокна при его промывке или при какой-либо другой мокрой обработке. [20]
Для ускорения процесса ацетилирования за счет увеличения скорости диффузии уксусного ангидрида в целлюлозу и получения выеокоза-мещенного продукта целлюлозу подвергают активации. [21]
![]() |
Катодные ( верхние и анодные ( нижние поляризационные кривые Re, снятые в H2S04 различной концентрации. [22] |
Уменьшение при этом толщины диффузионного слоя и увеличение скорости диффузии, по-видимому, перекрывает влияние уменьшения концентрации кислорода. [23]
При дальнейшем повышении температуры все больше сказывается увеличение скорости диффузии хрома в обедненные зоны и время до появления у стали склонности к МКК увеличивается. [24]
При аллотропическом превращении - - - наблюдается увеличение скорости диффузии водорода; скорость выделения водо рода достигает максимума при температуре несколько ниже равновесной точки Лсь В мартенситных сталях превращение-а идет при охлаждении ниже мартенситной точки; поэтому около температур 300 - 200 возможно повышение скорости выделения водорода. [25]
Уменьшение переменного коэффициента г происходит за счет увеличения скорости диффузии поглотителя при большем количестве твердых частиц гидроокиси и за счет уменьшения коэффициента распределения с увеличением концентрации бромида. [26]
Так, уменьшение молекулярной массы приводит к увеличению скорости диффузии. [27]
Таким образом, синергизм антипиренов проявляется в увеличении скорости диффузии и концентрации частиц в поверхностной или предпламенной зоне, а также в ускорении карбонизации и коксования при малом содержании антипиренов. [28]
При увеличении тока эмиттера рекомбинационные потери уменьшаются как вследствие увеличения скорости диффузии за счет полевого тока, так и из-за увеличения т с ростом концентрации неосновных носителей, которое имеет место в достаточно легированных образцах, где TOO тр. [29]
Для повышения набухания нитрата целлюлозы и тем самым для увеличения скорости диффузии реагентов в волокно денитрацию проводят в водно-спиртовой среде. Однако денитрация даже в мягких условиях ( обработка волокна спиртовым раствором гидросульфида натрия) всегда приводит к значительной деструкции целлюлозы. Как показали Роговин и Шляховер51, а в дальнейшем Штаудингер и Мор 52, при денитрации происходит значительное снижение степени полимеризации целлюлозы ( по сравнению с исходной целлюлозой, примененной для нитрации), причем препараты омыленной целлюлозы имеют примерно одинаковую вязкость, отвечающую степени полимеризации 120 - 300, независимо от степени полимеризации исходной целлюлозы. [30]