Увеличение - время - удерживание
Cтраница 2
Относительно низкие температуры анализа приводят, напротив, к нежелательному увеличению времени удерживания и размыванию формы пиков для высококипящих компонентов. [17]
Анализ хроматографического распределения триароматиче-ских углеводородов показывает, что по мере увеличения времени удерживания на колонке с силикагелем повышается относительное содержание атомов углерода в молекуле. Максимум молеку-лярно-массового распределения смещается от С - алкилтриарена к Cie, от Cig-алкилнафтенотриарена к Gig - C2o, от С21 - алкилбинаф-тенотриарена к С2з гомологу. [18]
 |
Хроматограмма водного экстракта травы зверобой. [19] |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОТИВОИОНОВ При анализе полярных соединений в ОФ ВЭЖХ встает проблема увеличения времен удерживания для улучшения разделения компонентов смеси. [20]
При повышении температуры происходят изменения в структуре полимера, которые приводят к увеличению времени удерживания и потере эффективности колонки. Как сообщают [10], колонка с этой фазой кондиционировалась в течение 80 ч при 350 для получения стабильных результатов. [21]
На менее полярной жидкой фазе ( смесь пентаэритрита и сква - jiana) увеличение времени удерживания совпадает с увеличением числа атомов углерода в молекуле спирта, а в пределах спиртов рдинаковой молекулярной массы - с увеличением их полярности. [22]
Применение в качестве газа-носителя азота не ухудшает разделения, но приводит к некоторому увеличению времени удерживания отдельных компонентов, в результате чего общее время, затрачиваемое на анализ, увеличивается на 5 - 10 мин. [23]
Применение н качестве газа-носителя азота не ухудшает разделения, но приводит к некоторому увеличению времени удерживания отдельных компонентов, в результате чего общее время, затрачиваемое па анализ, увеличивается на 5 - 10 мин. [24]
Следует отметить, что возрастание как N-ацильной, так и эфирной группы приводит к увеличению времени удерживания соответствующих производных глицина, причем алкиловые эфирные группы оказывают несколько большее влияние на время удерживания, чем N-ацильные. [25]
В то же время Эванс и Смит [30] указывают на адсорбционную активность тефлона, которая проявляется в увеличении времени удерживания нормальных парафинов и образовании асимметричных зон в случае использования полярной НЖФ. Это явление связывается с адсорбцией этих сорбатов в микропорах тефлона. [26]
 |
Значения рабочих параметров для очистки циклогексана а. [27] |
На газовой хроматограмме неочищенного н-гексана видны четыре пика; вещества, соответствующие этим пикам, идентифицировали ( в порядке увеличения времен удерживания) как 2-метилпен-тан ( 2 - МП), 3-метилпентан ( 3 - МП), н-гексан ( н-гекс. [28]
Разрушение углерод-углеродных связей можно уменьшить, понижая температуру катализатора ( например, до 260 С), но это приводит к увеличению времени удерживания. Результаты, получаемые этим методом, основаны на анализе главных продуктов реакции. В некоторых случаях в зависимости от типа исследуемого соединения и требуемой точности возможен, по-видимому, и количественный анализ. [29]
Если принять, что эффект вязкости проявляется как нарушение давления и скорости потока4, то величина этого нарушения будет снижаться с увеличением времени удерживания пробы. Например, можно вычислить, что среднее давление пробы окиси углерода, подаваемой при давлении 700 мм рт. ст. сразу же после введения ее в описанную колонку, находится в пределах десятков миллиметров, а давление аргона - в пределах тысяч миллиметров и эффект вязкости принимать во внимание не следует. Значит, вещества с относительно продолжительным временем удерживания не могут оказывать значительного влияния на другие вещества вследствие их различной вязкости. [30]
Страницы: 1 2 3 4