Cтраница 2
![]() |
Зависимость выхода по току от концентрации иопов S04.| Зависимость выхода по току щ. [16] |
С увеличением температуры электролита от 50 до 65 С осадки получаются менее пористыми, но полублестящими или матовыми, а при K2SiF6 4 5 г / л - с трещинами. С увеличением содержания сульфат-ионов ( в обычном электролите хромирования) структура осадков изменяется от волокнисто-столбчатой до слоистой. [17]
С увеличением температуры электролита диффузионная часть адсорбционного слоя уменьшается, чт ведет к уменьшению активационного барьера, вслед ствие чего катодная поляризация падает. [18]
При увеличении температуры электролита с 25 до 50 С скорости кислородной и водородной деполяризации отожженного дюралюминия Д16 увеличились примерно в 2 раза. Авторы объясняют это большим влиянием на скорость коррозии увеличения скорости электродных процессов и диффузии кислорода по сравнению с уменьшением растворимости кислорода в электролите с ростом температуры. [19]
При увеличении температуры электролита образуются крупнокристаллические осадки. Для работы форсированным режимом с целью получения толстых покрытий рекомендуются электролиты, содержащие все компоненты обычного борфтористоводородного электролита в удвоенном количестве. [20]
Прочность покрытия с увеличением температуры электролита повышается, что связано с включением более мелкодисперсных частиц, чем при пониженных температурах. [21]
В большинстве случаев с увеличением температуры электролита наблюдается ухудшение качества обрабатываемой поверхности - увеличивается шероховатость, глубина растравливания по границам зерен при ЭХО жаропрочных сталей, происходит изменение выхода по току. [22]
Как видно из табл. 6, с увеличением температуры электролита ширина каналов пористого хрома возрастает, степень пористости уменьшается, сетка каналов становится более редкой. При 75 С на поверхности покрытия наблюдаются лишь отдельные трещины. [23]
![]() |
Влияние рН раствора на ноля-ризацию при выделении кобальта. [24] |
Мюллер и Бархман показывают, что с; увеличением температуры электролита облегчается протекание как катодной, так и анодной реакций. [25]
Смещение потенциала активации в отрицательную сторону происходит и при увеличении температуры электролита, а также при его подкислении. Оба фактора затрудняют пассивацию металла и облегчают растворение. Существенное влияние на активированное растворение металла оказывает соотношение в растворе активирующих данный металл анионов и анионов, способствующих его пассивированию. Увеличение концентрации гидроксильных ионов в хлоридном электролите затрудняет активацию железа. В данных условиях при достаточно большом рН активация может полностью подавляться. [26]
![]() |
Поляризационные кривые при электроосаждении серебра из различных цианидных растворов. [27] |
Эффективность большинства блескообразующих добавок снижается в присутствии нитрат-ионов и при увеличении температуры электролита. [28]
![]() |
Влияние температуры электролита на степень пористости и ширину каналов. [29] |
Как видно из табл. 2, ширина каналов пористого хрома возрастает с увеличением температуры электролита, а степень пористости понижается. Следует заметить, что наиболее высокий процент пористости соответствует температуре хромирования 48 - 50, при повышении температуры электролита сетка каналов становится более редкой. При температуре хромирования 75 на поверхности покрытия наблюдаются лишь отдельные трещины. Таким образом, изменяя температуру электролита при хромировании от 50 до 75, можно получать хромовые покрытия как с большой степенью пористости, так и практически беспористые. Учитывая большое влияние температуры электролита на степень пористости хрома, необходимо строго следить за температурным режимом электролиза, допуская отклонения лишь 1 от установленной величины. [30]