Cтраница 2
![]() |
Кинетические кривые полимеризации для трех различных концентраций инициатора ( Ij. Ij Is. [16] |
Как видно из уравнения ( П-30), при не слишком больших концентрациях инициатора с увеличением скорости распада инициатора полимеризация протекает с большей начальной скоростью, но быстрее а заканчивается, так что предельный выход снижается. [17]
Казалось бы присутствие атомного водорода должно было увеличить роль реакции 4, что привело бы в конечном итоге к увеличению скорости распада ацетилена. Однако из опытов следует обратное. [18]
Казалось бы, присутствие атомного водорода должно увеличить роль реакции 4), что привело бы в конечном итоге к увеличению скорости распада ацетилена. Однако из опытов следует обратное. [19]
Казалось бы, присутствие атомного водорода должно было увеличить роль реакции 4, что привело бы в конечном итоге к увеличению скорости распада ацетилена. Однако из опытов следует обратное. [20]
Дальнейший подбор режимов термической обработки с целью уменьшения склонности сплава к коррозионному растрескиванию был направлен на повышение температуры старения с целью увеличения скорости распада твердого раствора внутри зерна. [21]
Оказалось, что в том случае, когда в соответствии с общей теорией цепных реакций процесс (7.21) должен был бы приводить к увеличению скорости распада, этого не происходит. Однако-добавочное введение атомов Вг в объем увеличивает скорость распада. [22]
![]() |
Изменение температуры реакционной зоны tB при ступенчатом понижении температуры окружающей среды / с. [23] |
Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что увеличение теплового потока вызывает повышение температуры зоны реакции, что в свою очередь приводит к увеличению скорости распада СаСО3 до достижения теплового равновесия между поступающим и расходуемым теплом при новой, более высокой температуре. [24]
![]() |
Зависимость скорости расходования а - нафтиламина от его концентрации. [25] |
Следовательно, уменьшение содержания гидроперекиси нонена-1 в реакционной среде может быть связано с пониженной реакционной способностью радикалов, вследствие их сольватации спиртом, либо с увеличением скорости распада гидроперекиси. Последнее должно приводить к возрастанию скорости инициирования. В связи с этим были проведены опыты по определению скорости инициирования методом ингибирования а-нафтиламином. [26]
При алкилировании нуклеотидов происходит в заметной степени и побочная реакция замещения по фосфатным группам; соответствующие продукты, однако, не были выделены, и об их образовании судили лишь по увеличению скорости распада алкилирую-щего агента. [27]
Точки состава прямолинейного пути реакции ( изображен штрихами), полученного при повороте пути, соответствующего наиболее медленно распадающемуся веществу, в сторону от пути реакции для чистого с-бутена-2, могут быть вновь приближены к истинному пути реакции при увеличении скорости распада наиболее быстро распадающегося вещества. [28]
Проволочные катоды дают большую скорость осаждения, чем пластины. Увеличение скорости распада проволоки по сравнению с пластинами частично можно объяснить более высокой температурой катода, так как проволочные катоды вследствие того, что масса их меньше, сильнее нагреваются при ионной бомбардировке. На практике с этими катодами трудно работать, так как для получения повышенной скорости их температура должна приближаться к точке плавления. [29]
На рис. 8.6 приведены результаты измерения концентрации озона в природной воде при различных значениях рН, а также данные расчета величины а. Гидроксильные ионы способствуют увеличению скорости распада озона, а понижение рН воды до 4 и ниже замедляет распад. [30]