Диспергирование - полимер
Cтраница 3
Увеличение пластифицирующего действия физически активных и индивидуальных жидкостей при повышении температуры снижает их разрыхляющее действие вплоть до качественного изменения механизма деформации пленок. Введение в н-нонан небольшого количества тетрахлорида углерода, являющегося пластификатором для сополимера трифторхлорэтилена и винилиденфторида, снижает поглощение вдвое. По-видимому, присутствие пластификатора в зоне разрыхления кристаллической структуры изотропной пленки способствует более глубокому ее разрушению и соответственно более плотной компоновке в материал шейки, количественно отражающейся величиной поглощения. Степень возможного диспергирования полимера под действием физически активной жидкости и одноосного растяжения имеет пределы, обусловленные структурой пленки. Поэтому увеличение содержания в жидкости пластификатора от 5 до 70 % практически не изменяет поглощение растворов пленкой. [32]
Поливинилхлорид из-за высокой вязкости растворов и плохой растворимости обычно не используют для лакокрасочных покрытий. Однако высокая химическая стойкость и хорошие физико-механические свойства делают весьма интересным применение поливинилхлорида в качестве покрытия. Органодисперсии поливинилхлорида получают диспергированием полимера в органической среде - пластификаторах и разбавителях. В качестве пластификаторов применяют ом. В Органодисперсии вводят модифицирующие добавки ( смолу ЭД-6 для увеличения адгезии) и пигменты. [33]
В межфазной области могут концентрироваться низко-мол. МФС), к-рый включает также слой сегментальной р-римости и может достигать размеров в неск. МФС и регулирующие фазовую структуру. ПАВ ( особенно неионогенные), улучшающие диспергирование полимера в полимере при мех. [34]
В случае использования в качестве тиксотропных добавок наполнителей необходимо учитывать их влияние на механические свойства покрытий, скорость старения и долговечность материалов. При введении наполнителей полиэфирный лак пигментируется, что делает невозможным применение его для отделки древесины. Поэтому для загущения полиэфирных лаков применяют полимерные добавки, например растворы нитрата целлюлозы. Однако полимерные добавки этого типа с высокой молекулярной массой, хорошо совмещаясь с олигоэфиром, вызывают повышение вязкости системы в результате молекулярного диспергирования полимера в среде растворителя, не приводя ее к структурированию. Как следует из вида кривых зависимости вязкости от предельного напряжения сдвига, течение растворов олигоэфиров, для загущения которых использовали нитрат целлюлозы, наблюдается с любого, сколь угодно малого напряжения сдвига с плавным переходом от равновесного к неравновесному течению. [35]
Эти методы наглядно показывают степень взаимного перемешивания компонентов и средний размер частиц в каждой фазе. Если размер частиц в фазе соизмерим с длиной применяемой в эксперименте волны, то смесь получается прозрачной. Уменьшение длины волн в стандартном оптическом микроскопе, в ультрамикроскопе, в электронном микроскопе выявляет неоднородность систем вплоть до обнаружения высокоорганизованных образований, присущих индивидуальным исходным полимерам. Опыт показывает, что высокоорганизованные структуры в исходных полимерах, обнаруживаемых при электронной микроскопии, наблюдаются и после смешения. Поэтому оптические методы характеризуют относительную степень диспергирования полимеров и дают дополнительную информацию, подтверждающую их общую термодинамическую несовместимость. С помощью оптических методов можно определить, какой из двух смешиваемых полимеров является дисперсионной средой, а какой дисперсной фазой. Поэтому оптические методы особенно ценны при изучении свойств смесей полимеров, применяемых в промышленности. [36]
Данные о кинетике нарастания внутренних напряжений сопоставляли с кинетикой сушки покрытий. Из анализа кривых кинетики сушки покрытий при 80 С следует, что процесс сушки заканчивается практически через 15 - 30 мин прогрева в зависимости от концентрации ПАВ, при этом небольшое количество ОС-20 ( до 1 %) способствует ускорению процесса сушки, а при концентрации, равной 5 %, процесс замедляется. Повышение концентрации ОС-20 до 5 % также приводит к замедлению процесса сушки. Из сопоставления кинетики сушки и изменения внутренних напряжений следует, что внутренние напряжения при формировании покрытий нарастают до предельного значения после достижения системой равновесного влагосодержания. При термическом отверждении покрытий скорость нарастания внутренних напряжений значительно отстает от скорости удаления влаги. При формировании покрытий при 20 С максимальная величина внутренних напряжений соответствует равновесному значению влагосодержания. Значительное влияние на величину внутренних напряжений оказывают не только условия формирования, но и концентрация ПАВ, вводимого дополнительно при диспергировании полимера на вальцах. На рис. 3.10 приведена зависимость предельного значения внутренних напряжений и других физико-механических показателей от концентрации ПАВ, полученная для покрытий, сформированных в различных условиях. Из рисунка видно, что зависимость внутренних напряжений от концентрации ОС-20 немонотонна и для покрытий, сформированных в различных условиях, отмечен максимум при 3 % - ном содержании ПАВ. Данные о концентрационной зависимости внутренних напряжений сопоставляли с концентрационной зависимостью прочностных и деформационных характеристик. Концентрационная зависимость внутренних напряжений анти-батно коррелирует с изменением прочности. [37]
Страницы: 1 2 3