Cтраница 3
Температуры кипения в гомологических рядах возрастают с увеличением числа атомов углерода в одной боковой цепи или с увеличением числа боковых цепей. Температуры кипения изомеров отличаются друг от друга незначительно. Растворяются в воде очень мало, но все же лучше, чем соответствующие по числу атомов углерода углеводороды жирного ряда Или циклопарафины. Алкилбензолы менее растворимы, чем бензол. [31]
Точки кипения, как и в других гомологических рядах, возрастают с увеличением числа атомов углерода в одной боковой цепи или увеличением числа боковых цепей. Точки кипения изомеров отличаются друг от друга довольно мало. [32]
Как общее правило, с повышением степени ненасыщенное детонационная стойкость углеводородов ( при близких молекулярных весах и нормальной структуре молекул) повышается. Олефины изомерного строения значительно менее склонны к детонации, чем олефины с прямой цепью, причем склонность к детонации уменьшается по мере увеличения числа боковых цепей. Повышается детонационная стойкость и по мере перемещения двойной связи к середине молекулы. Это положение справедливо для непредельных углеводородов с нормальной и разветвленной структурами. [33]
В ряду парафинов валентные частоты расположены в области 800 - 1000 для v-частоты группы С - С. Положение валентной частоты в области 800 - 850 осциллирует с возрастанием числа углеродных атомов и для начальных членов ряда зависит от четности или нечетности числа атомов углерода в цепи. С увеличением числа боковых цепей число линий не увеличивается, как это можно было бы ожидать; тип спектра, начиная с пентана, остается неизменным. Те же самые линии с теми же свойствами появляются и во всех гомологических рядах, образованных введением заместителей. [34]
Для индивидуальных углеводородов однотипного строения с увеличением их молекулярного веса или температуры кипения наблюдается повышение вязкости. Вязкость нафтеновых углеводородов быстро возрастает с увеличением числа боковых цепей и их длины. [35]
Алкены за счет присутствия прочной двойной связи в молекуле, как уже было показано, более термостабильны, чем алканы. В то же время в обычных условиях невысоких температур алкены окисляются значительно активнее алканов. Помимо степени разветвленное углеродного скелета ( по аналогии с алканами увеличение числа боковых цепей ведет к повышению октанового числа алкенов) на детонационную стойкость алкенов существенное влияние оказывает также положение двойной связи. Это, видимо, связано с повышением термостабильности более симметричных по энергиям связи молекул и вследствие этого с повышением их октанового числа. [36]
В табл. 1 и 2 приводятся данные о плотностях и вязкости этих синтетических масел при нормальном давлении. Можно видеть, что вязкость обнаруживает весьма слабую зависимости от температуры. Как и следовало ожидать, абсолютное значение вязкости повышается с увеличением числа боковых цепей и особенно числа молекул окиси пропилена. [37]
Таким образом олефины с прямой цепью детонируют тем. Олефины изостроения детонируют слабее, нежели соответственные представители олефинов с прямой цепью. Тенденция к стучанию здесь уменьшается, кроме того, по мере увеличения числа боковых цепей и передвижения двойной связи к центру молекулы. [38]
Доказана возможность синтеза углеводородов состава С12 - С25 с температурой застывания порядка от - 40 до - 50 при цетсновом числе 45 - 50 и выше. Такие углеводороды могут быть получены как в ароматическом, так и в алифатическом ряду, но особый интерес в качестве компонентов представляют алифатические углеводороды. Показано, что в ряду изопарафн-новых углеводородов температура застывания резко снижается с увеличением числа боковых цепей или длины боковой пени и с передвижением ее к центру молекулы. Снижение температуры застывания в ряду изомерных углеводородов часто сопровождается снижением их цетеновых чисел, однако последнее частично может быть компенсировано за счет использования этих углеводородов в смесях с более высокомолекулярными изопарафиновыми углеводородами. [39]
Среди ароматических углеводородов наибольшей плотностью, превосходящей единицу, характеризуются три - и некоторые би-циклические соединения. Моноциклические соединения имеют тем большую плотность, чем больше боковых цепей расположено компактно у бензольного кольца. Углеводороды с боковыми цепями в орто-положении имеют плотность выше, чем углеводороды с таким же молекулярным весом, но с боковыми цепями в мета-положении. Плотность ароматических углеводородов возрастает по мере увеличения числа боковых цепей, расположенных у соседних углеродных атомов бензольного кольца. [40]
Температуры начала разложения 90 жидких индивидуальных насыщенных углеводородов, определенные в изотенископе высо -, кого давления в атмосфере азота, различались не на столь большую величину, как это можно было предположить. Максимальная разница для цикланов составляла 112 С. Самая высокая температура начала разложения была у цикланов без алкиль-ных боковых цепей. Для циклических соединений без боковых цепей она падает в следующем порядке: монэииклические структуры - - бициклические - - трициклические-с конденсированными кольцами - - полициклические с мостиковыми связями. У алкилцикла-новых углеводородов температура начала разложения понижается с удлинением и увеличением числа боковых цепей, приближаясь при этом к температуре разложения алканов с таким же содержанием углеродных атомов в молекуле; эта температура ниже температуры разложения цикланов, не имеющих боковых цепей, на 40 - 60 С. [41]
Ван-дер - Ваарден ( см. ссылки 10 и 97) установил, что дисперсии газовой сажи в алифатических углеродах стабилизуются ароматическими соединениями. Особенно это относится к ароматическим ядрам, связанным с длинной алкильной цепью. Согласно Ван-дер - Ваардену, поверхности частиц газовой сажи плотно покрыты полярными группами С-О. Такого рода диполи притягивают поляризованные молекулы или же молекулы, способные поляризоваться. Соответственно с эффектом Керра, ароматические молекулы проявляют еще более тесное взаимодействие с полярными группами С-О. При этом следует отметить, что эффективность стабилизации возрастает по мере либо увеличения длины боковой алкильной цепи, либо увеличения числа боковых цепей. [42]