Увеличение - вязкость - система
Cтраница 1
Увеличение вязкости системы может оказать влияние также и на направление реакций в клетке. [1]
Его образование приводит к увеличению вязкости системы, что затрудняет диффузию кислорода и покрытие. В связи с этим приток кислорода уменьшается и в какой-то момент создаются условия, когда концентрация кислорода становится настолько незначительной, что кислород перестает играть роль ингибитора полимеризации. [2]
Отсюда следует, что при увеличении вязкости системы должны подавляться диффузия НПАВ в мицеллярную фазу и, следовательно, процесс деструкции. Для проверки данного предположения были проведены целевые эксперименты. [3]
Из данных видно, что наибольший темп увеличения вязкости системы отмечается у эмульсий с объемным содержанием воды от 34 % и выше. [4]
Вследствие изменения Е с температурой уравнение (8.32) может использоваться лишь для приближенной оценки увеличения вязкости системы. [5]
Гель-эффект ( эффект Тромсдорфа) - ускорение полимеризации на глубоких стадиях, вызванное увеличением вязкости системы и диффузионными затруднениями стадии обрыва цепи. При обрыве цепи в полимеризации акту обрыва предшествует диффузия одного клубка - макрорадикала в другой. В разбавленном растворе макромолекул такая диффузия клубка в клубок идет быстро и не лимитирует акт обрыва цепи. С повышением вязкости системы диффузия клубка в клубок замедляется и, начиная с некоторой глубины полимеризации, лимитирует обрыв цепи. Вследствие этого число активных центров растет и скорость полимеризации увеличивается. [6]
Рассмотрено в [315], что уменьшение размера частиц при одинаковой концентрации дисперсной фазы приводит к увеличению вязкости системы. Связь эта нелинейна и ослабевает по мере увеличения размера частиц. Установлено, что при диаметрах частиц более 100 мкм влияние их размера на вязкость системы становится пренебрежимо малым и оно становится весьма ощутимым, когда размер капель достигает 10 и менее мкм. [7]
В результате испытаний выявлено, что использование пека с повышенным содержанием нерастворимых в хинолине веществ ведет к увеличению вязкости пекоуглеродистой системы. Однако, большее влияние на пластичность зеленых масс, которую оценивали по давлению прессования заготовок, оказывают температура смешивания и свойства наполнителя. Эти же факторы, по-видимому, и обусловливают, в основном, передельный брак. [8]
Время жизни растущих радикалов мало и обычно составляет доли секунды ( 10 - 10 9 с), однако при снижении температуры или при увеличении вязкости системы оно возрастает вследствие уменьшения подвижности макрорадикалов и снижения скорости обрыва цепи. [9]
При малых содержаниях наполнителя скорость кристаллизации увеличивается, поскольку частицы наполнителя играют роль зародышей кристаллизации, с увеличением же концентрации наполнителя происходит торможение этого процесса, поскольку преобладающим становится увеличение вязкости системы. Скорость кристаллизации проходит через максимум при малых степенях наполнения, а затем постепенно с ростом количества наполнителя становится ниже скорости кристаллизации полиуретана. [10]
Это явление можно объяснить тем, что привитой сополимер под действием малых градиентов скоростей течения при отсутствии ориентационного эффекта своими длинными боковыми цепями как бы пронизывает соседние слои раствора, связывая их, что проявляется в увеличении вязкости системы. При увеличении градиента скорости течения все заметнее становится ориентацион-ный эффект и длинные боковые цепи полиакрилонитрила ориентируются вдоль основной ацетилцеллюлозной цепи. В этом случае соседние слои раствора уже не взаимодействуют с боковыми цепями привитого сополимера и течение его становится аналогичным течению линейных полимеров. [11]
Находясь в растворенном, концентрированном или расплавленном состоянии, полимерные молекулы могут обнаруживать склонность к образованию различных ассоциированных структур - пачечного или глобулярного строения. По мере увеличения вязкости системы эта склонность выражается все отчетливее. Если система склонна к образованию пачек, то эти пачки полимерных молекул могут принимать в некоторых случаях различные формы - от изогнутых до многоугольных. Получение этих форм обусловливается прежде всего длиной и гибкостью полимерных цепей, уложенных в пачки, расположением и химической структурой боковых групп и одновременно характером взаимодействия между цепями и боковыми группами. Так как любая неоднородность и недостаточно регулярная укладка молекул в пачке вызывает начальные напряжения в молекулах и изгиб пачки, то при достаточной гибкости основных макромолекулярных цепей, уложенных в пачки, могут возникать структуры изогнутой формы. [12]
 |
Изменение соотношения пигмента и пленкообра-зователя в рабочем растворе и в покрытии в процессе выработки ванны с корректировкой по содержанию нелетучих. [13] |
Из рисунка видно, что увеличение содержания сухого остатка эмали ведет к уменьшению прироста пигмента в пленке. Это является следствием увеличения вязкости системы и уменьшения электрофоретической подвижности пигмента. [14]
 |
Графическое обнаружение тиксотропии. [15] |
Страницы: 1 2 3 4