Увеличение - число - боковая цепь
Cтраница 1
Увеличение числа боковых цепей снижает цетановое число углеводородов. Поэтому для изоалкановых углеводородов с числом углеродных атомов до Ci6 желательно иметь одну боковую цепь. Для углеводородов с числом углеродных атомов выше Cie необходимая температура застывания обеспечивается наличием двух и более боковых цепей. Высокий молекулярный вес этих углеводородов обеспечивает достаточные качества воспламенения. [1]
С увеличением числа боковых цепей и их длины способность соединений к окислению молекулярным кислородом возрастает, при этом содержание продуктов уплотнения падает и увеличивается содержание кислот. [2]
С увеличением числа боковых цепей возрастает число связей, и, следовательно, число возможных характеристических пиков. [3]
С увеличением числа боковых цепей и длины их, а также разветвленное увеличивается склонность этих соединений к окислению, причем процент кислых продуктов растет, а про-пент продуктов уплотнения падает. [4]
При увеличении числа боковых цепей и длины их увеличивается способность этих соединений к окислению мол. [5]
При увеличении числа боковых цепей и длины их увеличивается способность этих соединений к окислению молекулярным кислородом. [6]
Вязкость нафтеновых углеводородов возрастает с увеличением числа боковых цепей и их длины; роме этого, она зависит от положения циклов я их природы. У полициклических углеводородов с увеличением числа углеродных атомов в молекуле вязкость растет и зависимость вязкости от числа циклов становится более заметной. [7]
Вязкость нафтеновых углеводородов возрастает с увеличением числа боковых цепей н нх длины. Вязкость полициклическнх углеводородов растет с увеличением числа углеродных атомов. [8]
Вязкость нафтеновых углеводородов возрастает с увеличением числа боковых цепей их длины; роме этого, она зависит от положения циклов и их природы. У полициклических углеводородов с увеличением числа углеродных атомов в молекуле вязкость растет и зависимость вяакости от числ-а циклов становится более заметной. [9]
 |
Анализ гидрированных углеводородных продуктов нескольких опытов по изосинтезу при 300 am ( штриховкой обозначены нафтеновые компоненты. [10] |
Кроме того, по-видимому, окись алюминия благоприятствует увеличению числа боковых цепей п образованию продуктов, содержащих четвертичный углерод. Количество таких соединений также увеличивается с повышением молекулярного веса. [11]
Парахор углеводородов зависит от структуры их молекул: с увеличением числа боковых цепей, двойных связей, ароматических и нафтеновых циклов величина парахора уменьшается. При одинаковой температуре кипения углеводородов парахор уменьшается в следующем порядке: парафины - олефины - нафтены - ароматические углеводороды. [12]
Парахор углеводородов зависит от структуры их молекул: с увеличением числа боковых цепей, двойных связей, - ароматических и нафтеновых циклов величина парахора уменьшается. При одинаковой температуре кипения углеводородов парахор уменьшается в следующем порядке: парафины - олефины - нафтены - ароматические углеводороды. [13]
Как показал П. А. Ребиндер [42, 43], эффективность соединений рассматриваемого типа возрастает с увеличением числа боковых цепей, присоединенных к центральной части молекул. [14]
Гомологи бензола реагируют с серной кислотой аналогичным образом; однако по мере увеличения числа боковых цепей и их усложнения энергия этой реакции несколько падает. [15]
Страницы: 1 2 3