Увеличение - вязкость - система
Cтраница 2
Разрушение структуры выражается в разрыве контактов между частицами дисперсной фазы, а ее тиксотропное восстановление - в возобновлении этих контактов благодаря подвижности среды и броуновскому движению частиц. Восстановление структуры обычно контролируется по увеличению вязкости системы, поэтому явление тиксотропии можно определить как уменьшение вязкости системы во времени при наложении нагрузки и постепенный рост зяжости после снятия нагрузки. Явление тиксотропии соответствует поведению псевдопластических тел, у них вязкость уменьшается о. Чем медленнее восстанавливается структура ( вязкость) после снятия нагрузки или чем медленнее она разрушается ( уменьшается вязкость) при данном напряжении сдвига, тем сильнее выражено явление тиксотропии. Кривая / отражает равновесную зависимость, ее получают при увеличении напряжения сдвига. Зависимость, соответствующую кривой 2, получают при снижении нагрузки, когда еще не успело установиться равновесие между прочностью структуры и напряжением сдвига. Расстояние между двумя кривыми по оси напряжений, или площадь петли характеризуют степень тиксотропности. Если обратимое восстановление структуры происходит очень быстро, то тело можно отнести к стационарным псевдопластичным; иногда говорят, что оно обладает мгновенной тиксотропией. [16]
 |
Температура формирования покрытий из органодисперсий полимеров. [17] |
Большинство покрытий, получаемых из порошковых полимеров, имеют пространственное ( сетчатое) строение. Образование пространственной сетки связано с увеличением вязкости системы и происходит лишь после полного завершения слияния частиц. [18]
Время жизвги растущих макрорадикалов очень мало ( несколько секунд), оно возрастает с понижением температуры. Повышение стабильности макрорадикалов, а также увеличение вязкости системы приводит к ускорению процесса на поздних стадиях полимеризации, к так называемому гель-эффекту, что сопряжено с увеличением концентрации макрорадикалов. [19]
 |
Влияние добавок на температуру размягчения пека из ДКО. 1 - парафин, 2 - нафталин. 3 - эпоксидная смойа. 4 - - полистирол. 5 - полйвинилхлорид. [20] |
Изучение вязкости модифицированных пеков показало, что их течение в исследуемой области температур подчиняется модели идеально вязкого тела Ньютона. Добавки полистирола и ПВХ приводят к увеличению вязкости системы, сильно снижая пластичность и текучесть композиции. [21]
Наряду с фактором формы на вязкость нефтяной системы оказывают влияние масса агрегативной ассоциации, степень иммобилизации этой комбинацией жидкой фазы раствора, термодинамические условия существования системы, наличие электрических, магнитных, звуковых полей, наконец, концентрация дисперсной фазы. Повышение концентрации дисперсной фазы теоретически должно приводить к увеличению вязкости системы. Нефтяные дисперсные системы во многих случаях характеризуются аномальным поведением в отношении вязкости как функции от концентрации растворенной или дисперсной фазы. [22]
По всей видимости, при закачке и движении по пласту оторочки СНПХ-9101 происходит изменение соотношения факторов комплексного механизма действия реагента. В призабойной зоне увеличение динамической пористости превалирует над увеличением вязкости закачиваемой системы - приемистость скважины растет. В удаленной зоне пласта - наоборот, увеличение вязкости приводит к перераспределению потоков нагнетаемой воды. [23]
Ранее мы уже говорили о том, что при переходе от модельных кинетических схем к расчету реальных систем необходимо учитывать такие моменты, как гетерогенность и гетерофазность реакционных систем. Диффузионные факторы могут существенно влиять на кинетику процесса вследствие увеличения вязкости системы или окклюзии активных центров частицами полимера, образующего отдельную фазу. [24]
Анализ влияния давления на отдельные стадии полимериза -, ционного процесса показывает [163], что инициирование ( реакции разложения инициатора) затормаживается при повышении давления. Замедление реакции обрыва цепей, по-видимому, связано с увеличением вязкости системы и диффузионными затруднениями. [25]
При этом образуется структура как результат двух процессов-возникновения ( восстановления) и разрыва связей-контактов между частицами. Если число восстанавливающихся после разрушения связей превышает число разрушаемых связей, обнаруживается увеличение вязкости системы и упрочнение структуры-т. [26]
При достижении определенного молекулярного веса для данного полимергомологического ряда продуктов появляются в веществе первые признаки высокоэластических свойств ( кривая 6), которые затем развиваются с увеличением молекулярного веса продукта при неизменной температуре стеклования. Повышение температуры перехода вещества в вязкотекучее состояние с увеличением молекулярного веса продукта определяется увеличением вязкости системы, в то время как неизменность точки стеклования таких продуктов требует своего разъяснения. [27]
Ход кривых изменения Рг и 5 с концентрацией НЛ в смазке отчетливо указывает на модифицирующее действие добавки, связанное, как и обычно в таких случаях, с изменением свободной энергии образования и роста зародышей частиц загустителя. Кроме того, дополнительное влияние на рост зародышей LiSt оказывают диффузионные затруднения, обусловленные увеличением вязкости мыльно-масляной системы при высоких концентрациях НЛ за счет мицеллярного структурирования масла. [28]
При полимеризации виниловых и метакриловых мономеров ( особенно в сочетании со сшивающими мономерами) в древесине часто наблюдается самопроизвольное увеличение скорости на последней стадии полимеризации. Гель-эффект обусловлен уменьшением скорости обрыва цепей при радикальной полимеризации, что вызвано, в свою очередь, увеличением вязкости системы и диффузионными затруднениями перемещения растущих макрорадикалов. [30]
Страницы: 1 2 3 4