Увеличение - число - боковая цепь
Cтраница 2
При гидрогенизации ароматических углеводородов над никель-глиноземным катализатором при повышенном давлении А. В. Лозовой и М. К. Дьякова [32] нашли, что скорость гидрогенизации кольца падает по мере увеличения числа боковых цепей. [16]
Как следует из приведенных данных, наивысшими цетано-выми числами обладают алканы нормального строения; у разветвленных алканов цетановое число ниже, причем оно снижается с увеличением числа боковых цепей. Уменьшается цетановое число и при наличии в молекуле двойной связи. Наихудшие воспламенительные свойства имеют бициклические углеводороды - гомологи нафталина; у гомологов бензола це-тановые числа несколько выше. Циклоалканы и бициклоал-каны по воспламенительным свойствам занимают промежуточное положение между алканами и аренами. [17]
Как это быяю показано Эдгаром, 1 Ловелъ Кэмпбелем и Бойдом 2 и другими исследователями, зависимость между молекулярной структурой углеводородов и тенденцией их к детонации 8 может быть охарактеризована нижеследующими положениями: 1) в гомологических рядах парафиновых и олефиновых углеводородов тенденция к детонации возрастает с увеличением дайны углеродных цепей 2) в ряду изомеров отдельных углеводородов тенденция к детонации уменьшается с увеличением числа боковых цепей; з) при переходе от парафиновых углеводородов к отвечающим им углеводородам олефи-нового ряда понижается как окисляемость, так и тенденция к детонации. [18]
Хорошими вязкостно-температурными свойствами обладают ал-каны и циклоалкано-алканы. Увеличение числа боковых цепей в молекулах ухудшает вязкостно-температурные свойства углеводородов. [19]
 |
Высшая весовая теплота сгорания углеводородов в зависимости от их строения. [20] |
Для нафтеновых углеводородов наблюдается такая же закономерность, как и для парафиновых углеводородов. С увеличением числа боковых цепей и более компактным их расположением в моде-куле заметно возрастает плотность. Нафтеновые углеводороды по мере1 увеличения числа метальных групп, расположенных в положении 1, 2, 3, 4, 5, 6, характеризуются резко возрастающей плотностью. [21]
С увеличением числа боковых цепей в молекуле углеводорода вязкость его увеличивается. [22]
 |
Зависимость между плотностью и числом углеродных атомов в молекуле ароматических углеводородов. [23] |
Для цикланов наблюдается такая же закономерность, как и для алканов. С увеличением числа боковых цепей и при более компактном их расположении в молекуле плотность заметно возрастает. [24]
Увеличение числа циклических группировок атомов в составе молекулы приводит к увеличению вязкости вещества. Также вязкость возрастает с увеличением числа боковых цепей в составе молекулы и их разветвленностью. [25]
Указывается, что эти кислоты способствуют перемещению алкильпых групп вдоль цепи парафина. Катализирующая способность этих катализаторов к увеличению числа боковых цепей невысока. [26]
Указывается, что эти кислоты способствуют перемещению алкильных групп вдоль цепи парафина. Катализирующая способность этих катализаторов к увеличению числа боковых цепей невысока. [27]
На необходимость учитывать химическое строение при определении гомологии указывал и Кекуле, который в своем Исследовании в области ароматических соединений писал: Из рассмотрения следует, что углеводороды ряда СпН2 / г в могут быть гомологичны бензолу двояким путем. Гомология может основываться либо на увеличении числа боковых цепей, либо на удлинении наличных боковых цепей. [28]
Из рисунка видно, что при заданной молекулярной массе с повышением степени разветвленности вязкость полистиролов резко снижается. Возрастание вязкости с повышением молекулярной массы при увеличении числа боковых цепей является особенно замедленным. [29]
Температуры кипения Б гомологических рядах возрастают с увеличением числа атомов углерода в одной боковой цепи или с увеличением числа боковых цепей. Температуры кипения изомеров отличаются друг от друга незначительно. [30]
Страницы: 1 2 3