Cтраница 2
Они нашли, что времена жизни последовательно уменьшаются с увеличением числа атомов галогена как в ряду бромидов, так и в ряду иодидов, причем иод более эффективно снижает фр. [16]
Обращает на себя внимание тот факт, что при увеличении числа атомов галогена в C6H5Ti ( OR) 3 nHaln ( п О, 1, 2) наблюдается уменьшение экранирования не только на протонах кольца, но и на протонах OR-группы. [17]
На самом же деле, как видно из табл. 10, по мере увеличения числа атомов галогена в частице полигалогенозамещенных метана, дипольные моменты неизменно падают; в результате дипольный момент хлороформа значительно меньше дипольного момента хлористого метила. [18]
На самом же деле, как видно из табл. 11, по мере увеличения числа атомов галогена в частице полигалогензамещенных метана дипольные моменты, за исключением CH2F3, неизменно падают; в результате дипольный момент CH ( Hlg) 3 значительно меньше диполь-ного момента соответствующего моногалогенпроизводного. [19]
Как видно из приведенных данных, чувствительность ДЭЗ резко и неравномерно возрастает с увеличением числа атомов галогенов в молекуле, а также в ряду фтор -, хлор -, бром - и иодсо-держащих аналогичных соединений. [20]
Как видно из приведенных данных, чувствительность ДЭЗ резко и неравномерно возрастает с увеличением числа атомов галогенов в молекуле, а также в ряду фтор -, хлор -, бром - и иодсодер-жащих аналогичных соединений. [21]
Результаты исследования изменения плотности хлор -, бромсо-держащих симметричных и смешанных ортофосфатов, представленные в табл. 3.5, показывают возрастание плотности при увеличении числа атомов галогена в молекуле эфира. [22]
С галогенпроизводными углеводородов калий образует взрывоопасные смеси, которые еще более чувствительны к удару и нагреванию, чем смеси с натрием, Взрывоопасность повышается с увеличением числа атомов галогена в молекуле. Так, смесь калия с четыреххлористым углеродом в 150 - 200 раз чувствительнее к удару по сравнению с гремучей ртутью, а смесь калия с бромоформом взрывается от ничтожного сотрясения. Смеси с тетра - и пентахлорэтаном склонны взрываться самопроизвольно. Взаимодействие калия с галогенпроизводны ми углеводородов в инертных растворителях поддаются контролю при точном соблюдении условий реакции, в частности, температурного режима, однако следует строго следить за тем, чтобы поверхность металла была свежеочищенной - наличие даже небольших количеств оксидов приводит к непредсказуемому течению реакци. [23]
С уменьшаются в ряду: первичные вторичные третичные. С увеличением числа атомов галогена в молекуле т-ры кипения и плотность возрастают. [24]
Галогенпроизводные углеводородов ароматического ряда, замещенные в бензольном кольце, обладают слабыми наркотическими свойствами и заметным раздражающим действием, а замещенные в боковой цепи - сильно раздражают дыхательные пути и глаза. С увеличением числа атомов галогена в молекуле повышается токсичность продукта. [25]
Как видно из приведенных данных, галогеналканы разветвленного строения менее токсичны, чем галогеналканы той же молекулярной массы с нормальным строением углеродной цепи. С увеличением числа атомов галогена в метилгалогенидах токсичность этих соединений для насекомых понижается, тогда как для производных гомологов метана инсектицидность несколько возрастает. [26]
Ионность связи уменьшается при увеличении числа атомов галогенов в молекуле, так как у3 углерода увеличивается и разность электроотрицательностей уменьшается. Увеличение sp - гибри-дизации галогена необходимо для улучшения перекрывания с sp3 - орбиталью углерода. [28]
Галогенсиланы, подобно силану, активно взаимодействуют с кислородом. Склонность к окислению уменьшается с увеличением числа атомов галогена. [29]
Но при переходе к CCU растворимость резко падает. Это объясняется тем, что при увеличения числа атомов галогена повышается подвижность оставшихся в молекуле атомов водорода. При замещении же последнего из них на галоген исключается самая возможность возникновения водородной связи. [30]