Cтраница 3
![]() |
Кривые анодной поляризации кадмия в электролитах. [31] |
С увеличением г к катодный выход по току падает, а с увеличением температуры электролита - возрастает. [32]
Для сокращения числа ванн улавливания необходимо увеличить потери воды на испарение - либо за счет увеличения температуры электролита хромирования и никелирования, либо за счет организации нагрева в ваннах улавливания или в сборнике промывной воды из первой ступени при температуре, ниже температуры разложения органических добавок. При этом учитывают общий объем потерь воды на испарение: как из технологической ванны, так и из дополнительно подогреваемой ванны. [33]
В цианисто-калиевом электролите влияние переменного тока незначительно, эффективность действия переменного тока и реверсирования снижается по мере увеличения температуры электролита. [35]
![]() |
Зависимость напряженности электроосадков от темпе. [36] |
Такая аномальная зависимость напряженности от температуры электролита, вероятно, связана с тем, что эффект влияния ультразвукового поля уменьшается с увеличением температуры электролита. [37]
Внутреннее сопротивление аккумулятора уменьшается с увеличением количества пластин и их размера, с уменьшением расстояния между пластинами, при увеличении пористости сепараторов, с увеличением удельного веса электролита, с уменьшением количества кристаллов PbSO4 в активной массе пластин и при увеличении температуры электролита. [38]
В большинстве случаев условия, приводящие к увеличению катодной поляризации ( увеличение рН, Дк), способствуют уменьшению попа - Д № яя водорода в осадок. Увеличение температуры электролита во всех лучаях уменьшает содержание водорода в покрытиях. [39]
Повышение температуры сернокислого электролита приводит к формированию оксидной пленки меньшей толщины. Увеличение температуры электролита на 22 - 23 С сопровождается десятикратным возрастанием скорости растворения оксидной пленки. Очевидно, что получение пленок большой толщины станет возможным лишь после существенного понижения температуры электролита и стабилизации ее в течение всего времени электролиза. Для алюминия начальное напряжение на ванне составляет 20 - 25 В, конечное - 60 - 70 В, для сплавов АМг и Д16 - 20 - 25 В и 65 - 80 В. В первом случае за 30 мин электролиза формируются пленки, пробивное напряжение которых составляет 350 - 400 В. Во втором случае пленки, формированные в течение 90 мин, имеют пробивное напряжение 600 - 800 В. [40]
В электролитах, содержащих ионы хлора ( кривые 1 и 2), обнаруживается минимум, причем чем меньше концентрация ионов хлора, тем меньше внутренние напряжения. С увеличением температуры электролита, не содержащего ионов хлора, внутренние напряжения меняют знак от растяжений к сжатию. [41]
Особенно большое влияние на нормальную работу хромовых электролитов оказывают плотность тока и температура; при этом оба фактора находятся в тесной взаимозависимости и с изменением одного надо менять другой. При увеличении температуры электролита снижается выход потоку ( фиг. Наряду с этим при повышении температуры понижается и твердость хромовых осадков. При увеличении плотности тока выход по току повышается. Для каждой температуры хромирования существует определенный минимум плотности тока, ниже которого уже не происходит выделение металлического хрома. [42]
Особенно велико влияние на нормальную работу хромовых электролитов двух факторов: плотности тока и температуры; при этом оба фактора находятся в тесной взаимозависимости и с изменением одного требуется менять другой. При увеличении температуры электролита снижается выход по току ( рис. 99), уменьшается рабочий интервал, повышается испарение электролита и, следовательно, надо повысить плотность тока. Наряду с этим при повышении температуры понижается и твердость хромовых осадков. [44]
В результате анодного окисления на листах образуется бесцветное прозрачное анодно-окисное покрытие толщиной 8 - 12 мкм. При увеличении температуры электролита более 25 С скорость растворения покрытия превышает его рост, и оно делается рыхлым, подтравленным. Для предотвращения этого необходим быстрый отвод тепла от окисляемой поверхности, что достигается при перемешивании и охлаждении электролита. Наиболее плотные и эластичные покрытия получаются при 18 - 21 С. [45]