Cтраница 2
Увеличение скорости реакции при наличии метальных групп и уменьшение при переходе к другим алкильным группам указывает, что в этом случае большое значение имеет электромерный эффект ал-кильных групп. [16]
Увеличение скорости реакции с повышением температуры показывает, что процессу реакции способствует увеличение подвижности молекул. [17]
![]() |
Спектры поглощения в ультрафиолете а-фенил-у - ( я-нитро-фенил - аллилового спирта. ( I и а - ( п-нитрофенил-у-фенилаллилово - го спирта ( II в этиловом спирте и в их равновесной смеси ( III. [18] |
Увеличение скорости реакции при наличии метильных групп и уменьшение при переходе к другим алкильным группам указывает, что в этом случае большое значение имеет электромерный эффект ал-кильных групп. [19]
Увеличение скорости реакции введением восстановителей приобретает особое значение в тех случаях, когда условия получения полимера с высокими свойствами требуют проведения процесса полимеризации при низких температурах. Так, например, известно, что полимеризация бутадиена или сополимеризация бутадиена со стиролом при низких температурах ( 10 и ниже) приводят преимущественно к реакциям типа 1 4 ( стр. Реакция типа 1 2, ведущая к получению полимеров с более низкими свойствами, при этом подавляется. Однако снижение температуры полимеризации, благоприятствующее получению полимеров с более высокими свойствами, значительно уменьшает скорость инициирования и, следовательно, увеличивает время полимеризации. В этом случае применение окислительно-восстановительного метода эмульсионной полимеризации во много раз увеличивает скорость реакции и обеспечивает возможность проведения процесса при низких температурах. [20]
![]() |
Зависимость температуры. [21] |
Увеличение скорости реакции в смеси при постоянных форме и объеме сосуда ведет к понижению температуры самовоспламенения. [22]
Увеличение скорости реакции при уменьшении концентрации серной кислоты от 100 до 92 % ( максимум скорости) объясняется тем, что с наибольшей скоростью нитрование идет с участием бисульфат-иона. [23]
Увеличение скорости реакции с повышением температуры вызывается главным образом: а) увеличением средней кинетической энергии молекул; б) возрастанием числа активных молекул; в) ростом числа столкновений. [24]
Увеличение скорости реакции за счет возрастания коэффициента массопередачи k достигается при повышении температуры. Однако повышение температуры ограничивается спеканием частиц колчедана в комья, которое наступает при 850 - 1000 С в зависимости от примесей колчедана и вида обжиговой печи. Внешне диффузионные процессы интенсифицируются перемешиванием колчедана в воздухе, однако общий процесс горения лимитирует в основном диффузия кислорода и двуокиси серы в порах окиси железа, нарастающей по мере обжига на зерне катализатора. Поэтому для облегчения диффузии и увеличения поверхности соприкосновения F сульфида железа с кислородом воздуха важнейшее значение имеет измельчение колчедана. Обычно применяемый флотационный колчедан состоит в основном из частиц размером от 0 03 до 0 3 мм; естественно, что при столь большой разнице в размерах время полного выгорания серы колеблется для отдельных частиц в десятки раз. Поверхность соприкосновения колчедана с воздухом увеличивается также при перемешивании, характер которого определяется типом применяемой печи. [25]
Увеличение скорости реакции с повышением температуры вызывается главным образом: а) увели чением средней кинетической энергии молекул; б) возрастанием числа активных молекул; в) ростом числа столкновений. [26]
Увеличение скорости реакции введением восстановителей приобретает особое значение в тех случаях, когда условия получения полимера с высокими свойствами требуют проведения процесса полимеризации при низких температурах. Так, например, известно, что полимеризация бутадиена или сополимеризация бутадиена со стиролом при низких температурах ( - J-100 и ниже) приводят преимущественно к реакциям типа 1 4 ( стр. Реакция типа 1 2, ведущая к получению полимеров с более низкими свойствами, при этом подавляется. Однако снижение температуры полимеризации, благоприятствующее получению полимеров с более высокими свойствами, значительно уменьшает скорость инициирования и, следовательно, увеличивает время полимеризации. В этом случае применение окислительно-восстановительного метода эмульсионной полимеризации во много раз увеличивает скорость реакции и обеспечивает возможность проведения процесса при низких температурах. [27]
Увеличение скорости реакции при смешении выхлопного газа с кислородом позволяет сократить время на окисление окиси азота в датчике регулятора до 30 - 60 сек и осуществить качественное регулирование по соотношению окиси и двуокиси азота в газе. [28]
Увеличение скорости реакции с механизмом последовательного превращения (20.3) также достигается повышением температуры. При этом увеличиваются константы скоростей первой и второй стадий взаимодействия, в результате чего возрастает суммарная скорость процесса. [29]
Увеличение скорости реакции, по-видимому, связано с ускорением гидролиза ацилкарбонилов в присутствии пиридина; выход возрастает, возможно, за счет уменьшения побочного образования алифатических кетонов. [30]