Cтраница 1
Увеличение вязкости среды затрудняет равномерное распределение в системе тепла, подводимого через стенки реактора, что приводит к местным перегревам реакционной массы и частичной деструкции полимера. [1]
![]() |
Влияние мольного объема жидкой среды на долговечность ПММА при а - 0 3ав ( - - - - - - - - и. [2] |
Увеличение вязкости среды также приводит к росту долговечности в пределах одного гомологического ряда, например спиртов, углеводородов. [3]
Увеличение вязкости среды также влияет на перенос энергии: вследствие своего экзотермического характера процесс этот ускоряется и может перейти во взрывную реакцию. [4]
Увеличение вязкости среды уменьшает диффузию реагирую-оцих веществ, что в ряде случаев приводит к тому, что реакция начинает контролироваться диффузией. [5]
Увеличение вязкости среды затрудняет равномерное распределение в системе тепла, подводимого через стенки реактора, что приводит к местным перегревам реакционной массы и частичной деструкции полимера. [6]
Однако увеличение вязкости среды на 4 - 5 десятичных порядков приводит к снижению К0 в 10 - 100 раз. В связи с этим гель-эффект может быть объяснен не только изменением вязкости среды, но и конформацией макромолекулярных радикалов, их равновесной гибкостью ( см. гл. [7]
![]() |
Стационарное распределение температуры в зависимости от уровня и свойств. [8] |
С увеличением вязкости сква-жинной среды максимальная высота распространения свободной конвекции по стволу скважины снижается, что объясняется затрудненностью ее распространения с ростом вязкости. [9]
Понижение концентрации реагирующих групп и увеличение вязкости среды приводят к тому, что возможность встречи функциональных групп, находящихся как в исходных веществах, так и на концах макромолекулы образовавшегося соединения, все более и более затрудняется, и эти встречи, приводящие к росту цепи, становятся все более и более редкими. Высокая температура плавления образующихся продуктов реакции оказывает существенное влияние на ход процесса тогда, когда у получаемого полимера температура плавления лежит выше температуры разложения. В этом случае процесс поликонденсации протекает в твердой фазе, что не дает возможности получить достаточно высокомолекулярный продукт. Нередко при этом имеет место разложение как исходных веществ, так и образующихся полимеров. [10]
Понижение концентрации реагирующих групп и увеличение вязкости среды приводят к тому, что вероятность встречи функциональных групп, находящихся как в исходных веществах, так и на концах макромолекул образовавшегося соединения, уменьшается и эти встречи, приводящие к росту цепи, становятся более редкими. [11]
Улучшается равномерность кипения и при увеличении вязкости среды, поддерживающей кипящий слой. В случае, когда средой является капельная жидкость, равномерность кипения значительно повышается. [12]
В частности, коэффициент kt растет с увеличением вязкости среды; например, коэффициент / гх для движения в глицерине больше, чем для движения в воде. [13]
Из этой же формулы следует, что с увеличением вязкости среды, в которой осуществляется диффузия, коэффициент молекулярной диффузии Dm уменьшается. [14]
Граничная скорость огр перехода к жидкостному трению уменьшается пропорционально увеличению вязкости среды. [15]