Увеличение - скорость - распад
Cтраница 1
 |
Кривые потери массы пФАА в присутствии ZnCl3. слепа-при 300 С. [1] |
Увеличение скорости распада в присутствии ПК связано с увеличением количества активных центров в цепи макромолекулы, образующихся при взаимодействии продуктов распада перекиси с полимером. [2]
Увеличению скорости распада способствуют свет, повышение темп-ры. Скорость разложения в сильно кислой среде мала, максимальна при рН 6 7 и уменьшается в щелочной среде. Действие этих катализаторов подавляется присутствием солей хрома, мышьяка, свинца. [3]
 |
Кинетические характеристики некоторых инициаторов полимеризации. [4] |
Для увеличения скорости распада инициаторов, например пероксидов, в реакционную смесь вводят промоторы - восстановители. Окислительно-восстановительные инициирующие системы широко используются для проведения синтеза различных карбоцепных Полимеров. [5]
Более эффективным способом увеличения скорости распада возбудителя следует считать применение катализаторов. [6]
Повышение температуры прежде всего вызывает увеличение скорости распада перекисей, а также элементарных реакций полимеризации. [7]
 |
Активационные параметры термолиза диалкилтриоксидов ROOOR в СН2С12, полученные методом хемилюминесценции ( ХЛ. [8] |
Интересно отметить, что для цк-трет-бутилпероксида также наблюдается увеличение скорости распада с ростом полярности среды, однако эффект менее выражен. Например, при 125 С константа скорости распада f - BuOOBu - f в кумоле ( е 2.37) и аце-тонитриле ( е 37.5) равна 16.0 10 6 и 34.7 10 - 6 с 1 соответственно. [9]
Как полагают авторы работы [350], этот эффект обусловлен увеличением скорости распада димеров основного газа за счет двойных столкновений на более поздних стадиях расширения струи, когда число тройных столкновений уменьшается. [10]
Увеличение расхода воздуха даже в 3 - 7 раз не вызывает увеличения скорости распада органического вещества. [11]
 |
Кинетика газообразования при распаде глицсринтри-нитрита ( температура 150 С и различном начальном давлении. [12] |
Из табл. 3 видно, что увеличение молекулы в ряду алкилмоно-нитритов приводит к увеличению скорости распада. При переходе от одного гомолога к следующему скорость реакции возрастает приблизительно вдвое. [13]
Увеличение расхода воздуха даже в 3 - 7 раз по сравнению с указанным не вызывает увеличение скорости распада беззольного вещества и снижения дегидро-геназной активности. [14]
Увеличение расхода воздуха даже в 3 - 7 раз по сравнению с указанным не вызывает увеличения скорости распада беззольного вещества и снижения дегидрогеназной активности. [15]
Страницы: 1 2 3 4