Увеличение - число - гидроксильная группа
Cтраница 3
По мере увеличения числа гидроксильных групп фенольные соединения становятся все более чувствительными к дальнейшему окислению и к реакциям ( не обязательно окислительного характера), которые приводят к разрыву кольца. Это свойство можно использовать для селективного разложения сложных продуктов; оно имеет также важное значение в биосинтезе. [31]
Для оксикислот с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле кислоты способность ее к окислению резко повышается. Однако, например, молочная кислота и особенно винная и лимонная кислоты окисляются перманганатом калия при комнатной температуре медленнее, чем муравьиная и щавелевая. И здесь ионы двухвалентного марганца, накопляясь в смеси, катализируют окисление. Оксикислоты при действии КМпО4 образуют кетокислоты, двуокись углерода и другие продукты. [32]
Тот же эффект дает увеличение числа гидроксильных групп или атомов кислорода, связанных с центральным атомом в рядах кислот серы, фосфора и др. Поляризация связей кислорода с центральным ионом и склонность к увеличению координационного числа растут в пределах группы таблицы Менделеева с порядковым номером, что объясняет соответствующее ускорение обмена. [33]
Естественно, что с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле ароматического гидроксисоединения вероятность существования кетонной формы возрастает. [34]
Величина Rf понижается с увеличением числа гидроксильных групп. [35]
Прочность борооксистеариновых кислот повышается с увеличением числа гидроксильных групп в их молекулах, это характеризуется относительным снижением молярной электропроводности спиртовых растворов указанных кислот с их разведением. [36]
Известно, что для производных бензофенона увеличение числа гидроксильных групп в молекуле, как правило, способствует более интенсивному поглощению в ультрафиолетовой области. [37]
Способность спиртов замедлять коррозию повышается с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле спирта: сорбит ( 6 групп ОН) эффективнее эритрита ( 4 группы ОН), который в свою очередь эффективнее глицерина; наименее эффективен гликоль. [38]
Способность спиртов замедлять коррозию повышается с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле спирта: сорбит ( 6 групп ОН) эффективнее эритрита ( 4 группы ОН), который в свою очередь эффективнее глицерина; наименее эффективен гликоль. Любопытно, что способность спиртов замедлять окисление гидрата закиси железа кислородом изменяется по такой же закономерности. [39]
 |
Зависимость выхода препарата от. [40] |
Исследования показали, что выход солей с увеличением числа гидроксильных групп в исходном амине, что объяснить снижением основных свойств у аминов. [41]
Кислотность его больше, чем одноатомных спиртов: увеличение числа гидроксильных групп усиливает кислотный характер. [42]
Из изложенного очевидно, что устойчивость силанолов резко снижается с увеличением числа гидроксильных групп у атома кремния, что проявляется во всех без исключения реакциях, в том числе и при поликонденсации. [43]
Здесь мы встречаемся с примером того, как количественные изменения - увеличение числа гидроксильных групп - переходят в качественные - появление кислотных свойств. [44]
Увеличение радикала ( углеводородной части молекулы) понижает растворимость спиртов в воде, увеличение числа гидроксильных групп ее повышает. [45]
Страницы: 1 2 3 4