Cтраница 1
Увеличение числа атомов галогена, как правило, также вызывает повышение температур кипения. Для примера в табл. 12 приведены температуры кипения моно - и полихлорпроизводных метана. [1]
Увеличение числа атомов галогена, как правило, также вызывает повышение температур кипения. Для примера в табл. 12 приведены температуры кипения моно - и полихлорпроизво дных метана. [2]
![]() |
Температуры кипения и плотности арилгалогенидов. [3] |
Увеличение числа атомов галогенов в молекуле приводит к увеличению плотности веществ. [4]
При увеличений числа атомов галогена и молекуле галоген-производных взрывоопасность их уменьшается, а четыреххлористый углерод даже применяется для тушения пожаров. Галогены ( особенно фтор и хлор) также могут образовывать взрывоопасные смеси с органическими веществами, в частности с углеводородами. В этом отношении хлор и фтор ведут себя подобно кислороду, вызывая горение органических веществ. Когда скорость превышает некоторый предел, зависящий от условий теплоотвода, цепная реакция с галогенами становится неуправляемой и переходит во взрыв. При этом также имеются нижний и верхний пределы взрываемости, лежащие для низших гшрафинов и олефинов примерно в интервале от 5 до 60 объемн. [5]
При увеличении числа атомов галогена в молекуле взрывоопасность соединения снижается, а тетрахлорид метана даже применяют для тушения пожаров. [6]
По мере увеличения числа атомов галогена в радикале повышается - / - эффект заместителя. [7]
Установлено, что при увеличении числа атомов галогенов, а также при переходе от иодидов к бромидам и далее к хлоридам обычно наркотические свойства алкилгало-генидов усиливаются. [8]
![]() |
Окисление галогенорганических добавок на серебре в присутствии кислорода при 180 - 200 С. [9] |
Видно, что при увеличении числа атомов галогена в молекуле добавки скорость ее окисления на серебре повышается. [10]
Этот сдвиг электронов усиливается по мере увеличения числа атомов галогена и поэтому трихлоруксусная кислота в данном ряду является самой сильной кислотой. [11]
Как видно, и в этом ряду увеличение числа атомов галогена приводит примерно к такому же уменьшению экранирования протонов этоксигруппы, как и в аналогичных циклопентадиенильных производных титана. [12]
Так как дипольные моменты связей суммируются векториально, то увеличение числа атомов галогена в составе органической молекулы, обладающей определенной симметрией, может приводить иногда к уменьшению общего дипольного момента. [13]
Так как электрические моменты связей суммируются векто-риально, то увеличение числа атомов галогена в составе органической молекулы, обладающей определенной симметрией, может приводить иногда к уменьшению общего момента. [14]
Так как дипольные моменты связей суммируются векториально, то увеличение числа атомов галогена в составе органической молекулы, обладающей определенной симметрией, может приводить иногда к уменьшению общего дипольного момента. [15]