Cтраница 2
Наличие у расклинивающего давления вязкостной составляющей обусловлено тем, что увеличение вязкости среды затрудняет ее вытекание из зазора между поверхностями. [16]
При мольных отношениях Н2О: SiO2 8, по-видимому, из-за увеличения вязкости среды кристаллизация замедляется, несмотря на высокую концентрацию щелочи, и в осадках наряду с цеолитом остается большое количество аморфного алюмосиликата. Верхний предел разбавления реакционной смеси не установлен: даже при мольном отношении Н3О: SiO2 40 ( оп. КОН - f - NaOH в жидкой фазе была понижена до 0 8 моль / 1000 г воды, кристаллизация протекала нормально; как обычно, кристаллы, образовавшиеся из более разбавленных гелей, легче отделяются от раствора и отмываются. [17]
Прекращение роста цепи происходит в результате понижения концентрации реагирующих функциональных групп, увеличения вязкости среды. Реакция прекращается также при исчерпывании исходных мономеров и достижении равновесия между образующимся полимером и исходным низкомолекуляр Ным веществом. [18]
Следует подчеркнуть тот факт, что самоускорение процесса при полимеризации является следствием увеличения вязкости среды по мере расходования мономера и образования жестких цепей пластика. [19]
Сравнение формул (3.73) и (3.74) позволяет с очевидностью утверждать, что при увеличении вязкости среды процесс постепенно переходит в область, в которой он начинает лимитироваться микросмешением, в то время как характерное время мезосмешения не зависит от вязкости. Заметим также, что с увеличением е время мезосмешения уменьшается медленнее, чем время микросмешения, поэтому при возрастании степени турбулизации среды процесс постепенно смещается в область, где он начинает лимитироваться мезосме-шением. [20]
Прекращение роста цепи может происходить в результате понижения концентрации реагирующих функциональных групп, увеличения вязкости среды. Реакция прекращается также при исчерпании исходных мономеров и достижении равновесия между образующимся полимером и выделяющимися низкомолекулярными веществами. [21]
Прекращение роста цепи может происходить в результате понижения концентрации реагирующих функциональных групп, увеличения вязкости среды. Реакция прекращается также при исчерпании исходных мономеров и достижении равновесия между образующимся полимером и исходным низкомолекулярным веществом. [22]
Прекращение роста цепи может происходить в результате понижения концентрации реагирующих функциональных групп, увеличения вязкости среды. Реакция прекращается также при исчерпании исходных мономеров и достижении равновесия между образующимся полимером и выделяющимися яизкомо-лекулярными веществами. [23]
Прекращение роста цепи может происходить в результате понижения концентрации реагирующих функциональных групп, увеличения вязкости среды. Реакция прекращается также при исчерпании исходных мономеров и достижении равновесия между образующимся полимером и исходным низкомолекулярным веществом. [24]
В частности, коэффициент диффузии увеличивается с уменьшением размера диффундирующих частиц и уменьшается с увеличением вязкости среды. [25]
При этом отмечается ускорение полимеризации ( гель-эффект или эффект Тромсдорфа - Норриша) как следствие увеличения вязкости среды. С увеличением вязкости раствора скорость обрыва снижается примерно на один-два порядка, а скорость стадии роста цепи практически не изменяется. В результате наблюдается увеличение скорости реакции вплоть до полного израсходования реагентов. [26]
Это соотношение показывает, что скорость диффузии растет по мере повышения температуры и падает по мере увеличения вязкости среды и размера частиц. [27]
Это соотношение показывает, что скорость диффузии возрастает по мере повышения температуры и уменьшается по мере увеличения вязкости среды и размера частиц. [28]
Это соотношение показывает, что скорость диффузии растет по мере повышения температуры и падает по мере увеличения вязкости среды и размера частиц. [29]
Это соотношение показывает, что скорость диффузии возрастает по мере повышения температуры и уменьшается по мере увеличения вязкости среды и размера частиц. [30]