Увеличение - квантовый выход
Cтраница 2
Некоторые соединения, в особенности содержащие тяжелые атомы, способствующие интеркомбинационной конверсии, образуют комплексы с фосфоресцирующим соединением, приводя к изменению времени затухания фосфоресценции и иногда даже к увеличению квантового выхода фосфоресценции вследствие увеличения константы скорости испускания фосфоресценции в таких комплексах. При этом затухание фосфоресценции происходит неэкспоненциально. [16]
Прежде чем перейти к рассмотрению природы активных центров и их роли в процессе, остановимся несколько подробнее на одном ранее упомянутом доказательстве цепного характера горения СО, а именно на увеличении квантового выхода при повышении температуры. [17]
 |
Зависимость квантовых выходов стабилизированных радикалов от концентрации Н2Ог и энергии фотона. [18] |
Для исследованной системы получена интересная и весьма необычная зависимость квантового выхода р от концентрации Н2О2, приведенная на рис. 3.1. При концентрации Н2О2 до - 1 М квантовые выходы практически не меняются; при дальнейшем повышении концентрации Н2О2 в узком интервале 2 6 - 4 7 М происходит резкое ( более чем на порядок) увеличение квантового выхода. При низких концентрациях перекиси квантовый выход зависит от энергии фотона и равен ( 0 7 0 3) Ю-4 и ( 3 9 1 6) - Ю-4 при 313 и 254 нм соответственно. [19]
 |
Зависимость плотности пороге - / вого тока от коэффициента потерь ра - - - - диационного шума кт / по. [20] |
Эта часть люминесценции служит дополнительной оптической накачкой кристалла. С увеличением квантового выхода люминесценции ее роль как радиационного шума возрастает. [21]
Из-за нестойкости продукта реакцию проводили в смеси вода - трет-бутиловый спирт при - 10 С. Так как увеличение квантового выхода происходило с увеличением концентрации KCN, а в растворе был обнаружен цианатный ион OCN, сделано предположение о том, что процесс включает реакцию между возбужденным нитробензолом и CN - ионом. [22]
Состояние Y, напротив, является сравнительно долгоживу-щим и успевает вступить в реакцию с присутствующими в растворе акцепторами - молекулами спирта. Установленный экспериментальный факт увеличения квантового выхода Со2 до предельной величины 0 4с увеличением концентрации акцептора в данной работе как раз и служит доказательством того, что комплексы в состоянии Y полностью превращаются в конечные продукты. [23]
Таким образом, было получено экспериментальное доказательство, что всякого рода местные нарушения кристаллической решетки играют роль ловушек фотоэлектронов. Наличие таких нарушений в кристалле приводит к увеличению квантового выхода красящих центров. [24]
Растворы исследуемых соединений флуоресцируют при 293 К - Переход от неполярных растворителей ( гексан, цикло-гексан, бензол) к полярным ( спирты, диметилформамид) сопровождается батохромным сдвигом ( 5 - 30 нм) и размытием колебательной структуры полосы флуоресценции исследуемых соединений. При этом для соединений 1 - 10 наблюдается увеличение квантовых выходов и времени жизни флуоресценции, а для 11, 12 - тушение флуоресценции. Понижение температуры до 77 К приводит к увеличению интенсивности флуоресценции и появлению долгоживущей фосфоресценции. В спектрах флуоресценции и фосфоресценции замороженных растворов исследуемых соединений проявляется с большой интенсивностью частота 1200 - 1400 см-1. Измерены времена жизни производных 8-оксихинолина при 77 К. Высказаны предположения о механизме их люминесценции. Определены константы равновесий, области рН существования отдельных форм молекул соединений, Ятах и етах полос поглощения этих форм. [25]
Этот процесс приводит к уменьшению квантового выхода, который становится меньше единицы. С увеличением температуры вероятность рекомбинации несколько уменьшается, что сказывается на увеличении квантового выхода. [26]
Этот процесс приводит к уменьшению квантового выхода, который становится меньше единицы. С увеличением температуры вероятность рекомбинации несколько падает, что сказывается на увеличении квантового выхода. [27]
 |
Кривые тепловыделения и люминесценции при непрерывном. [28] |
В), которые затем распространяются по решетке и тушатся на различных дефектах, в том числе и на примесных атомах азота N ( 4S) N2 ( A3S; u 0) - N ( 2D или2Р) N2 ( X1E; v) E. Так как полная длина пробега экситона определяется степенью упорядочения решетки, то увеличение квантового выхода люминесценции при высоких температурах представляется вполне закономерным. [29]
 |
Влияние заместителей в молекуле бензола на люминесценцию. [30] |
Страницы: 1 2 3 4